| Beschreibung |
Das Natriumsalz von p-Toluolsulfochloramid, allgemein bekannt als Chloramin-T, übt in sauren wie alkalischen Medien eine starke oxidierende Wirkung aus und wird daher häufig zur oxidimetrischen Bestimmung einer großen Zahl anorganischer und organischer Substanzen verwendet. Die Oxidation einiger Aldehyde durch Chloramin-T verläuft Berichten zufolge quantitativ in einer alkalischen Lösung und liefert als Endprodukt die entsprechende Säure. Zur Bestimmung von Aldehyden mittels Chloramin-T wurden sowohl direkte als auch indirekte Methoden angewendet. Chloramin-T (CAT) wird auch häufig zur radioaktiven Markierung bioaktiver Moleküle durch Halogenierung verwendet. CAT wird verwendet, um durch Oxidation seiner Salze radioaktives elementares Iod freizusetzen. Leider ist CAT ein starkes Oxidationsmittel und kann Peptide und Proteine erheblich schädigen. Dies kann die Ausbeute der Iodierungsreaktion verringern und unerwünschte Nebenprodukte erzeugen[1-2]. |
| Chemische Eigenschaften |
weißes oder gelbes Pulver mit chlorartigem Geruch |
| Verwendet |
antiseptisch, desinfizierend, antiproliferativ |
| Verwendet |
Dieses Desinfektionsmittel ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt. Es kann Bakterien, Viren, Pilze und Sporen abtöten. Das Wirkprinzip besteht darin, dass Chlor langsam und nachhaltig sterilisieren und auch nekrotisches Gewebe auflösen kann. Chlor entsteht aus Hypochlorsäure, die durch Chloramin-T-Lösung erzeugt wird. Zum Desinfizieren von Trinkwasserbehältern, Lebensmitteln, Geschirr aller Art, Obst und Gemüse sowie zum Reinigen von Wunden und Schleimhäuten. |
| Verwendet |
Sterilisator, Antiseptikum, Desinfektionsmittel und chemische Reagenz im medizinischen und pharmazeutischen Bereich. |
| Definition |
ChEBI: Ein organisches Natriumsalzderivat von Toluol-4-sulfonamid mit einem Chlorsubstituenten anstelle eines Aminowasserstoffs. |
| Entflammbarkeit und Explosivität |
Nicht klassifiziert |
| Sicherheitsprofil |
Giftig bei parenteraler und intravenöser Verabreichung. Es liegen mutagene Daten für den Menschen vor. Bei Erhitzung bis zur Zersetzung werden giftige Dämpfe von Cl-, SOx, Na2O und NOx freigesetzt. Siehe auch SULFONATE und CHLORIDE. |
| Synthese |
Chloramin-T wird in einer Ausbeute von 75 – 95 % hergestellt, indem Chlor in eine Natriumhydroxidlösung von p-Toluolsulfonamid eingeleitet wird. Es ist ein starker Elektrolyt in saurer Lösung und ein gutes Oxidationsmittel in basischer Lösung. Es ist ziemlich gut wasserlöslich und praktisch unlöslich in Benzol, Chloroform und Ether. Die Verbindung reagiert leicht mit Senfgas und ergibt ein harmloses kristallines Sulfimid; Chloramin-T-Derivate werden als Schutzmittel gegen Giftgas untersucht.
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| Verweise |
[1] MC Agrawal, SP Mushran. „Mechanismus der Oxidation einiger aliphatischer Aldehyde durch Chloramin-T.“ Zeitschrift für Naturforschung B 20 1 (1972): 401–404. [2] BM Tashtoush. „Chloramin-T in Radiomarkierungstechniken. IV. Penta-O-Acetyl-N-Chlor-N-Methylglucamin als Oxidationsmittel in Radiomarkierungstechniken.“ Analytische Biochemie 288 1 (2001): 16–21. |