Produkteinführung
| Tetraethylammoniumchlorid Grundlegende Informationen |
| Produktname: | Tetraethylammoniumchlorid |
| Synonyme: | ETAMONCHLORID; TETRAETHYLAMMONIUMCHLORID; TEA-CHLORID; Tetraethylammoniuchlorid; Tetraethylammonium; TETRAETHYLAMMONIUMCHLORID, MONOHYDRAT, KRISTALL, REAGENZ; AMMONIUM, TETRAETHYL-, CHLORID; TETRAETHYLAMINHYDROCHLORID |
| CAS: | 56-34-8 |
| MF: | C8H20ClN |
| MW: | 165.7 |
| EINECS: | 200-267-5 |
| Produktkategorien: | Quartäre Ammoniumsalze; Ammoniumchloride (quartär); Quartäre Ammoniumverbindungen; Ionenkanäle; Quartäres Ammoniumsalz; bc0001 |
| Mol-Datei: | 56-34-8.mol |
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| Chemische Eigenschaften von Tetraethylammoniumchlorid |
| Schmelzpunkt | 39 Grad |
| Siedepunkt | 273,32 Grad (grobe Schätzung) |
| Dichte | 1.08 |
| Brechungsindex | 1,5480 (Schätzung) |
| Lagertemperatur. | Inerte Atmosphäre, Raumtemperatur |
| Löslichkeit | Methanol: 0,1 g/ml, klar, farblos |
| bilden | Kristallines Pulver |
| Farbe | weiß bis hellgelb |
| PH | 4.0 bis 7.0(50g/L, 25 Grad) |
| Wasserlöslichkeit | Löslich in Wasser, Ethanol, Chloroform oder Aceton |
| Empfindlich | Hygroskopisch |
| λmax | λ: 260 nm Amax: 0,03 λ: 280 nm Amax: 0,03 |
| Merck | 14,9200 |
| BRN | 3563247 |
| Stabilität: | Stabil. Nicht kompatibel mit starken Oxidationsmitteln. Vor Feuchtigkeit schützen. |
| InChIKey | 0 ... |
| CAS-Datenbankreferenz | 56-34-8(CAS-Datenbankreferenz) |
| EPA-Stoffregistersystem | Tetraethylammoniumchlorid (56-34-8) |
| Sicherheitsinformation |
| Gefahrencodes | Xn,Xi |
| Risikohinweise | 22-36/37/38 |
| Sicherheitshinweise | 26-36-37/39 |
| WGK Deutschland | 3 |
| RTECS | BS6125000 |
| F | 3-10 |
| TSCA | Ja |
| HS-Code | 29239000 |
| Toxizität | LD50 iv bei Hunden: 55,7-72,4 mg/kg (Keith, Jr.) |
| Sicherheitsdatenblatt-Informationen |
| Anbieter | Sprache |
|---|---|
| TEA-Chlorid | Englisch |
| SigmaAldrich | Englisch |
| ALFA | Englisch |
| Verwendung und Synthese von Tetraethylammoniumchlorid |
| Chemische Eigenschaften | weißes kristallines Pulver |
| Verwendet | Arzneimittel (Nervenblocker). |
| Verwendet | Tetraethylammoniumchlorid kann als Quelle für Tetraethylammoniumionen für verschiedene pharmazeutische Studien verwendet werden und kann K+-Kanäle in verschiedenen Geweben blockieren. Tetraethylammoniumchlorid kann auch die Übertragung von Nervenimpulsen über autonome Ganglien blockieren. |
| Verwendet | Tetraethylammoniumchlorid (TEAC) wurde verwendet: wird zur Hemmung der durch Peroxynitrit induzierten Relaxation in Rattenaortaringen verwendet als pharmakologischer Blocker von K+Strom und Ca2+induziertes K+Strom in den Antennallobus-Neuronen zur Induktion von TEAC-sensitiven Strömen in mit proteolytischen Enzymen verdauten inneren Haarzellen der Cochlea und zur Analyse ihrer Eigenschaften |
| Definition | ChEBI: Ein quartäres Ammoniumchloridsalz, bei dem das Kation vier Ethylsubstituenten um das zentrale Stickstoffatom aufweist. |
| Allgemeine Beschreibung | Besuchen Sie unser Sensoranwendungsportal, um mehr zu erfahren. |
