| Beschreibung |
Ethylbutanol ist eine farblose Flüssigkeit mit einem milden, alkoholischen Geruch. Molekulargewicht {{0}}.20; Siedepunkt=149 Grad. Gefrier-/Schmelzpunkt=-114 Grad; Dampfdruck=0.89 mmHg bei 20 Grad; Flammpunkt=58 Grad (°C). Gefahrenidentifizierung (basierend auf dem NFPA-704 M-Bewertungssystem): Gesundheit 1, Entflammbarkeit 2, Reaktivität 0. Leicht wasserlöslich |
| Chemische Eigenschaften |
Ethylbutanol ist eine farblose Flüssigkeit mit einem milden, alkoholischen Geruch. |
| Chemische Eigenschaften |
klare, farblose bis leicht gelbliche Flüssigkeit |
| Anwendung |
Lösungsmittel für Öle, Harze, Wachse, Farbstoffe; Verdünnungsmittel; Synthese von Parfümen, Medikamenten; Aromen. |
| Anwendung |
Es wird als Duftstoff in der Kosmetikindustrie verwendet. 2-Ethyl-1-butanol wird zur Synthese verschiedener pharmazeutischer Verbindungen verwendet, wie z. B. neuartiger verzweigter Alkylcarbamate, die als Antiepileptikum wirken. Es ist auch ein Lösungsmittel, das für verschiedene organische Synthesen, Trennprozesse und ionische Flüssigkeiten sowie Lösungsmittelgemische für pharmazeutische Anwendungen verwendet wird. Es wird auch zur Herstellung von Kriechölen, Korrosionsinhibitoren, Weichmachern und Parfümen verwendet; als Reinigungsmittel für gedruckte Schaltungen; und um den Verlauf von Farben und Lacken zu verbessern. |
| Produktionsmethoden |
2-Ethylbutanol kann kommerziell durch Aldolkondensation von Acetaldehyd und 1-Butanal und anschließende Hydrierung hergestellt werden. |
| Allgemeine Beschreibung |
Flammpunkt: 137 Grad F. Geringere Dichte als Wasser und leicht wasserlöslich. Dämpfe sind schwerer als Luft. Wird als Lösungsmittel und bei der Herstellung von Arzneimitteln verwendet. |
| Luft- und Wasserreaktionen |
Entzündlich. Schwer wasserlöslich. |
| Reaktivitätsprofil |
Brennbare und/oder giftige Gase entstehen durch die Kombination von Alkoholen, wie z. B. 2-ETHYL-1-BUTANOL, mit Alkalimetallen, Nitriden und starken Reduktionsmitteln. Alkohole reagieren mit Oxosäuren und Carbonsäuren zu Estern und Wasser. Oxidationsmittel wandeln sie in Aldehyde oder Ketone um. Alkohole zeigen sowohl schwache Säuren als auch schwache Basen. Sie können die Polymerisation von Isocyanaten und Epoxiden initiieren. |
| Gefahr |
Mäßiges Brandrisiko. |
| Gesundheitsgefährdung |
Flüssigkeit verursacht Augenverätzungen. Dämpfe können Nase und Rachen leicht reizen. |
| Brandgefahr |
LEICHT ENTZÜNDLICH: Wird durch Hitze, Funken oder Flammen leicht entzündet. Dämpfe können mit Luft explosive Gemische bilden. Dämpfe können zur Zündquelle gelangen und zurückschlagen. Die meisten Dämpfe sind schwerer als Luft. Sie breiten sich am Boden aus und sammeln sich in niedrigen oder geschlossenen Bereichen (Abwasserkanäle, Keller, Tanks). Explosionsgefahr durch Dämpfe im Innen- und Außenbereich sowie in Abwasserkanälen. Abfluss in die Kanalisation kann Feuer- oder Explosionsgefahr verursachen. Behälter können bei Erhitzung explodieren. Viele Flüssigkeiten sind leichter als Wasser. |
| Sicherheitsprofil |
