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1,1,3,3-Tetramethoxypropan

1,1,3,3-Tetramethoxypropan

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1,1,3,3-Tetramethoxypropan Grundlegende Informationen
Produktname: 1,1,3,3-Tetramethoxypropan
Synonyme: Malonaldehydbis(dimethylacetal), 99+%;Propan, 1,1,3,3-Tetramethoxy-;1,1,3,3-Tetramethoxypropan, 99+%;Malonaldehydbisdimethyl;Propandiialbis(dimethylacetal);Malonaldehydtetramethylcetal;Malonaldehydbis(dimethylacetal);1,1,3,3-Tetramethoxypropan [für biochemische Forschung]
CAS: 102-52-3
MF: C7H16O4
MW: 164.2
EINECS: 203-037-2
Produktkategorien: Pyridine, halogenierte Heterocyclen; Zwischenprodukte; Feinchemikalien; YP00036
Mol-Datei: 102-52-3.mol
1,1,3,3-Tetramethoxypropane Structure
 
Chemische Eigenschaften von 1,1,3,3-Tetramethoxypropan
Siedepunkt 183 Grad (wörtlich) 70-75 Grad /15 mmHg (wörtlich)
Dichte 0,997 g/ml bei 25 Grad (lit.)
Dampfdruck 1,7 hPa (20 Grad)
Brechungsindex n20/D 1.407 (Buchstabe)
Fp 130 Grad F
Lagertemperatur. Unter +30 Grad lagern.
Löslichkeit Chloroform, Ethylacetat (leicht)
bilden Flüssig
Farbe Klar farblos bis gelbbraun
PH 7 (H2O, 20 Grad)
Wasserlöslichkeit UNMISCHBAR
Empfindlich Feuchtigkeitsempfindlich
BRN 1700020
CAS-Datenbankreferenz 102-52-3(CAS-Datenbankreferenz)
NIST-Chemiereferenz Propan, 1,1,3,3-tetramethoxy-(102-52-3)
EPA-Stoffregistersystem Propan, 1,1,3,3-tetramethoxy- (102-52-3)
 
Sicherheitsinformation
Gefahrencodes F
Risikohinweise 10-36/37/38
Sicherheitshinweise 16-26-36/37/39
RIDADR UN 1993 3/PG 3
WGK Deutschland 1
F 21
Gefahrenhinweis Reizend
TSCA Ja
Gefahrenklasse 3
Verpackungsgruppe Drittes Kapitel
HS-Code 29110000
Toxizität LD50 oral beim Kaninchen: 2440 mg/kg
 
Sicherheitsdatenblatt-Informationen
Anbieter Sprache
1,1,3,3-Tetramethoxypropan Englisch
SigmaAldrich Englisch
ACROS Englisch
ALFA Englisch
 
1,1,3,3-Tetramethoxypropan Verwendung und Synthese
Chemische Eigenschaften klare, farblose bis gelbbraune Flüssigkeit
Verwendet Organische Synthese.
Verwendet 1,1,3,3-Tetramethoxypropan wurde zur Herstellung von Malondialdehyd-Standards während des Malondialdehyd-Tests an Lungenhomogenaten verwendet. Es wurde verwendet, um die Wirkung von Salvianolsäure A auf die Migration und Proliferation von vaskulären glatten Muskelzellen zu untersuchen.
Allgemeine Beschreibung 1,1,3,3-Tetramethoxypropan wird durch Säurehydrolyse zu Malondialdehyd verarbeitet.
 
1,1,3,3-Tetramethoxypropan Upstream-Materialien und Downstream Produkte
Rohes Material 2-Propenal, 3-methoxy-, (2E)--->1,5-DIMETHYL-1,4-CYCLOHEXADIENE-->1,3-Propanediol, 1,3-dimethoxy-, 1,3-diacetate-->3,3-Dimethoxypropanal
Vorbereitungsprodukte 2-Amino-5-bromonicotinic acid-->2-ACETAMIDOPYRIDINE-3-CARBOXYLIC ACID-->1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylicacid(9CI)-->2-Bromomalonaldehyde-->3-Methyl-5-nitro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine ,97%-->1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-amine-->3-NITRO-1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE-->1-PHENYL-1H-PYRAZOLE-4-CARBALDEHYDE-->1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE, 3-BROMO--->2-Aminonicotinic acid-->2-Amino-3-cyanopyridine-->1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridine,3-methyl-(9CI)-->3-(1H-PYRAZOL-1-YL)BENZOIC ACID-->1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE-->1-PHENYLPYRAZOLE-->2-PHENYLPYRIMIDIN

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