| N-NONANE Grundlegende Informationen |
| Produktname: |
N-NONAN |
| Synonyme: |
„LGC“ (2032); ALKANE C9; Nonan (99 %, HyDry, mit Molekularsieben, Wasser kleiner oder gleich 50 ppm (nach KF)); Nonan (99 %, HyDry, Wasser kleiner oder gleich 50 ppm (nach KF)); Nonylhydrid; Shellsol 140; Shellsol140; n-Nonan, 99 %, wasserfrei, AcroSeal |
| CAS: |
111-84-2 |
| MF: |
C9H20 |
| MW: |
128.26 |
| EINECS: |
203-913-4 |
| Produktkategorien: |
Analytische Chemie; n-Paraffine (GC-Standard); Standardmaterialien für GC; ACS- und Reagenzienlösungsmittel; ReagentPlus; ReagentPlus-Produkte in Lösungsmittelqualität; Lösungsmittel nach Anwendung; Braunglasflaschen; Lösungsmittelflaschen; Lösungsmittelverpackungsoptionen; Lösungsmittel; R00001 |
| Mol-Datei: |
111-84-2.mol |
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| Chemische Eigenschaften von N-NONAN |
| Schmelzpunkt |
-53 Grad |
| Siedepunkt |
151 Grad (wörtlich) |
| Dichte |
0,72 g/ml bei 20 Grad |
| Dampfdichte |
4,41 (gegen Luft) |
| Dampfdruck |
0,18 psi (37,7 Grad) |
| Brechungsindex |
n20/D 1.407 |
| Fp |
88 Grad F |
| Lagertemp. |
Unter +30 Grad lagern. |
| Löslichkeit |
In Methanol, g/L: 84 bei 5 Grad, 95 bei 10 Grad, 105 bei 15 Grad, 116 bei 20 Grad, 129 bei 25 Grad, 142 bei 30 Grad, 155 bei 35 Grad, 170 bei 40 Grad (Kiser et al., 1961). Mischbar mit vielen aliphatischen Kohlenwasserstoffen. |
| pka |
>14 (Schwarzenbach et al., 1993) |
| bilden |
Flüssig |
| Spezifisches Gewicht |
0.72 (20/4 Grad) |
| Farbe |
Klar, farblos |
| Geruch |
Benzin |
| Geruchsschwelle |
2,2 Seiten/Min. |
| Explosionsgrenze |
0.7-5.6%(V) |
| Wasserlöslichkeit |
Mischbar mit Ethanol, Ether, Aceton, Benzol, Chloroform und Wasserstoffperoxid. Nicht mischbar mit Wasser. |
| BRN |
1696917 |
| Henry'sche Konstante |
2,32 bei 25 Grad (Jønsson et al., 1982) |
| Expositionsgrenzwerte |
NIOSH REL: TWA 200 ppm (1.050 mg/m3); ACGIH TLV: TWA 200 ppm (angenommen). |
| Dielektrizitätskonstante |
2.0(20 Grad) |
| Stabilität: |
Stabil. Leichtentzündlich. Nicht kompatibel mit starken Oxidationsmitteln. |
| LogP |
5.293 (geschätzt) |
| CAS-Datenbankreferenz |
111-84-2(CAS-Datenbankreferenz) |
| EPA-Stoffregistersystem |
Nonan (111-84-2) |
| Gefahrencodes |
Xn |
| Risikohinweise |
10-67-65-53-20-36-36/38 |
| Sicherheitshinweise |
62-24/25-23-26 |
| RIDADR |
UN 1920 3/PG 3 |
| OEB |
A |
| AGW |
TWA: 200 ppm (1050 mg/m3) |
| WGK Deutschland |
3 |
| RTECS |
RA6115000 |
| Selbstentzündungstemperatur |
401 Grad Fahrenheit |
| TSCA |
Ja |
| HS-Code |
2901 10 00 |
| Gefahrenklasse |
3 |
| Verpackungsgruppe |
Drittes Kapitel |
| Daten zu gefährlichen Stoffen |
111-84-2(Daten zu gefährlichen Stoffen) |
| Toxizität |
LC50 (Inhalation) für Ratten 3.200 ppm/4-h (zitiert, RTECS, 1985). |
| Anbieter |
Sprache |
| SigmaAldrich |
Englisch |
| ACROS |
Englisch |
| ALFA |
Englisch |
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| N-NONANE Verwendung und Synthese |
| Chemische Eigenschaften |
farblose Flüssigkeit |
| Chemische Eigenschaften |
Nonan ist eine farblose Flüssigkeit. |
| Chemische Eigenschaften |
n-Nonan, C9H2O, ist eine farblose, leicht entzündliche Flüssigkeit. Nonan ist ein Bestandteil der Paraffinfraktion von Rohöl und Erdgas. Es wird bei der Herstellung, Verwendung und Entsorgung vieler Produkte der Erdöl- und Benzinindustrie in die Umwelt freigesetzt. |
| Physikalische Eigenschaften |
