| Beschreibung |
Cysteamin ist ein stabiles Aminothiol mit radioprotektiver Wirkung. Es reduziert dosisabhängig den durch ionisierende Strahlung verursachten Tod und Chromosomenschäden bei Mäusen. Cysteamin bindet sich nach Verabreichung schnell und vorübergehend an Plasmaproteine und diese Aktivität steht in direktem Zusammenhang mit seinen radioprotektiven Wirkungen.In vitro, 0,1 mM Cysteamin entfernt 90 % des freien Cystins aus zystinotischen Fibroblasten. Formulierungen, die Cysteamin enthalten, werden zur Behandlung nephropathischer Cystinose und zur Verringerung der glomerulären Verschlechterung beim Menschen eingesetzt. |
| Chemische Eigenschaften |
Weiß, massiv |
| Verwendet |
Cysteaminhydrochlorid wird als Antioxidans und in der Strahlentherapie verwendet. |
| Verwendet |
Cysteaminhydrochlorid wurde verwendet in dervor OrtErzeugung chiraler, Cysteamin-beschichteter Cadmiumsulfid-Quantenpunkte (CA-CdS QDs) zur Messung von Cd2+und S2-. |
| Verwendet |
Ein Inhibitor von DMBA-induzierten Brusttumoren2-Mercaptoethylaminhydrochlorid wirkt als Vorläufer der Taurinbiosynthese und als Bestandteil von Coenzym A. Es ist an der Herstellung von aktiven pharmazeutischen Inhaltsstoffen wie Ranitidin und Nizatidin beteiligt. Es wirkt als Gegenmittel bei Paracetamolvergiftungen. Darüber hinaus wird es zur oralen Behandlung von nephropathischer Cystinose, Strahlenkrankheit und Störungen der Cysteinausscheidung verwendet. Darüber hinaus dient es als Antioxidans und Inhibitor von 7,12-Dimethylbenz[a]anthracen (DMBA)-induzierten Tumoren. |
| Allgemeine Beschreibung |
Cysteamin ist ein Aminothiol, das wichtige oxidierte Disulfidmoleküle wie Cystin zu Cystein reduzieren kann. |
| Gefahr |
Giftig beim Einatmen und Verschlucken. |
| Biochemische/physiologische Wirkungen |
Cysteamin ist ein Aminothiol, das wichtige oxidierte Disulfidmoleküle wie Cystin zu Cystein reduzieren kann. Cysteamin wird in einer Vielzahl von Anwendungen eingesetzt, von der Regulierung der Genexpression über den Abbau von Somatostatin bis hin zur Beschichtung von Nanopartikeln. |
| Synthese |
Insbesondere zur Synthese von Cysteaminhydrochlorid in alkalischer Umgebung, die dadurch gekennzeichnet ist, dass Ethanolaminlösung und Sulfatlösung als Ausgangsmaterial verwendet werden; 2- Aminoethylsulfat wird zuerst synthetisiert, bevor es in alkalischer Lösung durch 2-Aminoethylsulfat und Kohlenstoffdisulfid zu einem Ring geformt wird, wodurch Alpha-Mercaptothiazolin entsteht; Alpha-Mercaptothiazolin wird einer alkalischen Hydrolyse unterzogen, um Cysteaminhydrochlorid herzustellen. |
| Reinigungsmethoden |
Reinigen Sie das Salz durch Umkristallisation aus EtOH. Es ist in H2O leicht löslich und sollte in einer trockenen Atmosphäre gelagert werden. [Mills & Bogert J Am Chem Soc 62 1177 1940.] Das Pikrat hat m 125-126o; siehe vorherigen Eintrag für freie Base. [Beilstein 4 IV 1570.] |
