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Tetramethylammoniumchlorid

Produkteinführung

Tetramethylammoniumchlorid Grundlegende Informationen

Katalysator für die organische Synthese Elektrolytische Herstellung von Tetramethylammoniumhydroxid Herstellung von Duroplasten vom Typ PHBHQ Flüssigkristallines Epoxidharz (LCER) Verwendung

Produktname:	Tetramethylammoniumchlorid
Synonyme:	Ammoniumtetramethylchlorid; Methanaminium, N,N,N-Trimethylchlorid; TETRAMETHYLAMMONIUMCHLORIDTETRAMETHYLAMMONIUMCHLORIDTETRAMETHYLAMMONIUMCHLORIDTETRAMETHYLAMMONIUMCHLORID; Methanaminium, N,N,N-Trimethylchlorid; N,n,n-Trimethylmethanaminchlorid; Tetramethylammoniumchlorid; Tetraminchlorid; USAF AN-8
CAS:	75-57-0
MF:	C4H12ClN
MW:	109.6
EINECS:	200-880-8
Produktkategorien:	Ammoniumchloride (quartär); quartäre Ammoniumverbindungen; quartäre Ammoniumsalze; Ammoniumsalze; Nukleinsäureerkennung und -hybridisierung; pharmazeutische Zwischenprodukte; Feinchemikalien; umweltfreundlichere Alternativen: Katalyse; Hybridisierungskits und -reagenzien; Phasentransferkatalysatoren; Reagenzien für die Hybridisierung; quartäres Ammoniumsalz; bc0001; 75-57-0
Mol-Datei:	75-57-0.mol

Chemische Eigenschaften von Tetramethylammoniumchlorid

Schmelzpunkt	>300 Grad (wörtlich)
Siedepunkt	165,26 Grad (grobe Schätzung)
Dichte	1,17 G/CM³
Brechungsindex	1,5320 (Schätzung)
Lagertemperatur.	Unter +30 Grad lagern.
Löslichkeit	Methanol: 0,1 g/ml, klar, farblos
bilden	Hygroskopisches kristallines Pulver
Spezifisches Gewicht	1.169
Farbe	Weiß bis Elfenbein
PH	6-8 (100g/l, H2O, 20 Grad)
Geruch	Geruchlos
PH-Bereich	6 - 8
Wasserlöslichkeit	>60 g/100 ml (20 ºC)
Empfindlich	Hygroskopisch
λmax	λ: 260 nm Amax: 0,02 λ: 280 nm Amax: 0,02
BRN	2496575
Stabilität:	Stabil. Nicht kompatibel mit starken Oxidationsmitteln und Wasser. Hygroskopisch.
CAS-Datenbankreferenz	75-57-0(CAS-Datenbankreferenz)
NIST-Chemiereferenz	Tetramethylammoniumchlorid(75-57-0)
EPA-Stoffregistersystem	Tetramethylammoniumchlorid (75-57-0)

Sicherheitsinformation

Gefahrencodes	T,Xn
Risikohinweise	21-25-36/37/38-20/21/22
Sicherheitshinweise	26-36/37-45-37/39-28A-28-36
RIDADR	UN 2811 6.1/PG 2
WGK Deutschland	1
RTECS	BS7700000
F	3-10
TSCA	Ja
Gefahrenklasse	6.1
Verpackungsgruppe	II
HS-Code	29239000
Daten zu gefährlichen Stoffen	75-57-0(Daten zu gefährlichen Stoffen)
Toxizität	LD50 oral bei Kaninchen: 50 mg/kg LD50 dermal bei Ratten: 537 mg/kg

Sicherheitsdatenblatt-Informationen

Anbieter	Sprache
N,N,N-Trimethylmethanaminiumchlorid	Englisch
SigmaAldrich	Englisch
ACROS	Englisch
ALFA	Englisch