| Biologische Aktivität | Nichtselektiver K+-Kanalblocker. |
| Biochemische/physiologische Wirkungen | Tetraethylammoniumchlorid (TEAC) blockiert K+-Kanäle unspezifisch. In Aortenringen von Ratten hemmt Tetraethylammonium die durch Peroxynitrit induzierte Entspannung. Es blockiert die nikotinbedingte Acetylcholin-Neurotransmission, indem es die rezeptorvermittelten K+-Ströme blockiert. TEAC kann die Kontraktilität und Mobilität von Dickdarm und Mastdarm erhöhen und ist eine therapeutische Option für Patienten mit Morbus Hirschsprung. TEAC reduziert die Entzündungsreaktionen und verbessert die kardialen, vaskulären und hämodynamischen Eigenschaften während der frühen Sepsis bei Tieren. TEAC hat zytotoxisches und antiproliferatives Potenzial und induziert Apoptose in Gliomzellen, indem es B-Zell-Lymphom-2 (Bcl-2) herunterreguliert und Bcl-2-assoziiertes X (Bax) hochreguliert. |
| in vitro | Tetraethylammonium (TEA) ist ein kleines Ion, das vermutlich offene K-Kanäle blockiert, indem es sich entweder an eine interne oder eine externe Stelle bindet. Aus diesem Grund wurde es verwendet, um den Ionenleitungsweg oder die Pore von K-Kanal-Mutanten und AK-Kanal-Chimären zu untersuchen. TEA blockiert K+-Kanäle an zwei Stellen, die die inneren und äußeren Mündungen der Kanalporen definieren [1]. |
| in vivo | Die gefäßerweiternde Wirkung von Taurin kann durch Tee in isolierten Rattenarterien verringert werden [2] |
| Lagerung | Zimmertemperatur (trocknen) |
| Reinigungsmethoden | Kristallisieren Sie das Chlorid aus EtOH durch Zugabe von Diethylether, aus warmem Wasser durch Zugabe von EtOH und Diethylether, aus Dimethylacetamid oder aus CH2Cl2 durch Zugabe von Diethylether. Trocknen Sie es mehrere Tage lang im Vakuum über P2O5. Es kristallisiert auch aus Aceton/CH2Cl2/Hexan (2:2:1) [Blau & Espenson J Am Chem Soc 108 1962 1986, White & Murray J Am Chem Soc 109 2576 1987]. [Beilstein 4 IV 332.] |
| Verweise | [1] Taglialatela M, Vandongen Am, Drewe Ja, Joho Rh, Brown Am, Kirsch Ge. Muster der internen und externen Tetraethylammoniumblockade in vier homologen K+-Kanälen. Mol Pharmacol. 1991 Aug.;40(2):299-307. [2] niu lg, zhang ms, liu y, xue wx, liu db, zhang j, liang yq. Die gefäßerweiternde Wirkung von Taurin wird durch Tetraethylammonium in isolierten Rattenarterien verringert. eur j pharmacol. 2008 feb 2;580(1-2):169-74. epub 2007 oct 25. [3] Shea Pa, Dunklee Pe, et al. Vorläufige klinische Untersuchung von Tetraethylammoniumchlorid mit besonderem Augenmerk auf Erkrankungen des Kreislaufsystems. Calif Med. 1948 Sep;69(3):193-6. |
| Tetraethylammoniumchlorid Upstream-Materialien And Downstream Produkte |
| Vorbereitungsprodukte | 2-CHLORO-7H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE-->6-O-Benzylguanine-->N-BUTYLXANTHIC ACID POTASSIUM SALT-->TETRAETHYLAMMONIUM TRIFLUOROMETHANESULFONATE-->Dichlor(1,5-cyclooctadien)platin(II) |
Beliebte label: Tetraethylammoniumchlorid, China Tetraethylammoniumchlorid Hersteller, Lieferanten, Fabrik
Ein paar: Tetramethylammoniumchlorid
Der nächste streifen: 2-Ethylphenol
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