Mäßig giftig bei Verschlucken und Hautkontakt. Reizt die Haut und die Augen stark. Bei Hitze oder Flammen entzündbare Flüssigkeit; kann mit oxidierenden Materialien reagieren. Zur Brandbekämpfung Trockenchemikalien, CO2, Schaum oder Nebel verwenden. Bei Erhitzung bis zur Zersetzung setzt es beißenden Rauch und reizende Dämpfe frei. Siehe auch ALKOHOL. |
| Mögliche Exposition |
Wird als Lösungsmittel verwendet; zur Herstellung von Farbstoffen, Parfümen, Aromen und Medikamenten |
| Erste Hilfe |
Wenn diese Chemikalie in die Augen gelangt, entfernen Sie sofort alle Kontaktlinsen und spülen Sie die Augen mindestens 15 Minuten lang aus. Heben Sie dabei gelegentlich die oberen und unteren Augenlider an. Suchen Sie sofort einen Arzt auf. Wenn diese Chemikalie mit der Haut in Kontakt kommt, ziehen Sie kontaminierte Kleidung aus und waschen Sie sie sofort mit Seife und Wasser. Suchen Sie sofort einen Arzt auf. Wenn diese Chemikalie eingeatmet wurde, entfernen Sie sich aus der Gefahrenzone, beginnen Sie mit der Beatmung (unter Einhaltung allgemeiner Vorsichtsmaßnahmen, einschließlich Beatmungsmaske), wenn die Atmung aufgehört hat, und mit der Herz-Lungen-Wiederbelebung, wenn die Herztätigkeit aufgehört hat. Bringen Sie den Patienten sofort in eine medizinische Einrichtung. Wenn diese Chemikalie verschluckt wurde, suchen Sie einen Arzt auf. Geben Sie große Mengen Wasser und lösen Sie Erbrechen aus. Bringen Sie eine bewusstlose Person nicht zum Erbrechen. |
| Stoffwechsel |
Untersuchungen haben ergeben, dass bei oraler Verabreichung von 25 mmol (2,55 g) 2-Ethyl-1-butanol an 3,0 kg schwere Kaninchen (n=3) 40 % der verabreichten Dosis innerhalb von 24 Stunden als Glucuronid im Urin ausgeschieden wurden. Darüber hinaus berichteten Kamil et al., dass 2,55 g (3,1 ml) 2-Ethyl-1-butanol, das einem Kaninchen per oraler Schlundsonde verabreicht wurde, als Diethylacetylglucuronid im Urin (24 Stunden) ausgeschieden wurde. Eine kleine Menge Methyl-n-propylketon wurde ebenfalls ausgeschieden[1]. |
| Lagerung |
Farbcode-Rot: Entflammbarkeitsgefahr: In einem Lagerbereich für entflammbare Flüssigkeiten oder einem zugelassenen Schrank fern von Zündquellen und korrosiven und reaktiven Materialien lagern. Bevor Sie mit dieser Chemikalie arbeiten, sollten Sie in deren ordnungsgemäßer Handhabung und Lagerung geschult werden. In dicht verschlossenen Behältern an einem kühlen, gut belüfteten Ort fern von Oxidationsmitteln, starken Säuren, starken Basen, Reduktionsmitteln, Hitze und Zündquellen lagern. Wenn möglich, Flüssigkeit automatisch aus Fässern oder anderen Lagerbehältern in Prozessbehälter pumpen. |
| Versand |
UN2275 Ethylbutanol, Gefahrenklasse: 3; Etiketten: 3-Entzündbare Flüssigkeit |
| Reinigungsmethoden |
Mit CaSO4 mehrere Tage trocknen, filtrieren und fraktioniert destillieren. [Beilstein 1 IV 1725.] |
| Interaktion |
Kann mit Luft ein explosives Gemisch bilden. Nicht kompatibel mit Oxidationsmitteln, starken Säuren, Ätzmitteln, Isocyanaten, Aminen, Isocyanaten. |
| Müllentsorgung |
Verbrennung durch Versprühen oder in Papierverpackung. Eventuell sind entzündbare Lösungsmittel zugesetzt. |
| Verweise |
[1] D. McGinty, AM Api, CS Letizia. „Duftstoffüberprüfung zu 2-Ethyl-1-butanol.“ Food and Chemical Toxicology 48 (2010): Seiten S85-S88. |