Verwendung und Synthese von Tetramethylammoniumchlorid

Katalysator der organischen Synthese	Tetramethylammoniumchlorid ist der Phasentransferkatalysator in der organischen Synthesephase und seine katalytische Aktivität ist stärker als die von Triphenylphosphin und Triethylamin. Bei Raumtemperatur ist es ein weißes, kristallines Pulver, das flüchtig, reizend und leicht feuchtigkeitsabsorbierend ist. Es ist leicht löslich in Methanol, löslich in Wasser und heißem Ethanol, aber unlöslich in Ether und Chloroform. Bei Erhitzung auf über 230 Grad zersetzt es sich in Trimethylamin und Methylchlorid. Die mittlere letale Dosis (Mäuse, intraperitoneal) beträgt etwa 25 mg/kg. Es wird auch für die Synthese von Flüssigkristall-Epoxidverbindungen, für Pope- und polarografische Analysen sowie in der Elektronikindustrie verwendet. Die obigen Informationen stammen aus dem Chemiebuch von Dai Xiongfeng.
Elektrolytische Herstellung von Tetramethylammoniumhydroxid	Tetramethylammoniumhydroxid ist eine Art organische Base und hat ein breites Anwendungsspektrum sowohl in der Industrie als auch in der wissenschaftlichen Forschung. In unserem Land wird es hauptsächlich als Katalysator bei der Synthese organischer Siliziumprodukte wie synthetischem Silikonöl, Silikonkautschuk und Silikonharz verwendet. Obwohl es in geringen Mengen verwendet wird, kann es sowohl den Ertrag als auch die Qualität des Produkts erheblich beeinträchtigen. Im Ausland wird es hauptsächlich für Polymere auf Polyesterbasis, Textilien, Kunststoffe, Lebensmittel, Leder, Holzverarbeitung, Galvanisierung und bestimmte Arten von Mikroorganismen verwendet. Mittlerweile hat Tetramethylammoniumhydroxid Einzug in die Bereiche der Hochtechnologie gehalten. Beispielsweise kann es in der Fertigungsindustrie für elektronische Schaltkreise und mikroskopische Platten als Reinigungsmittel für integrierte Leiterplatten sowie als anisotropes Korrosionsmittel für die Si-SiO2-Grenzfläche in der Halbleitermikrofabrikationstechnik verwendet werden. Mit der Entwicklung von Wissenschaft und Technologie steigen auch die Anforderungen an diese Art von Chemikalien, was höhere Anforderungen an Qualität und Quantität des Tetramethylammoniumhydroxids mit sich bringt. Das Grundprinzip der elektrolytischen Methode zur Herstellung von Tetramethylammoniumhydroxid besteht darin, dass die Chloridionen der wässrigen Tetramethylammoniumchloridlösung im Anodenraum des Elektrolytbads unter Einwirkung elektrischer Kraft in Richtung Anode wandern, bis die Anode entladen wird und Chlor entsteht. Aufgrund der selektiven Durchlässigkeit der Ionenaustauschmembran kann Chlorid jedoch nicht durch Diffusion durch die Ionenaustauschmembran dringen. Stattdessen können nur Tetramethylammoniumionen selektiv in den Kathodenraum eindringen und sich dort anreichern. Die Wassermoleküle im Kathodenraum des Elektrolyseurs werden in Wasserstoff- und Hydroxylionen zerlegt. Letztere binden sich genau an die aus dem Anodenraum gewanderten Tetramethylammoniumionen und erzeugen Tetramethylammoniumhydroxid. Mit zunehmender Elektrizität steigt die Tetramethylammoniumhydroxid-Konzentration weiter an und erreicht schließlich die gewünschte Endkonzentration des Rohöls. Die anodische elektrochemische Reaktion ist: (CH3) 4NCl → (CH3) 4N ++ Clˉ2Clˉ-2e → Cl2 ↑ Die kathodische elektrochemische Reaktion ist: H2O → H + + OHˉ (CH3) 4N ++ OHˉ → (CH3) 4NOH 2H ++ 2e → H2 ↑ Die Gesamtreaktion ist: 2 (CH3) 4NCl + 2H2O → 2 (CH3) 4NOH + H2 ↑ + Cl2 ↑ Der bei der Elektrolyse erzeugte Wasserstoff wird abgelassen und das entstehende Chlor von einer alkalischen Lösung absorbiert. Dadurch entsteht Natriumhypochlorit, ein wichtiger Rohstoff zur Herstellung von Bleichmitteln. Daher ist dieses Verfahren zur Herstellung von Tetramethylammoniumhydroxid einfach, weist eine hohe Reinheit auf und verursacht keine Umweltverschmutzung.