Klare, farblose, brennbare Flüssigkeit mit benzinartigem Geruch. Eine Geruchsschwellenkonzentration von 2,2 ppmvwurde von Nagata und Takeuchi (1990) berichtet. |
| Anwendung |
Organische Synthese, biologisch abbaubare Reinigungsmittel, Destillationskatalysatoren. |
| Anwendung |
Lösungsmittel; organische Synthese; Destillationsfolger; Hauptbestandteil von Erdölfraktionen wie VM&P Naphtha, 140 Flash, Stoddard-Lösungsmittel und Benzin |
| Anwendung |
Nonan wird in der organischen Synthese, als Lösungsmittel, als Destillationshilfsmittel und als Kraftstoffzusatz verwendet. Es wird auch in biologisch abbaubaren Reinigungsmitteln verwendet. Es ist ein Wirkstoff in Erdölfraktionen wie Lackherstellern und Malerbenzin, 140 Flash, Stoddard-Lösungsmitteln und in Benzin. |
| Definition |
ChEBI: Ein geradkettiges Alkan, bestehend aus 9 Kohlenstoffatomen. |
| Synthesereferenz(en) |
Journal of the American Chemical Society, 95, S. 6452, 1973DOI:10.1021/ja00800a052
The Journal of Organic Chemistry, 44, S. 2705, 1979DOI:10.1021/jo01329a023
Tetrahedron Letters, 32, S. 1691, 1991DOI: 10.1016/S0040-4039(00)74305-X |
| Allgemeine Beschreibung |
Eine klare, farblose Flüssigkeit mit scharfem Geruch. Flammpunkt 86 Grad F. Unlöslich in Wasser und weniger dicht als Wasser. Kontakt kann Augenreizungen und möglicherweise Hornhautverletzungen verursachen. Kann Hautreizungen verursachen. Einatmen von Dämpfen kann Reizungen verursachen. Längeres Einatmen kann zu Atembeschwerden führen. Verschlucken verursacht Bauchschmerzen, Übelkeit und Durchfall. |
| Luft- und Wasserreaktionen |
Leichtentzündlich. Unlöslich in Wasser. |
| Reaktivitätsprofil |
NONANE ist nicht kompatibel mit oxidierenden Materialien. N-NONANE ist außerdem nicht kompatibel mit Sauerstoff. . |
| Gefahr |
Entzündlich, mittlere Brandgefahr. Reizend, in hoher Konzentration narkotisch. Beeinträchtigung des zentralen Nervensystems. |
| Gesundheitsgefährdung |
Das Einatmen konzentrierter Dämpfe verursacht Depressionen, Reizungen der Atemwege und Lungenödeme. Flüssigkeit kann Augen und (bei längerem Kontakt) Haut reizen. Verschlucken verursacht Reizungen von Mund und Magen. Aspiration verursacht schwere Lungenreizungen, ein sich rasch entwickelndes Lungenödem und Erregung des Zentralnervensystems, gefolgt von Depressionen. |
| Sicherheitsprofil |
Giftig bei intravenöser Verabreichung. Leicht giftig bei Inhalation. Reizt die Atemwege. Narkotisch in hohen Konzentrationen. Sehr gefährliche Brandgefahr bei Hitze- oder Flammeneinwirkung; kann mit oxidierenden Materialien reagieren. Explosiv in Form von Dampf bei Hitze- oder Flammeneinwirkung. Wird von modernen Baumaterialien abgegeben (CENEAR 69,22,91). Verwenden Sie zur Brandbekämpfung CO2, ein Trockenchemikal. Bei Erhitzung bis zur Zersetzung setzt es beißenden Rauch und reizende Dämpfe frei. |
| Mögliche Exposition |
Nonan wird bei der Synthese biologisch abbaubarer Reinigungsmittel als Destillationsfolger verwendet; es ist ein Bestandteil von Stoddard-Lösungsmitteln und Benzin. |
| Quelle |
Schauer et al. (1999) berichteten über Nonan im Auspuff eines Diesel-LKW mit mittlerer Nutzlast bei einer Emissionsrate von 160 µg/km.
Identifiziert als einer von 140 flüchtigen Bestandteilen in gebrauchten Sojaölen aus einer Verarbeitungsanlage, in der verschiedene Rind-, Hühner- und Kalbfleischprodukte frittiert wurden (Takeoka et al., 1996).
