3-Cyclohexencarbonsäure

3-Cyclohexencarbonsäure

Produkteinführung

3-Cyclohexencarbonsäure Grundlegende Informationen
Produktname: 3-Cyclohexencarbonsäure
Synonyme: CYCLOHEX-3-EN-1-CARBONSÄURE;CYCLOHEX-3-ENCARBONSÄURE;1,2,3,6-TETRAHYDROBENZOESÄURE;3-Cyclohexencarboxy;3-Cyclohexen-1-carbonsäure 97 %;3-Ringhasen-1-fürGlimmersäure;3 - Cyclohexen - 1 - fürGlimmersäure;Cyclohex-3-en-1-carbonsäure 98 %
CAS: 4771-80-6
MF: C7H10O2
MW: 126.15
EINECS: 225-314-7
Produktkategorien: Carbonsäuren;Ringsysteme;Aromatische Carbonsäuren, Amide, Anilide, Anhydride und Salze;Pharmazie;Carbonsäuren;heterozyklische/aliphatische Reihen;bc0001
Mol-Datei: 4771-80-6.mol
3-Cyclohexenecarboxylic acid Structure
 
3-Chemische Eigenschaften von Cyclohexencarbonsäure
Schmelzpunkt 17 Grad (wörtlich)
Siedepunkt 130-133 Grad /4 mmHg (lit.)
Dichte 1,081 g/ml bei 25 Grad (lit.)
Brechungsindex n20/D 1,48 (wörtlich)
Fp 230 Grad F
Lagertemperatur. An einem dunklen Ort aufbewahren, inerte Atmosphäre, Raumtemperatur
bilden Flüssig
PKA 4,67 ± 0,20 (vorhergesagt)
Spezifisches Gewicht 1.08
Farbe Klar gelbbräunlich bis graubläulich
Wasserlöslichkeit unlöslich
BRN 1617723
Stabilität: Stabil. Brennbar. Nicht kompatibel mit Basen und starken Oxidationsmitteln.
InChIKey VCWWPCANWBFG-UHFFFAOYSA-M
CAS-Datenbankreferenz 4771-80-6(CAS-Datenbankreferenz)
NIST-Chemiereferenz 3-Cyclohexen-1-carbonsäure(4771-80-6)
EPA-Stoffregistersystem 3-Cyclohexen-1-carbonsäure (4771-80-6)
 
Sicherheitsinformation
Gefahrencodes C,Xi
Risikohinweise 21-34
Sicherheitshinweise 26-36/37/39-45
RIDADR UN 3265 8/PG 2
WGK Deutschland 3
RTECS GW3675000
TSCA Ja
Gefahrenklasse 8
Verpackungsgruppe Drittes Kapitel
HS-Code 29162090
 
Sicherheitsdatenblatt-Informationen
Anbieter Sprache
3-Cyclohexencarbonsäure Englisch
ACROS Englisch
SigmaAldrich Englisch
ALFA Englisch
 
3-Verwendung und Synthese von Cyclohexencarbonsäure
Chemische Eigenschaften farblose Flüssigkeit
Verwendet 3-Cyclohexenylcarbonsäure ist ein oxidierbares, nicht wachsendes Substrat und induziert den Stoffwechsel von Cyclohexancarbonsäure und Benzoesäure in einem Stamm von Pseudomonas putida. 3-Cyclohexenylcarbonsäure wurde als Nahrung für Kulturen von Streptomyces sp. ??KCTC 11604BP fkbO-Deletionsmutanten verwendet, um 32-Dehydroxy-FK506 herzustellen, ein FK506-Analogon mit einer nicht natürlichen Startereinheit.
 
3-Cyclohexencarbonsäure Upstream-Materialien und Downstream Produkte
Rohes Material 3-Cyclohexen-1-carboxaldehyd
Vorbereitungsprodukte Acetamide, N-(1R)-3-cyclohexen-1-yl-2,2,2-trifluoro--->(1R,3S,4S)-3-(Boc-aMino)-4-hydroxy-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester-->Lefamulin-->Lefamulin acetate-->Bicyclo[4.1.0]heptane-3-carboxylic acid-->3-Cyclohexene-1-carboxamide,1-methyl-(7CI,9CI)-->N-Cyclohex-3-enyl-4-methyl-benzenesulfonamide-->Edoxaban-Verunreinigung 26 (1R,2S,4R)

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