Triethylenglykol

Triethylenglykol

Produkteinführung

Triethylenglykol Grundlegende Informationen
Produktname: Triethylenglykol
Synonyme: TRIGLYCOL; TRIETHYLENGLYKOL; Triethylenglykol; TRIETHYLENGLYKOL extrarein; TRIETHYLENGLYKOL extrarein AR; 2,2'-(1,2-Ethanediylbis(oxy))bisethanol; 2,2'-(1,2-Ethanediylbis(oxy))bis-ethano; 2,2'-(1,2-Ethanediylbis(oxy))bisethanol
CAS: 112-27-6
MF: C6H14O4
MW: 150.17
EINECS: 203-953-2
Produktkategorien: Organische Stoffe; Pyridine; Ethylenglykol; Ethylenglykole; Ethylenglykole und monofunktionelle Ethylenglykole; bc0001; peg
Mol-Datei: 112-27-6.mol
Triethylene glycol Structure
 
Chemische Eigenschaften von Triethylenglykol
Schmelzpunkt −7 Grad (wörtlich)
Siedepunkt {{0}} Grad 0,1 mm Hg (lit.)
Dichte 1,124 g/ml bei 20 Grad (lit.)
Dampfdichte 5.2 (gegen Luft)
Dampfdruck <0.01 mm Hg ( 20 °C)
Brechungsindex n20/D 1,455 (Lit.)
Fp 165 Grad
Lagertemp. Unter +30 Grad lagern.
Löslichkeit H2O: 50 mg/mL bei 20 Grad, klar, farblos
bilden Viskose Flüssigkeit
pKa 14.06±0.10(Vorhergesagt)
Farbe Klar, sehr leicht gelblich
PH 5.5-7.0 (25 Grad, 50 mg/ml in H2O)
Geruch Sehr mild, süß.
Explosionsgrenze 0.9-9.2%(V)
Wasserlöslichkeit LÖSLICH
Empfindlich Hygroskopisch
λmax λ: 260 nm Amax: 0,06
λ: 280 nm Amax: 0,03
Merck 14,9670
BRN 969357
Dielektrizitätskonstante 2,4 (25 Grad)
Stabilität: Stabil. Brennbar. Nicht kompatibel mit starken Oxidationsmitteln.
InChIKey ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-M
LogP -1,75 bei 25 Grad
CAS-Datenbankreferenz 112-27-6(CAS-Datenbankreferenz)
NIST-Chemiereferenz Triethylenglykol(112-27-6)
EPA-Stoffregistersystem Triethylenglykol (112-27-6)
 
Sicherheitshinweise
Gefahrencodes Xi
Risikohinweise 36/37/38
Sicherheitshinweise 26-36
WGK Deutschland 1
RTECS YE4550000
Selbstentzündungstemperatur 699 Grad F
TSCA Ja
HS-Code 29094919
Daten zu gefährlichen Stoffen 112-27-6(Daten zu gefährlichen Stoffen)
Toxizität LD50 bei Mäusen, Ratten (g/kg): 21, 15-22 oral; 7,3-9,5, 11,7 iv (Stenger)
 
MSDS-Informationen
Anbieter Sprache
2,2'-(Ethylendioxy)diethanol Englisch
SigmaAldrich Englisch
ACROS Englisch
ALFA Englisch
 
