Methylcyanacetat

Methylcyanacetat

Produkteinführung

Methylcyanacetat Grundlegende Informationen
Beschreibung
Produktname: Methylcyanacetat
Synonyme: 2-Cyanopropanoat;Tofacitinib-Verunreinigung 198;Pemetrexed-Dinatrium-Verunreinigung 12;25KG,100KG,1T;Methylcyanethanoat;Methyl2-cyanacetat;Methylcyanethanoat;Methylester kyseliny kyanoctove
CAS: 105-34-0
MF: C4H5NO2
MW: 99.09
EINECS: 203-288-8
Produktkategorien: organische Chemikalien; Piperazine; C2 bis C5; Carbonylverbindungen; Ester
Mol-Datei: 105-34-0.mol
Methyl cyanoacetate Structure
 
Chemische Eigenschaften von Methylcyanacetat
Schmelzpunkt -13 Grad
Siedepunkt 204-207 Grad (wörtlich)
Dichte 1,123 g/ml bei 25 Grad (lit.)
Wasserdampfdichte 3,41 (gegen Luft)
Dampfdruck 0,2 mm Hg (20 Grad)
Brechungsindex n20/D 1.417 (Lit.)
Fp >230 Grad F
Lagertemperatur. Trocken versiegelt, Raumtemperatur
Löslichkeit 54g/l
bilden Flüssig
PKA 2,75 ± 0,10 (vorhergesagt)
Farbe Klar, farblos bis ganz leicht gelblich
Wasserlöslichkeit 54 g/L (20 ºC)
Empfindlich Lichtempfindlich
BRN 773945
Dielektrizitätskonstante 29,4 (21 Grad)
LogP -0.47 bei 25 Grad
CAS-Datenbankreferenz 105-34-0(CAS-Datenbankreferenz)
NIST-Chemiereferenz Essigsäure, Cyano-, Methylester(105-34-0)
EPA-Stoffregistersystem Essigsäure, Cyano-, Methylester (105-34-0)
 
Sicherheitsinformation
Gefahrencodes Xi
Sicherheitshinweise 24/25
WGK Deutschland 1
RTECS AG4375000
Gefahrenhinweis Reizend
TSCA Ja
HS-Code 29269095
Toxizität Meerschweinchen, LDLo, Haut, 400 mg/kg (400 mg/kg), „Prehled Prumyslove Toxikologie; Organicke Latky“, Marhold, J., Prag, Tschechoslowakei, Avicenum, 1986, Band –, S. 920, 1986.
 
Sicherheitsdatenblatt-Informationen
Anbieter Sprache
Methylcyanacetat Englisch
SigmaAldrich Englisch
ACROS Englisch
ALFA Englisch
 
Verwendung und Synthese von Methylcyanacetat
Beschreibung Methylcyanacetat ist das Zwischenprodukt in der pharmazeutischen organischen Synthese sowie in der Synthese einiger biologisch aktiver Verbindungen, die in der Landwirtschaft verwendet werden. Es kann bei der Synthese verschiedener 1,2,5-Tricarbonylverbindungen verwendet werden. Es wird häufig als Nukleophil bei der elektrochemischen Oxidation von Catecholen verwendet. Methylcyanacetat ist auch ein Reagenz bei der Synthese von Methyl2-Amino-4-trifluoromethylthiophen-3-carboxylat; eine Verbindung, die bei der Synthese von DPP-IV-Inhibitoren zur Behandlung von Typ-2Diabetes verwendet wird. Darüber hinaus ist es ein Zwischenprodukt bei der Herstellung von -Cyanacrylat, Malononitril und 1,1-Cyclohexandiessigsäurefarbstoffen. Es wird als UV-Absorber oder Stabilisator und Zwischenprodukt für Arzneimittel verwendet. Es kann bei der Synthese verschiedener 1,2,5-Tricarbonylverbindungen verwendet werden.
Chemische Eigenschaften klare farblose bis sehr leicht gelbe Flüssigkeit
Verwendet pharmazeutisches Zwischenprodukt
Verwendet Methylcyanacetat ist ein Zwischenprodukt bei der Herstellung von -Cyanacrylat, Malononitril und 1,1-Cyclohexandiessigsäurefarbstoff. Es wird als UV-Absorber oder Stabilisator und als Zwischenprodukt für Arzneimittel verwendet. Es kann bei der Synthese verschiedener 1,2,5-Tricarbonylverbindungen verwendet werden.
Definition ChEBI: Methylcyanacetat ist ein Alkylcyanacetatester.
Allgemeine Beschreibung Methylcyanacetat ist ein Zwischenprodukt in der pharmazeutischen organischen Synthese sowie in der Synthese einiger biologisch aktiver Verbindungen, die in der Landwirtschaft verwendet werden. Es unterliegt einer durch Kalzit oder Fluorit katalysierten Kn?venagel-Kondensation mit aromatischen Aldehyden, wodurch die entsprechenden Arylidenmalononitrile und (E)- -Cyanozimtsäureester.
Reinigungsmethoden Der Ester wird durch Ausschütteln mit 10%iger Na2CO3-Lösung gereinigt, mit Wasser gut gewaschen, mit wasserfreiem Na2SO4 getrocknet und destilliert. [Beilstein 2 H 584, 2 I 253, 2 II 530, 2 III 1628, 2 IV 1889.]
 
Methylcyanacetat Upstream-Materialien And Downstream Produkte
Rohes Material Ethyl cyanoacetate-->Sodium cyanide-->Methylchloracetat
Vorbereitungsprodukte 2-Cyanoacetamide-->Buspirone-->2,2-Dibromo-2-cyanoacetamide-->METHYL 2-AMINO-4-PHENYLTHIOPHENE-3-CARBOXYLATE-->2-AMINO-5-ETHYL-THIOPHENE-3-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER-->METHYL 5-AMINOISOXAZOLE-4-CARBOXYLATE-->5-AMINO-3-METHYL-THIOPHENE-2,4-DICARBOXYLIC ACID DIMETHYL ESTER-->2-AMINO-5-PHENYL-THIOPHENE-3-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER-->Solvent Red 196-->CYANOACRYLIC ACID METHYL ESTER-->Minoxidil-->2-AMINO-5,6-DIHYDRO-4H-CYCLOPENTA[B]THIOPHENE-3-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER-->4-Chloro-2,6-diaminopyrimidine-->2-AMINO-4-ETHYL-5-METHYL-THIOPHENE-3-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER-->Methyl 2-aminothiophene-3-carboxylate-->2,4-Diamino-6-hydroxypyrimidine-->METHYL 2-CHLORONICOTINATE-->4-Amino-6-chloropyrimidine-->BASIC YELLOW 40-->N-Butyl-3-cyano-6-hydroxy-4-methyl-2-pyridone-->methyl 2-cyano-3-ethoxyacrylate-->METHYL 2-CYANO-2-PROPYLPENTANOAT

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