Chloramin-T

Chloramin-T

Produkteinführung

Chloramin-T Grundlegende Informationen
Produktname: Chloramin-T
Synonyme: Chlorazan, Chlorazen, Chlorsol, Chlorozon, Chlorseptol, Clorina, Clorosan, Desinfektionsmittel
CAS: 127-65-1
MF: C7H7ClNNaO2S
MW: 227.64
EINECS: 204-854-7
Produktkategorien: CHLORAZIN;fein;Desinfektionsmittel;127-65-1
Mol-Datei: 127-65-1.mol
Chloramine-T Structure
 
Chemische Eigenschaften von Chloramin-T
Schmelzpunkt 167-170 Grad (wörtlich)
Dichte 1.401[bei 20 Grad]
Dampfdruck 0Pa bei 25 Grad
Lagertemperatur. Trocken versiegelt,2-8 Grad
Löslichkeit H2O: >100 mg/ml
PKA 0.39[bei 20 Grad ]
Wasserlöslichkeit 150g/L bei 25 Grad
Stabilität: Stabil. Nicht kompatibel mit starken Oxidationsmitteln. Kann sich bei Erhitzung über 130 °C heftig zersetzen. Kann sich bei Kontakt mit Luft zersetzen.
InChI InChI=1S/C7H7ClNO2S.Na/c1-6-2-4-7(5-3-6)12(10,11)9-8;/h2-5H,1H3;/q-1;{+1}
InChIKey DXQXEISLMTGAB-UHFFFAOYSA-M
LÄCHELN S(=O)(=O)(N(Cl)[Na])C1C=CC(C)=CC=1
LogP -1,3 bei 20 Grad
CAS-Datenbankreferenz 127-65-1(CAS-Datenbankreferenz)
EPA-Stoffregistersystem Chloramin T (127-65-1)
 
Sicherheitsinformation
Gefahrencodes C,Xn
Risikohinweise 22-31-34-42
Sicherheitshinweise 22-26-36/37/39-45-7-1/2
RIDADR UN 3263 8/PG 3
WGK Deutschland 2
Gefahrenklasse 8
Verpackungsgruppe Drittes Kapitel
HS-Code 29242990
Daten zu gefährlichen Stoffen 127-65-1(Daten zu gefährlichen Stoffen)
 
Sicherheitsdatenblatt-Informationen
Anbieter Sprache
N-Chlor-4-toluolsulfonamid-Natriumsalz Englisch
SigmaAldrich Englisch
 
Verwendung und Synthese von Chloramin-T
Beschreibung Das Natriumsalz von p-Toluolsulfochloramid, allgemein bekannt als Chloramin-T, übt in sauren wie alkalischen Medien eine starke oxidierende Wirkung aus und wird daher häufig zur oxidimetrischen Bestimmung einer großen Zahl anorganischer und organischer Substanzen verwendet. Die Oxidation einiger Aldehyde durch Chloramin-T verläuft Berichten zufolge quantitativ in einer alkalischen Lösung und liefert als Endprodukt die entsprechende Säure. Zur Bestimmung von Aldehyden mittels Chloramin-T wurden sowohl direkte als auch indirekte Methoden angewendet. Chloramin-T (CAT) wird auch häufig zur radioaktiven Markierung bioaktiver Moleküle durch Halogenierung verwendet. CAT wird verwendet, um durch Oxidation seiner Salze radioaktives elementares Iod freizusetzen. Leider ist CAT ein starkes Oxidationsmittel und kann Peptide und Proteine ​​erheblich schädigen. Dies kann die Ausbeute der Iodierungsreaktion verringern und unerwünschte Nebenprodukte erzeugen[1-2].
Chemische Eigenschaften weißes oder gelbes Pulver mit chlorartigem Geruch
Verwendet antiseptisch, desinfizierend, antiproliferativ
Verwendet Dieses Desinfektionsmittel ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt. Es kann Bakterien, Viren, Pilze und Sporen abtöten. Das Wirkprinzip besteht darin, dass Chlor langsam und nachhaltig sterilisieren und auch nekrotisches Gewebe auflösen kann. Chlor entsteht aus Hypochlorsäure, die durch Chloramin-T-Lösung erzeugt wird. Zum Desinfizieren von Trinkwasserbehältern, Lebensmitteln, Geschirr aller Art, Obst und Gemüse sowie zum Reinigen von Wunden und Schleimhäuten.
Verwendet Sterilisator, Antiseptikum, Desinfektionsmittel und chemische Reagenz im medizinischen und pharmazeutischen Bereich.
Definition ChEBI: Ein organisches Natriumsalzderivat von Toluol-4-sulfonamid mit einem Chlorsubstituenten anstelle eines Aminowasserstoffs.
Entflammbarkeit und Explosivität Nicht klassifiziert
Sicherheitsprofil Giftig bei parenteraler und intravenöser Verabreichung. Es liegen mutagene Daten für den Menschen vor. Bei Erhitzung bis zur Zersetzung werden giftige Dämpfe von Cl-, SOx, Na2O und NOx freigesetzt. Siehe auch SULFONATE und CHLORIDE.
Synthese Chloramin-T wird in einer Ausbeute von 75 – 95 % hergestellt, indem Chlor in eine Natriumhydroxidlösung von p-Toluolsulfonamid eingeleitet wird. Es ist ein starker Elektrolyt in saurer Lösung und ein gutes Oxidationsmittel in basischer Lösung. Es ist ziemlich gut wasserlöslich und praktisch unlöslich in Benzol, Chloroform und Ether. Die Verbindung reagiert leicht mit Senfgas und ergibt ein harmloses kristallines Sulfimid; Chloramin-T-Derivate werden als Schutzmittel gegen Giftgas untersucht.
synthesis of Chloramine-T
Verweise [1] MC Agrawal, SP Mushran. „Mechanismus der Oxidation einiger aliphatischer Aldehyde durch Chloramin-T.“ Zeitschrift für Naturforschung B 20 1 (1972): 401–404.
[2] BM Tashtoush. „Chloramin-T in Radiomarkierungstechniken. IV. Penta-O-Acetyl-N-Chlor-N-Methylglucamin als Oxidationsmittel in Radiomarkierungstechniken.“ Analytische Biochemie 288 1 (2001): 16–21.
 
Chloramin-T Upstream-Materialien und Downstream Produkte
Rohes Material Sodium hypochlorite-->Water-->Tosyl chloride-->Saccharin
Vorbereitungsprodukte Hydrazinium hydroxide solution-->Hydrazine hydrate-->Methylhydrazine-->HYDRAZINE-->Dimethylcarbamoyl chloride-->o-Chlorobenzenesulfonamide-->5-Bromo-2-methoxypyrimidine-->4-Amino-6-chlorobenzene-1,3-disulfonamide-->Benzenesulfonamide,N,N-dibromo-4-methyl--->4-Ethylbenzene-1-sulfonyl chloride-->4-aminobutyronitrile-->4-tert-Butylbenzenesulfonyl chloride-->Aziridin, 2-ethenyl-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-

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Ein paar: 4-Chloranilin
Der nächste streifen: Diphenylsulfon

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