Verwendung und Synthese von Triethylenglykol
Chemische Eigenschaften Triethylenglykol ist eine klare, farblose, viskose, stabile Flüssigkeit mit leicht süßlichem Geruch. Wasserlöslich; nicht mischbar mit Benzol, Toluol und Benzin. Brennbar. Da es zwei Ether- und zwei Hydroxylgruppen besitzt, sind seine chemischen Eigenschaften denen von Ethern und primären Alkoholen sehr ähnlich. Es ist ein gutes Lösungsmittel für Gummi, Harze, Nitrozellulose, dampfhärtende Druckfarben und Holzbeizen. Aufgrund seines niedrigen Dampfdrucks und seines hohen Siedepunkts sind seine Verwendung und Eigenschaften denen von Ethylenglykol und Diethylenglykol ähnlich. Da es ein wirksames hygroskopisches Mittel ist, dient es als flüssiges Trockenmittel zur Entfernung von Wasser aus Erdgas. Es wird auch in Klimaanlagen verwendet, die der Entfeuchtung der Luft dienen.
Anwendung Triethylenglykol ist ein aus Ethylenoxid und Ethylenglykol hergestelltes Lösungsmittel.
Triethylenglykol kann verwendet werden:
Zur Herstellung von Fettsäure-Gelbildnern, die zur Gelierung verschiedener Speise- und Pflanzenöle verwendet werden.
Als Lösungsmittel zur Herstellung superparamagnetischer Eisenoxid-Nanopartikel für die In-situ-Proteinreinigung.
Als Absorptionsmittel im Unterwasser-Erdgas-Entwässerungsprozess.
Anwendung In verschiedenen Kunststoffen zur Erhöhung der Geschmeidigkeit; zur Luftdesinfektion.
Anwendung Triethylenglykol wird als Weichmacher, als Zusatzstoff für Hydraulikflüssigkeiten und Bremsflüssigkeiten sowie als Desinfektionsmittel verwendet. Es ist ein aktiver Bestandteil bestimmter Pigmente, Druckfarben, Tinten und Pasten. Es wird als flüssiges Trockenmittel verwendet und zur Dehydratisierung von Erdgas, Kohlendioxid, Schwefelwasserstoff und Klimaanlagen eingesetzt. Es spielt eine wichtige Rolle in Frostschutz- und Enteisungsmitteln, Reinigungs- und Möbelpflegeprodukten, Schmiermitteln und Fetten.
Definition ChEBI: Triethylenglykol ist ein Poly(ethylenglykol), also ein Octan-1,8-diol, bei dem die Kohlenstoffatome an den Positionen 3 und 6 durch Sauerstoffatome ersetzt wurden. Es dient als Weichmacher. Es ist ein Poly(ethylenglykol), ein Diol und ein primärer Alkohol.
Produktionsmethoden Triethylenglykol wird wie Diethylenglykol kommerziell als Nebenprodukt der Ethylenglykolproduktion hergestellt. Seine Bildung wird durch ein hohes Verhältnis von Ethylenoxid zu Wasser begünstigt.
Allgemeine Beschreibung Triethylenglykol (TEG) ist eine farblose Flüssigkeit mit mildem Geruch und hat eine höhere Dichte als Wasser. Es gehört zu einer Reihe von Dihydroxyalkoholen. Die Hauptanwendungsgebiete von TEG liegen in seiner Fähigkeit, Feuchtigkeit aufzunehmen. Es wird als Entwässerungsmittel in Erdgaspipelines eingesetzt, um Wasser aus dem Gas zu entfernen, bevor es im System wiederverwendet wird. Triethylenglykol hat auch eine milde desinfizierende Wirkung und wird, wenn es verflüchtigt ist, als Luftdesinfektionsmittel zur Viren- und Bakterienbekämpfung verwendet.
Reaktivitätsprofil Triethylenglykol ist ein Ether-Alkohol-Derivat. Der Ether ist relativ reaktionsträge. Bei der Kombination von Alkoholen mit Alkalimetallen, Nitriden und starken Reduktionsmitteln entstehen entzündliche und/oder giftige Gase. Sie reagieren mit Oxosäuren und Carbonsäuren zu Estern und Wasser. Oxidationsmittel wandeln Alkohole in Aldehyde oder Ketone um. Alkohole zeigen sowohl schwache Säuren als auch schwache Basen. Sie können die Polymerisation von Isocyanaten und Epoxiden einleiten. Reagiert mit starken Oxidationsmitteln. [Handling Chemicals Safely 1980. S. 932].
Gesundheitsgefährdung Unter normalen Einsatzbedingungen verursacht Triethylenglykol (TEG) voraussichtlich keine Reizungen der Haut, Augen oder Atemwege. Bei Anwendungen, bei denen Dämpfe oder Nebel entstehen, kann das Einatmen jedoch zu Reizungen der Atemwege führen.
Die American Conference of Governmental Hygienists (ACGIH) hat keine Obergrenze für die Belastung von Arbeitnehmern festgelegt und auch keine Arbeitsplatzgrenzwerte für TEG. TEG ist leicht biologisch abbaubar, hat ein geringes Potenzial zur Bioakkumulation und ist für Wasserorganismen wenig toxisch.
TEG ist nicht entflammbar, sofern es nicht vorgewärmt wird.
Entflammbarkeit und Explosivität Nicht klassifiziert
Sicherheitsprofil Gift bei intravenöser Verabreichung. Leicht giftig für Menschen bei Einnahme. Experimentelle Auswirkungen auf die Fortpflanzung. Reizt Augen und Haut. Viele Glykoletherverbindungen haben gefährliche Auswirkungen auf die Fortpflanzung des Menschen. Brennbar bei Kontakt mit Hitze oder Flammen. Kann mit oxidierenden Materialien reagieren. Explosiv in Form von Dampf bei Kontakt mit Hitze, Flammen oder Funken. Verwenden Sie zur Brandbekämpfung Alkoholschaum oder Trockenchemikalien. Bei Erhitzung bis zur Zersetzung setzt es beißenden Rauch und reizende Dämpfe frei. Siehe auch ESTER und GLYKOLETHER.
Reinigungsmethoden Das Glykol wird 1 Woche mit CaSO4 getrocknet, dann mehrmals sehr langsam unter Vakuum fraktioniert destilliert und im Vakuumexsikkator über P2O5 gelagert. Es ist sehr hygroskopisch. [Beilstein 1 IV 2400.]
 
Triethylenglykol Upstream-Materialien And Downstream Produkte
Rohstoffe ETHYLENE OXIDE-->Oxygen-->O1-(DIMETHOXYTRITYL)TRIETHYLENGLYKOL
Vorbereitungsprodukte Kryptofix 222-->Fmoc-8-amino-3,6-dioxaoctanoic acid-->DIBENZANTHRONE-->Nonaethylene Glycol Monomethyl Ether-->5-(2-THIENYL)PENTANOIC ACID-->2-[2-(2-CHLOROETHOXY)ETHOXY]ETHANOL-->KRYPTOFIX(R) 221-->2-[2-(2-AMINOETHOXY)ETHOXY]ETHANOL-->Benzoic acid, 2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]-4-nitro--->[1,2-ethanediylbis(oxy-2,1-ethanediyloxy)]-bis--->1-(9-MERCAPTONONYL)-3,6,9-TRIOXAUNDECAN-11-OL-->1,8-Diazido-3,5-dioxaoctane-->TRIETHYLENE GLYCOL BIS(CHLOROFORMATE)-->2,5,8,11,14,17-Hexaoxanonadecan-19-ol, methanesulfonate-->HO-PEG3-CH2COOH-->TRIETHYLENGLYKOL MONO-N-DODECYLÄTHER

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