3,5-Lutidin

3,5-Lutidin

Produkteinführung

3,5-Lutidin Grundlegende Informationen
Produktname: 3,5-Lutidin
Synonyme: Pyridin, 3,5-Dimethyl-;Lutidin, 98%;3 5-LUTIDIN-STANDARD FÜR GC;3,5-LUTIDIN, 98+%;3,5-DIMETHYLPYRIDIN 98+%;3,5-Dimethylpyridin;3,5-Lutidin, 99%;3,5-Dimethylpyridin
CAS: 591-22-0
MF: C7H9N
MW: 107.15
EINECS: 209-708-6
Produktkategorien: Biochemie;Reagenzien für die Oligosaccharidsynthese;Pyridinderivate;Heterozyklische Verbindungen;K00001
Mol-Datei: 591-22-0.mol
3,5-Lutidine Structure
 
3,5-Chemische Eigenschaften von Lutidin
Schmelzpunkt -9 Grad (wörtlich)
Siedepunkt 169-170 Grad (wörtlich)
Dichte 0,939 g/ml bei 25 Grad (lit.)
Dampfdruck 1,5 mmHg (20 Grad)
Brechungsindex n20/D 1.504 (Lit.)
Fp 128 Grad F
Lagertemperatur. 2-8 Grad
pka 6,15 (bei 25 Grad)
bilden Flüssig
Farbe Klares Gelb
Wasserlöslichkeit 33 g/L (20 ºC)
Empfindlich Hygroskopisch
BRN 105682
InChIKey HCWZXZSSYKIAD-UHFFFAOYSA-M
LogP 1.780
CAS-Datenbankreferenz 591-22-0(CAS-Datenbankreferenz)
NIST-Chemiereferenz Pyridin, 3,5-dimethyl-(591-22-0)
EPA-Stoffregistersystem 3,5-Dimethylpyridin (591-22-0)
 
Sicherheitsinformation
Gefahrencodes Xn,F,Xi,T
Risikohinweise 10-20/21/22-36/37/38-41-34-23/25-21
Sicherheitshinweise 16-26-36-36/37-45-36/37/39
RIDADR UN 1993 3/PG 3
WGK Deutschland 3
F 8
Gefahrenhinweis Reizend/entzündlich
TSCA Ja
Gefahrenklasse 3
Verpackungsgruppe Drittes Kapitel
HS-Code 29333999
 
Sicherheitsdatenblatt-Informationen
Anbieter Sprache
3,5-Dimethylpyridin Englisch
SigmaAldrich Englisch
ACROS Englisch
ALFA Englisch
 
3,5-Verwendung und Synthese von Lutidin
Chemische Eigenschaften KLARE GELBE FLÜSSIGKEIT
Verwendet 3,5-Lutidin ist ein Reaktant, der bei der Synthese von Phthalazin- und Pyrazinverbindungen sowie anderen Arzneimitteln verwendet wird.
Synthesereferenz(en) Synthese, S. 573, 1994DOI: 10.1055/s-1994-25526
Entflammbarkeit und Explosivität Brennbar
Reinigungsmethoden Trocknen Sie 3,5-Lutidin mit Natrium und destillieren Sie es fraktioniert durch eine mit Glasspiralen gefüllte Todd-Säule (S. 11). Lösen Sie (100 ml) in verdünnter HCl (1:4) auf und destillieren Sie dies mit Wasserdampf, bis 1 l Destillat aufgefangen ist. Überschüssiges konzentriertes NaOH wird dem Rückstand zugegeben, der erneut mit Wasserdampf destilliert wird. Die Base wird mit Diethylether aus dem Destillat extrahiert. Der Extrakt wird über K2CO3 getrocknet und destilliert. Anschließend wird er durch partielles Einfrieren fraktioniert kristallisiert. Das Hydrochlorid hat m 229o (sublimiert bei 190-231o) und das Pikrat hat m 242-243o (Zersetzung aus H2O), 249-250o (Zersetzung aus AcOH). [Beilstein 20 II 161, 20 III/IV 2788, 20/6 V 60.]
 
3,5-Lutidin-Herstellungsprodukte und Rohstoffe
Rohes Material Methylvinylsulfon
Vorbereitungsprodukte 5-Methylpyridin-3-amine-->3,5-DIMETHYLPYRIDIN-4-AMINE-->3,5-bis(chloromethyl)pyridine-->ETHYL METHYLPHOSPHONIC ACID-->3-CYANO-5-METHYLPYRIDINE-->METHYL 5-METHYLNICOTINATE-->2,3,5-Collidine-->1,3,5-Trimethyl-1,2-dihydropyridin-2-one-->1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine, 4-chloro-2-(1,1-diMethylethyl)-5-Methyl--->3,5-Dimethylpiperidine-->3,5-Dimethylpyridin-4-carbonsäure

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