3,5-Dichloranilin

3,5-Dichloranilin

Produkteinführung

3,5-Dichloranilin Grundlegende Informationen
Produktname: 3,5-Dichloranilin
Synonyme: 3,5-DCA;Phloroglucinol-Verunreinigung 26;3,5-Dichlor;3,5-Dichloranilin;3,5-Dichlorbenzolamin;Anilin, 3,5-Dichlor-;Benzamin,3,5-Dichlor-;BF352-31
CAS: 626-43-7
MF: C6H5Cl2N
MW: 162.02
EINECS: 210-948-9
Produktkategorien: Aniline, aromatische Amine und Nitroverbindungen; Amine; C2 bis C6; Stickstoffverbindungen; Alpha-Sortierung; Aromaten, Pestizide und Metabolite; Chemische Klasse; D; DAlphabetisch; DIA - DIC
Mol-Datei: 626-43-7.mol
3,5-Dichloroaniline Structure
 
3,5-Chemische Eigenschaften von Dichloranilin
Schmelzpunkt 46-52 Grad (wörtlich)
Siedepunkt 259-260 Grad /741 mmHg (lit.)
Dichte 1.58
Brechungsindex 1,6000 (Schätzung)
Fp >230 Grad F
Lagertemperatur. Unter +30 Grad lagern.
Löslichkeit 0.78g/l
PKA pK1:2,37(+1) (25 Grad)
bilden kristallin
Farbe dunkelgrau
Wasserlöslichkeit 0.6 g/L (26 ºC)
BRN 636492
LogP 2,9 bei 20-25 Grad
CAS-Datenbankreferenz 626-43-7(CAS-Datenbankreferenz)
NIST-Chemiereferenz Benzolamin, 3,5-dichlor-(626-43-7)
EPA-Stoffregistersystem 3,5-Dichloranilin (626-43-7)
 
Sicherheitsinformation
Gefahrencodes T, N, Xi
Risikohinweise 23/24/25-33-50/53
Sicherheitshinweise 28-36/37-45-60-61-28A
RIDADR UN 3442 6.1/PG 2
WGK Deutschland 3
F 8
Gefahrenhinweis Reizend
TSCA Ja
Gefahrenklasse 6.1
Verpackungsgruppe II
HS-Code 29214210
Daten zu gefährlichen Stoffen 626-43-7(Daten zu gefährlichen Stoffen)
 
Sicherheitsdatenblatt-Informationen
Anbieter Sprache
3,5-Dichloranilin Englisch
SigmaAldrich Englisch
ACROS Englisch
ALFA Englisch
 
3,5-Verwendung und Synthese von Dichloranilin
Chemische Eigenschaften weiße bis braune Kristalle oder nadelförmige Kristalle, löslich in Ethanol, Ether, Diethylcarbonat, unlöslich in Wasser, hochgiftig, ätzend.
Verwendet Dichlorbenzolamin wird bei der Synthese wirksamer Inhibitoren der pflanzlichen δ1-Pyrrolin-4-Carboxylatreduktase verwendet. Wird auch bei der Herstellung von Antitumormitteln auf Basis von Diarylharnstoffderivaten verwendet.
Anwendung 3.5-Dichloranilin wird bei der Herstellung von Pestiziden, Farbstoffen und Arzneimitteln verwendet. 3.5-Dichloranilin ist ein Zwischenprodukt bei der Herstellung der Fungizide Fumonisin, Isoxaflutol, Vinblastin und Myclobutanil.
Vorbereitung Synthese von 3,5-Dichloranilin: 25 %ige Salzsäure und o-Nitroanilin in den Reaktionskessel geben, den Rührer einschalten, Chlorgas zur Chlorierung bei 10-20 Grad und Unterdruck durchleiten, nach dem Durchleiten des Chlorgases 15 Minuten weiterrühren, dann filtern und den Filterkuchen mit Wasser neutral waschen, d. h. 2,4-Dichlor-6-nitroanilin.
In einen anderen Reaktionskessel wird unter Rühren Industrieethanol gegeben, dann 2,4-Dichlor-6-nitroanilin, 95 % H2SO4 bei unter 40 Grad, Abkühlung auf 15 Grad, portionsweise Natriumnitrit, nach Zugabe von Natriumnitrit die Reaktion 4 Stunden lang bei 15 Grad halten, dann das Material in einen Denitrierungskessel geben, langsam auf Rückflusstemperatur von 80 Grad erhitzen und 2 Stunden lang am Rückfluss halten, dann die Temperatur erhöhen, um Ethanol zu verdampfen, und dann das Ethanol destillieren. Flüssiges Material in den Destillationskessel zur Wasserdestillation geben, Destillation des resultierenden Öls und Wassermaterials zur Schichtung, um 3,5-Dichlornitrobenzol zu erhalten.
Geben Sie eine bestimmte Menge Wasser und 3,5-Dichlornitrobenzol in den Reaktionskessel, erhöhen Sie die Temperatur unter Rühren bis zum Rückfluss, geben Sie innerhalb von 1 Stunde tropfenweise eine Natriumdisulfidlösung einer bestimmten Konzentration hinzu und halten Sie den Rückfluss drei Stunden lang aufrecht. Lassen Sie die Schichtung ruhen und waschen Sie die untere Schicht des öligen Materials mit heißem Wasser ab, um 3,5-Dichloranilin zu erhalten.
Definition ChEBI: 3,5-Dichloranilin ist ein Dichloranilin.
 
3,5-Dichloranilin-Herstellungsprodukte und Rohstoffe
Rohes Material 4-Nitroaniline-->1,2-Dichlorobenzene-->2-Nitroaniline-->2,6-Dichloro-4-nitroaniline-->2,6-Dichloroaniline-->p-Dichlorobenzene-->1,3,5-Trichlorobenzene-->3,5-Dichloronitrobenzene-->2,4-DICHLORO-6-NITROANILINE-->1-Brom-3,5-dichlorbenzol
Vorbereitungsprodukte Chlorfluazuron-->1-(3,5-DICHLOROPHENYL)PIPERAZINE-->Iprodione-->Procymidone-->Teflubenzuron-->VINCLOZOLIN-->2,4-Difluoro-3,5-dichloroaniline-->Dimethachlon-->3,5-Dichlorophenyl isocyanate-->3,5-Dichlorobenzonitrile-->QUINOXYFEN-->3,3',5,5'-TETRACHLOROBIPHENYL-->COH-SR4 (Mitochondrien-Entkoppler SR4)

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Der nächste streifen: N,N-Dimethylaminobutan

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