Die Herstellung von flüssigkristallinem Epoxidharz (LCER) vom Typ PHBHQ	Verwenden Sie Toluol als Lösungsmittel und konzentrierte Schwefelsäure und Borsäure als Katalysator. Geben Sie gleiche Mengen Hydroxybenzoesäure und 1,4-Hydrochinon in einen Dreihalskolben und lassen Sie die Mischung 6 Stunden lang bei 120–130 °C reagieren. Waschen Sie nach dem Abkühlen wiederholt mit destilliertem Wasser. Nach dem Trocknen im Vakuum erhalten Sie den p-Hydroxybenzoesäure-p-Hydrochinonester (weißer Feststoff, Ausbeute 87,5 %). Das obige Produkt wird in einer überschüssigen Menge Epichlorhydrin gelöst, dann wird Tetramethylammoniumchlorid hinzugefügt und 10 Stunden lang bei 60 bis 70 Grad reagieren gelassen; dann wird tropfenweise eine überschüssige Menge einer wässrigen 45%igen NaOH-Lösung hinzugefügt (die Zugabe dauert 6 Stunden). Die überschüssige Menge Epichlorhydrin wird unter reduziertem Druck abdestilliert; die Reaktionsmischung wird zur Kristallisation mit einer Aceton-Methanol-Mischlösung gewaschen; dann wird sie im Vakuum getrocknet, um ein weißes, wärmehärtendes, flüssigkristallines Epoxidharz vom PHBHQ-Typ zu erhalten (Ausbeute 37,5 %). PHBHQ und Härter werden stöchiometrisch gemischt, um sie zu erhitzen und zu schmelzen; der Aushärtungsprozess dauert 90 Grad × 1 Stunde; 120 Grad × 2 Stunden; 150 Grad × 2 Stunden; 180 Grad × 2 Stunden.
Verwendet	1. Es kann als polarografisches Analysereagenz verwendet werden, das in der Elektronikindustrie weit verbreitet ist. 2. Tetramethylammoniumchlorid ist der Phasentransferkatalysator in der organischen Synthese, wobei seine katalytische Aktivität stärker ist als die von Triphenylphosphin und Triethylamin. Bei Raumtemperatur ist es ein weißes, kristallines Pulver, das flüchtig, reizend und leicht feuchtigkeitsabsorbierend ist. Es ist leicht löslich in Methanol, löslich in Wasser und heißem Ethanol, aber unlöslich in Ether und Chloroform. Bei Erhitzung auf über 230 Grad zersetzt es sich in Trimethylamin und Methylchlorid. Die mittlere letale Dosis (Mäuse, intraperitoneal) beträgt etwa 25 mg/kg. Es wird auch für die Synthese von Flüssigkristall-Epoxidverbindungen, für Pope- und polarografische Analysen sowie in der Elektronikindustrie verwendet.
Chemische Eigenschaften	weiße Kristalle
Verwendet	Chemisches Zwischenprodukt, Katalysator, Inhibitor.
Verwendet	Tetramethylammoniumchlorid zusammen mitN-Hydroxyphthalimid und Xanthon können als effizientes Chlorid-Katalysatorsystem für die aerobe Oxidation von Kohlenwasserstoffen zur Bildung der entsprechenden sauerstoffhaltigen Verbindungen verwendet werden. Es kann auch als Phasentransferkatalysator für die Synthese von Arylfluoriden über eine selektive Chlorid-/Fluorid-Austauschreaktion aktivierter Arylchloride mit Kaliumfluorid in der Fest-Flüssig-Phase verwendet werden.
Verwendet	TMAC kann in Ionenaustauschverfahren verwendet werden, um den Anstieg des pH-Werts beim Verständnis des chemischen Verhaltens des Katalysators [CTA]Si-MCM-41 unter Verwendung des Knoevenagel-Kondensationsmodells zu zeigen.
Definition	ChEBI: N,N,N-Trimethylmethanaminiumchlorid ist eine organische molekulare Einheit.
Allgemeine Beschreibung	Tetramethylammoniumchlorid ist ein quartäres Ammoniumsalz, das aufgrund seiner thermischen Stabilität und Toleranz gegenüber starken wässrigen Basen oder Nukleophilen häufig als Katalysator verwendet wird.
Sicherheitsprofil	Giftig bei Einnahme, intraperitonealer und subkutaner Verabreichung. Bei Erhitzung bis zur Zersetzung werden sehr giftige Dämpfe von NOx, NH3 und Cl- freigesetzt. Siehe auch CHLORIDE.
Reinigungsmethoden	Kristallisation des Chlorids aus EtOH, EtOH/CHCl3, EtOH/Diethylether, Aceton/EtOH (1:1), Isopropanol oder Wasser. Spuren des freien Amins können durch Waschen mit CHCl3 entfernt werden. [Beilstein 4 IV 145.]

Tetramethylammoniumchlorid Upstream-Materialien And Downstream Produkte

Rohes Material	Tetramethylammonium hydroxide-->Sodium hydride-->Trimethylamine-->Trimethylaminhydrochlorid
Vorbereitungsprodukte	2,6-DICHLORO-4-ISOCYANATOPYRIDINE-->4-FLUORO-2-NITROBENZONITRILE-->2-Hydroxyethyl methacrylate-->:2-Isopropyl-5-methylanisole-->3-PYRIDINEMETHANOL N-OXIDE-->4-Phenylpyridine-N-oxide-->m-Anisylalkohol

Beliebte label: Tetramethylammoniumchlorid, China Tetramethylammoniumchlorid Hersteller, Lieferanten, Fabrik

Ein paar: Tetrapropylammoniumbromid

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