| Chemische Eigenschaften |
klare, farblose bis gelbliche Flüssigkeit |
| Verwendet |
Es wurde über die Miniemulsionspolymerisation von Laurelmethacrylat berichtet. Die radikalische Atomtransferpolymerisation und die anschließende Blockcopolymerisation mit Methylmethacrylat wurden untersucht. Es wurde über die Herstellung von monolithischen Säulen auf LMA-Basis für CEC berichtet. LMA wird als Co-Stabilisator verwendet, um den Ostwald-Reifungseffekt zu verzögern. |
| Anwendung |
Dodecylmethacrylat (Dodecylmethylacrylat; Laurylmethacrylat) kann als Vernetzer bei der Herstellung von zähen Polyacrylamid-Hydrogelen verwendet werden. Es kann auch in den folgenden Branchen verwendet werden: In der Klebstoffindustrie wird es für synthetische Dichtungsmittel und Klebemittel verwendet. In der Beschichtungsindustrie wird es zur Erneuerung von Harzen/Beschichtungen und Beschichtungsmaterialien bei niedrigen Temperaturen für Autos verwendet. In der Ölindustrie wird es als synthetisches, öllösliches Mittel zur Luftwiderstandsminderung verwendet. In der Gummiindustrie wird es als Verbundstabilisator verwendet. In der Ölschmierstoffindustrie kann es als Schmieröl verwendet werden. In der Papierindustrie wird es als Verbundstabilisator verwendet. In der Faserverarbeitungsindustrie wird es für Verbundspinnöle sowie synthetische, hochwasserfeste und ölfeste Stoffveredelungsmittel verwendet. In der Kunststoffindustrie wird es für die Synthese von Monomeren verwendet. |
| Allgemeine Beschreibung |
Flüssigkeit. Schwimmt auf dem Wasser. |
| Reaktivitätsprofil |
Dodecylmethylacrylat ist ein Ester. Ester reagieren mit Säuren und setzen dabei Wärme frei, ebenso wie Alkohole und Säuren. Stark oxidierende Säuren können eine heftige Reaktion auslösen, die exotherm genug ist, um die Reaktionsprodukte zu entzünden. Wärme entsteht auch bei der Wechselwirkung von Estern mit ätzenden Lösungen. Beim Mischen von Estern mit Alkalimetallen und Hydriden entsteht entzündlicher Wasserstoff. Neigt zur Polymerisation. Oxidations- und Reduktionsmittel können die Polymerisation einleiten. Eine Reaktion kann auch bei Erhitzung auftreten [USCG, 1999]. |
| Gefahr für die Gesundheit |
Das Einatmen senkt den Blutdruck vorübergehend um 5 bis 25 %, erhöht die Atemfrequenz, verringert die Herzfrequenz und verursacht einige EKG-Veränderungen. Die Flüssigkeit kann Augen- und Hautreizungen verursachen. Kann beim Verschlucken schädlich sein. |
| Brandgefahr |
Verhalten im Brandfall: Hitze kann eine Polymerisation mit schneller Energiefreisetzung auslösen. Versiegelte Behälter können explosionsartig platzen. |
| Entflammbarkeit und Explosivität |
Nicht brennbar |
| Reinigungsmethoden |
Der Ester wird durch fraktionierte Destillation im Hochvakuum gereinigt. Als Stabilisator wird 0,05% Hydrochinonmonomethylether zugegeben. [Rehberg & Fischer Ind Eng Chem 40 1430 1948, Beilstein 2 III 1290, 2 IV 1528.] |
