Produkteinführung
| Chlorsulfonylisocyanat Grundlegende Informationen |
| Produktname: | Chlorsulfonylisocyanat |
| Synonyme: | N-Carbonylsulfamylchlorid, CSI; N-(Oxomethyliden)sulfamoylchlorid; N-Chlorsulfonylisocyanat; [(Chlorsulfonyl)imino]methanon; Chlorsulfonylisocyanat, 99 %; Chlorsulfonylisocyanat, N-Carbonylsulfamylchlorid, CSI; Chlorsulfonylisocy; Schwefelisocyanatchlorid |
| CAS: | 1189-71-5 |
| MF: | CClNO3S |
| MW: | 141.53 |
| EINECS: | 214-715-2 |
| Produktkategorien: | Schwefelverbindungen (zur Synthese); Synthetische organische Chemie; Pharmazeutische Zwischenprodukte; Cyanchlorid-Derivate; Blausäure-Derivate |
| Mol-Datei: | 1189-71-5.mol |
 |
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| Chemische Eigenschaften von Chlorsulfonylisocyanat |
| Schmelzpunkt | -44 Grad (wörtlich) |
| Siedepunkt | 107 Grad (wörtlich) |
| Dichte | 1,626 g/ml bei 25 Grad (lit.) |
| Dampfdruck | 5,57 psi (20 Grad) |
| Brechungsindex | n20/D 1.447 (Lit.) |
| Fp | >110 Grad |
| Lagertemperatur. | 2-8 Grad |
| Löslichkeit | Chloroform (leicht erhitzt) |
| bilden | Kristalle, kristallines Pulver oder Granulat |
| Spezifisches Gewicht | 1,626 (20 Grad) |
| Farbe | Weiß |
| Wasserlöslichkeit | reagiert heftig exotherm |
| BRN | 1237247 |
| CAS-Datenbankreferenz | 1189-71-5(CAS-Datenbankreferenz) |
| EPA-Stoffregistersystem | Sulfurylchloridisocyanat (1189-71-5) |
| Sicherheitsinformation |
| Gefahrencodes | C |
| Risikohinweise | 14-22-34-42-20/22 |
| Sicherheitshinweise | 23-26-30-36/37/39-45 |
| RIDADR | UN 3265 8/PG 2 |
| WGK Deutschland | 3 |
| F | 10-21-19 |
| Gefahrenklasse | 8 |
| Verpackungsgruppe | II |
| HS-Code | 28510080 |
| Toxizität | LD50 oral beim Kaninchen: 640 mg/kg |
| MSDS-Informationen |
| Anbieter | Sprache |
|---|---|
| N-Carbonylsulfamylchlorid | Englisch |
| ACROS | Englisch |
| SigmaAldrich | Englisch |
| Verwendung und Synthese von Chlorsulfonylisocyanat |
| Chemische Eigenschaften | Klare Flüssigkeit, farblos |
| Verwendet | Chlorsulfonylisocyanat, eine hochreaktive Chemikalie für die chemische Synthese, wird als Zwischenprodukt für die Herstellung von Antibiotika (Cefuroxim, Peneme), Polymeren sowie Agrochemikalien verwendet. Produktdatenblatt |
| Verwendet | Wird bei der regio- und diastereoselektiven Einführung einer geschützten Aminogruppe in einer Synthese chiraler, polyhydroxylierter Piperidine eingesetzt. Erzeugung von Harnstoffen aus Aminogruppen in einer Synthese von Benzimidazolonen. |
| Allgemeine Beschreibung | Chlorsulfonylisocyanat reagiert mit Kohlenwasserstoffalkenen über einen schrittweisen dipolaren Weg zuN-Chlorsulfonyl- -lactame. |
| Chlorsulfonylisocyanat Upstream-Materialien And Downstream Produkte |
| Vorbereitungsprodukte | 4-(2-KETO-1-BENZIMIDAZOLINYL)PIPERIDINE-->1H-Pyrrole-3-carbonitrile,2,5-dimethyl-(9CI)-->Imidodisulfurylchloride-->TRIFLUOROACETYL ISOCYANATE,-->1-Methylpyrrole-2-carbonitrile-->Precursor of cefcapene diisopropylanmine salt-->tert-butyl 2-cyano-1H-pyrrol-1-ylcarbaMate-->2,4-Dihydroxythieno[2,3-d]pyrimidine-->5-Bromo-3-cyanoindole-->Cyclobutanecarbonitrile-->4-Acetoxy-2-azetidinone-->PYRROLE-2-CARBONITRILE-->Benzamid, N-(Chlorsulfonyl)- |
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Ein paar: Bis(4-hydroxyphenyl) sulfon
Der nächste streifen: Kalium 3-(phenylsulfonyl)benzolsulfonat
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