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1,4-Bis(vinyloxy)-butan

Produkteinführung

1,4-Bis(vinyloxy)-butan Grundlegende Informationen

Produktname:	1,4-Bis(vinyloxy)-butan
Synonyme:	1,4-DIVINYLOXYBUTAN;1,4-BUTYLENGLYKOLDIVINYLÄTHER;1,4-BUTYLDIOLVINYLETHER;1,4-BUTANDIOLDIVINYLÄTHER;1,4-BIS-(VINYLOXY)-BUTAN;1,4-Bis(ethenyloxy)-butan;1,4-Bis(ethenyloxy)butan;1,4-Divinyloxybutan(1,4-Butandioldivinylether)
CAS:	3891-33-6
MF:	C8H14O2
MW:	142.2
EINECS:	223-437-0
Produktkategorien:	Monomere;Polymerwissenschaft;Vinylether
Mol-Datei:	3891-33-6.mol

1,4-Bis(vinyloxy)-butan Chemische Eigenschaften

Schmelzpunkt	−8 Grad (wörtlich)
Siedepunkt	62-64 Grad 10 mm Hg (lit.)
Dichte	0,898 g/ml bei 25 Grad (lit.)
Dampfdruck	1,138 hPa bei 20 Grad
Brechungsindex	n20/D 1.444 (Lit.)
Fp	145 Grad F
Farbe	Farblose bewegliche Flüssigkeit
Wasserlöslichkeit	505mg/L bei 20 Grad
LogP	2,9 bei 23 Grad
CAS-Datenbankreferenz	3891-33-6(CAS-Datenbankreferenz)
NIST-Chemiereferenz	1,4-Bis-(vinyloxy)-butan(3891-33-6)
EPA-Stoffregistersystem	Butan, 1,4-Bis(ethenyloxy)- (3891-33-6)

Sicherheitsinformation

Sicherheitsdatenblatt-Informationen

Anbieter	Sprache
SigmaAldrich	Englisch

1,4-Bis(vinyloxy)-butan Verwendung und Synthese

Verwendet	1,4-Bis(vinyloxy)-butan, das auch als Zwischenprodukt bei der Herstellung höherer Parfümchemikalien dient, wird in Parfümkompositionen verwendet, hauptsächlich wegen seiner Diffusionskraft und seines „Auftriebs“ in Seifenduftstoffen, Waschmittelparfüms usw. Es ist am wahrscheinlichsten, dass bestimmte Vinylether die Zwischenschritte sind, die Mutter Natur bei der Herstellung (Biosynthese) einiger sehr interessanter und wichtiger Geruchsstoffe, einschließlich „Rosenoxid“, vornimmt. Viele Pyran-Derivate werden mittels Vinylethersynthese hergestellt.
Produktionsmethoden	1,4-Bis(vinyloxy)-butan wurde unter Druck und mit einem Katalysator aus Tetramethylenglykol und Acetylen hergestellt.
Entflammbarkeit und Explosivität	Brennbar
Löslichkeit in Wasser	Unlöslich in Wasser, löslich in Alkohol, mischbar mit Ölen.

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