Produkteinführung
| 1,3-Bis(trifluormethyl)benzol Grundlegende Informationen |
| Produktname: | 1,3-Bis(trifluormethyl)benzol |
| Synonyme: | ALPHA,ALPHA,ALPHA,ALPHA',ALPHA',ALPHA'-HEXAFLUOR-M-XYLEN;A,A,A,A',A',A'-HEXAFLUOR-M-XYLEN;1,3-BIS(TRIFLUORMETHYL)BENZEN;1,3-DI(TRIFLUORMETHYL)BENZEN;alpha,alpha,alpha,beta,beta,beta-Hexafluor-m-xylol;1,3-Trifluormethylbenzol;1,3-Bis(trifluormethyl)benzol, 98+%;M-BIS(TRIFLUORMETHYL)BENZEN |
| CAS: | 402-31-3 |
| MF: | C8H4F6 |
| MW: | 214.11 |
| EINECS: | 206-939-4 |
| Produktkategorien: | Aromatische Kohlenwasserstoffe (substituiert) und Derivate;Benzol-Derivate |
| Mol-Datei: | 402-31-3.mol |
 |
|
| 1,3-Bis(trifluormethyl)benzol Chemische Eigenschaften |
| Schmelzpunkt | -35 Grad |
| Siedepunkt | 116-116,3 Grad (wörtlich) |
| Dichte | 1,378 g/ml bei 25 Grad (lit.) |
| Brechungsindex | n20/D 1.379 (Lit.) |
| Fp | 26 Grad |
| Lagertemperatur. | Trocken versiegelt,2-8 Grad |
| bilden | klare Flüssigkeit |
| Spezifisches Gewicht | 1.378 |
| Farbe | Farblos bis Hellgelb bis Hellorange |
| Wasserlöslichkeit | Unlöslich in Wasser. Löslich in Alkohol, Ether, Benzol. |
| BRN | 2052589 |
| Dielektrizitätskonstante | 5.9800000000000004 |
| InChIKey | 120X120X120-UHFFFAOYSA-M |
| LogP | 3.83 |
| CAS-Datenbankreferenz | 402-31-3(CAS-Datenbankreferenz) |
| NIST-Chemiereferenz | Benzol, 1,3-bis(trifluormethyl)-(402-31-3) |
| EPA-Stoffregistersystem | Benzol, 1,3-bis(trifluormethyl)- (402-31-3) |
| Sicherheitsinformation |
| Gefahrencodes | Xi,F |
| Risikohinweise | 10-36/37/38 |
| Sicherheitshinweise | 26-24/25 |
| RIDADR | UN 1993 3/PG 3 |
| WGK Deutschland | 3 |
| Gefahrenhinweis | Brennbar |
| TSCA | T |
| Gefahrenklasse | 3 |
| Verpackungsgruppe | Drittes Kapitel |
| HS-Code | 29039990 |
| MSDS-Informationen |
| Anbieter | Sprache |
|---|---|
| 1,3-Di(trifluormethyl)benzol | Englisch |
| ACROS | Englisch |
| SigmaAldrich | Englisch |
| ALFA | Englisch |
| 1,3-Bis(trifluormethyl)benzol Verwendung und Synthese |
| Chemische Eigenschaften | KLARE, FARBLOSE FLÜSSIGKEIT |
| Verwendet | 1,3-Bis(trifluormethyl)benzol wird einer regioselektiven Metallierung und anschließenden Carboxylierung an Position 2 unterzogen, wodurch 2,6-Bis(trifluormethyl)benzoesäure entsteht. Eine bequeme, selektive Synthese von Bis[2,4-bis(trifluormethyl)phenyl]phosphan-Derivaten mit 1,3-Bis(trifluormethyl)benzol als Ausgangsmaterial. |
| Allgemeine Beschreibung | Lithiierungsreaktion von 1,3-bis(Trifluormethyl)benzol wurde untersucht. 1,3-Bis(Trifluormethyl)benzol erfährt eine regioselektive Metallierung und anschließende Carboxylierung an Position 2 zu 2,6-bis(Trifluormethyl)benzoesäure. |
| 1,3-Bis(trifluormethyl)benzol Upstream-Materialien und Downstream Produkte |
| Rohes Material | Hydrogen fluoride-->m-Xylene-->p-Fluortoluol |
| Vorbereitungsprodukte | 3,5-Bis(trifluoromethyl)benzoic acid-->PERFLUORO-1,3-DIMETHYLCYCLOHEXANE-->PERFLUORO(METHYLCYCLOHEXANE)-->2,4-BIS(TRIFLUOROMETHYL)BENZOIC ACID-->3,5-Bis(trifluoromethyl)nitrobenzene-->3,5-Bis(trifluoromethyl)phenol-->3-METHYLBENZOTRIFLUORIDE-->Benzotrifluoride-->Isophthalic acid-->Benzolmethanol, 2,6-bis(trifluoromethyl)- |
Beliebte label: 1,3-Bis(trifluormethyl)-benzol, China 1,3-Bis(trifluormethyl)-benzol Hersteller, Lieferanten, Fabrik
Ein paar: Kostenlose
Der nächste streifen: Ethyl-1,1,2,2-tetrafluorethylether
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