Schauer et al. (2001) haben die Emissionsraten von flüchtigen organischen Verbindungen, halbflüchtigen organischen Verbindungen in der Gasphase und organischen Verbindungen in der Partikelphase aus der Verbrennung von Kiefern-, Eichen- und Eukalyptusholz in Wohnhäusern (Kamin) gemessen. Die Emissionsrate von Nonan in der Gasphase betrug 3,9 mg/kg verbrannter Kiefernholz. Bei der Verbrennung von Eichen- und Eukalyptusholz wurden keine Emissionsraten von Nonan gemessen.
Das reformierte Benzin der kalifornischen Phase II enthielt Nonan in einer Konzentration von 2,08 g/kg. Die Abgasemissionen von benzinbetriebenen Fahrzeugen mit und ohne Katalysator betrugen 0,43 bzw. 45,3 mg/km (Schauer et al., 2002). |
| Umweltschicksal |
Biologisch.Nonan kann auf zwei Arten biologisch abgebaut werden. Zunächst entsteht Nonylhydroperoxid, das sich zu 1-Nonanol zersetzt und anschließend zu Nonansäure oxidiert wird. Der andere Weg beinhaltet die Dehydrierung zu 1-Nonen, das mit Wasser zu 1-Nonanol reagieren kann (Dugan, 1972). Mikroorganismen können Alkane unter aeroben Bedingungen oxidieren. Der häufigste Abbauweg beinhaltet die Oxidation der terminalen Methylgruppe zu 1-Nonanol. Der Alkohol kann eine Reihe von Dehydrierungsschritten durchlaufen, wobei Nonanal und dann eine Fettsäure (Nonansäure) entsteht. Die Fettsäure kann dann durch -Oxidation verstoffwechselt werden, wobei die Mineralisierungsprodukte Kohlendioxid und Wasser entstehen (Singer und Finnerty, 1984).
Photolytisch.Atkinson berichtete über eine Photooxidationsgeschwindigkeitskonstante von 1,02 x 10-11cm3/Molekül?sec für die Reaktion von Nonan und OH-Radikalen in der Atmosphäre. Photooxidationsreaktionsgeschwindigkeitskonstanten von 1,0 x 10-11und 2,30 x 10-16cm3/Molekül?Sekunde wurden für die Reaktion von Nonan mit OH bzw. NO3 berichtet (Sablji? und Güsten, 1990).
Chemisch/Physikalisch.Bei der vollständigen Verbrennung in Luft entstehen Kohlendioxid und Wasser. |
| Versand |
UN1920 Nonane, Gefahrenklasse: 3; Etiketten: 3-Entzündbare Flüssigkeit. |
| Reinigungsmethoden |
N-Nonan fraktioniert destillieren, dann mit aufeinanderfolgenden Volumina konzentrierter H2SO4 jeweils 12 Stunden lang rühren, bis keine weitere Verfärbung in der Säureschicht zu beobachten ist. Dann mit Wasser waschen, mit MgSO4 trocknen und fraktioniert destillieren. Alternativ kann es durch azeotrope Destillation mit 2-Ethoxyethanol gereinigt werden, gefolgt vom Auswaschen des Alkohols mit Wasser, Trocknen und Destillieren. [Forziati et al. J Res Nat Bur Stand 36 129 1946, Beilstein 1 IV 447.] |
| Interaktion |
Nonan bildet mit Luft ein explosives Gemisch. Nicht kompatibel mit Oxidationsmitteln (Chloraten, Nitraten, Peroxiden, Permanganaten, Perchloraten, Chlor, Brom, Fluor usw.); Kontakt kann Brände oder Explosionen verursachen. Von alkalischen Materialien, starken Basen, starken Säuren, Oxosäuren und Epoxiden fernhalten. |
| Müllentsorgung |
Lösen Sie das Material auf oder mischen Sie es mit einem brennbaren Lösungsmittel und verbrennen Sie es in einem chemischen Verbrennungsofen mit Nachbrenner und Wäscher. Alle bundesstaatlichen, staatlichen und örtlichen Umweltvorschriften müssen eingehalten werden. |
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| N-NONAN Upstream-Materialien And Downstream Produkte |
| Rohstoffe |
1-Pentene-->Butylmagnesium chloride-->1,2,3-TRIMETHYLCYCLOPENTENE-->8-Heptadecene, (8E)--->2,4-DIMETHYL-3-ETHYLPENTANE-->Heptadecanedioic acid dimethyl ester-->Nonadecanedioic acid, 1,19-dimethyl ester-->N-UNDECYLCYCLOHEXANE-->Methyl-Alpha-Eleostearat |
| Vorbereitungsprodukte |
3,5-DIMETHYLHEPTANE-->2,2,3-TRIMETHYLPENTAN |
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