2-(Methacryloyloxy)ethyl Acetessigester

2-(Methacryloyloxy)ethyl Acetessigester

Produkteinführung

2-(Methacryloyloxy)ethylacetoacetat Grundlegende Informationen
Produktname: 2-(Methacryloyloxy)ethylacetessigester
Synonyme: 3-Oxo-Butanoicaci2-[(2-methyl-1-oxo-2-propenyl)oxy]ethylester;2-(Methacryloyloxy)ethylacetoacetat,(2-Acetoacetoxy)ethylmethacrylat, AAEM, Ethylenglykolmonoacetoacetatmonomethacrylat, Lonzamon AAMEA PQ;2-(METHACRYLOYLOXY)E;Monomer AAEMA;ACETESSÄURE 2-(METHACRYLOYLOXY)ETHYLESTER;ACETOACETOXY ETHYL 2-METHYLACRYLAT;ACETOACETOXYETHYLMETHACRYLAT;AAEM
CAS: 21282-97-3
MF: C10H14O5
MW: 214.22
EINECS: 244-311-1
Produktkategorien: Monomer
Mol-Datei: 21282-97-3.mol
2-(Methacryloyloxy)ethyl acetoacetate Structure
 
2-(Methacryloyloxy)ethylacetoacetat Chemische Eigenschaften
Schmelzpunkt <25 °C
Siedepunkt 100 Grad /0,8 mmHg (wörtlich)
Dichte 1,122 g/ml bei 25 Grad (lit.)
Dampfdruck 0,24Pa bei 25 Grad
Brechungsindex n20/D 1.456
Fp >230 Grad F
Löslichkeit Nicht in Wasser löslich
bilden klare Flüssigkeit
pka 10.16±0.46(Vorhergesagt)
Farbe Hellgelb über Gelb bis Orange
Spezifisches Gewicht 1.122
Wasserlöslichkeit 18,5 g/l bei 25 Grad
BRN 2099809
LogP 0,9 bei 25 Grad
CAS-Datenbankreferenz 21282-97-3(CAS-Datenbankreferenz)
EPA-Stoffregistersystem 2-[Methacryloyloxy]ethylacetessigester (21282-97-3)
 
Sicherheitsinformation
Gefahrencodes T,Xi
Risikohinweise 36/37/38-43
Sicherheitshinweise 26-36/37-45-36
RIDADR UN 2810 6.1/PG 3
WGK Deutschland 3
RTECS AK5600000
HS-Code 29189990
 
Sicherheitsdatenblatt-Informationen
Anbieter Sprache
SigmaAldrich Englisch
ACROS Englisch
 
2-(Methacryloyloxy)ethylacetoacetat Verwendung und Synthese
Chemische Eigenschaften Klare Flüssigkeit. Acetoacetoxyethylmethacrylat [21282- 97-3], AAEM, besitzt eine anhängende Acetoacetoxyethylgruppe, die die physikalischen Eigenschaften von Acrylpolymeren verändern kann, indem sie die Lösungsviskosität verringert und die Glasübergangstemperatur senkt. Darüber hinaus enthält die Acetoacetylgruppe eine aktive Methylengruppe und eine Carbonylgruppe, die zur Modifizierung oder Vernetzung des Polymers verwendet werden können [107].
Verwendet LONZAMON(R) AAEMA ist ein spezielles Methacrylsäureestermonomer mit einer reaktiven Methylengruppe. Es eignet sich als Comonomer für Klebstoffe und Beschichtungen sowie als Copolymer für die Emulsionspolymerisation.
Verwendet 2-(Methacryloyloxy)ethylacetoacetat ist eine methylenaktive Verbindung, die bei der Synthese von 2-(Methacryloyloxy)ethyl 6-methyl-2-oxo-4-phenyl-1,2,3,4- tetrahydropyrimidin-5-carboxylat verwendet werden kann. Es kann als polymerisierbarer Chelatbildner für Metallalkoxide verwendet werden, um polymerisierbare Oxidvorläufer zu bilden.
Entflammbarkeit und Explosivität Nicht brennbar
Wirkungsweise Die Sol-Gel-Polymerisation von Si Ti Zr-Solen ist interessant, da sich damit verschiedene Eigenschaften wie der Brechungsindex, der Wärmeausdehnungskoeffizient und die Widerstandsfähigkeit gegen alkalische Korrosion in den Endprodukten (z. B. optische Geräte, Photonik, Sensoren und Katalysatoren) steuern lassen. Der Polymerisationsweg kann auf die Bildung eines hybriden organisch-anorganischen Systems unter Verwendung eines Modifikators wie 2-(Methacryloyloxy)ethylacetoacetat (MEEAH) ausgerichtet werden, das als Bidentat (Brücken- oder Chelatbildner) wirken kann und aufgrund der Anwesenheit ungesättigter CC-Bindungen im Molekül die Möglichkeit bietet, organisch polymerisierbar zu sein. Die Anwesenheit von CC-Bindungen in MEEAH ermöglichte die gleichzeitige Durchführung der organischen und anorganischen Polymerisation unter Beibehaltung der Homogenität der Sole und Gele. Bezüglich der Partialladungswerte sind δ(MEEA?) in allen Fällen negativ, was darauf hinweist, dass es Ti und Zr leicht binden kann. Andererseits sind die δ(OPrn)- und δ(OPri )-Werte in allen Molekülen positiv, in denen auch MEEA? vorhanden ist, und daher sind diese Spezies (OPrn und OPri ) labil[1].
Verweise [1] J. Méndez-Vivar. „Die Rolle von 2-(Methacryloyloxy)ethylacetoacetat bei der Polymerisation von hybriden Mehrkomponentensolen (Si, Ti, Zr).“ Journal of Sol-Gel Science and Technology 25 3 (2002): 249–254.
 
2-(Methacryloyloxy)ethylacetoacetat Upstream-Materialien And Downstream Produkte
Rohes Material Ethyl acetoacetate-->2-Hydroxyethyl methacrylate-->2,2,6-Trimethyl-4H-1,3-dioxin-4-on

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Der nächste streifen: 2-Carboxyethylacrylat

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