Laurylacrylat kann durch Atomtransfer-Radikalpolymerisation (ATRP) zu seinem Polymer verarbeitet werden. Laurylacrylat kann durch Photopolymerisation in Gegenwart vonN-Acetyl-4-Nitro-1-Naphthylamin (ANNA) undN,N-Dimethylanilin (DMA).
Definition
ChEBI: Laurylacrylat ist ein Acrylatester, der durch die formale Kondensation der Hydroxygruppe von Dodecan-1-ol mit der Carboxygruppe von Acrylsäure gewonnen wird. Es dient als Pheromon und tierischer Metabolit. Es ist funktionell mit einer Acrylsäure und einem Dodecan-1-ol verwandt.
Allgemeine Beschreibung
Laurylacrylatmonomere sind von Natur aus extrem hydrophob.
Entflammbarkeit und Explosivität
Nicht klassifiziert
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