Produkteinführung
| 4-Chlorbenzylcyanid Grundlegende Informationen |
| Produktname: | 4-Chlorbenzylcyanid |
| Synonyme: | 4-Chlorbenzylcyanid, 98+% 100GR;4-CHLORBENZYLCYANID ZUR SYNTHESE;Die Wirkungen von Acetonitril;(4-Chlorphenyl)acetonitril 96%;(4-CHLORPHENYL)ACETONITRIL;4-CHLORBENZYLCYANID;CHLORBENZYLCYANID-4;LABOTEST-BB LT00891700 |
| CAS: | 140-53-4 |
| MF: | C8H6ClN |
| MW: | 151.59 |
| EINECS: | 205-418-9 |
| Produktkategorien: | Aromatische Nitrile |
| Mol-Datei: | 140-53-4.mol |
 |
|
| 4-Chemische Eigenschaften von Chlorbenzylcyanid |
| Schmelzpunkt | 25-28 Grad (wörtlich) |
| Siedepunkt | 265-267 Grad (wörtlich) |
| Dichte | 1,19 g/ml bei 20 Grad (lit.) |
| Brechungsindex | n20/D 1.543 |
| Fp | >230 Grad F |
| Lagertemperatur. | Trocken versiegelt, Raumtemperatur |
| Löslichkeit | 0.3g/l |
| bilden | Flüssigkeit nach dem Schmelzen |
| Farbe | Klar farblos bis gelb |
| BRN | 971171 |
| Expositionsgrenzwerte | NIOSH: IDLH 25 mg/m3 |
| InChIKey | IXYMIRMKXZAHRV-UHFFFAOYSA-M |
| CAS-Datenbankreferenz | 140-53-4(CAS-Datenbankreferenz) |
| NIST-Chemiereferenz | Benzolacetonitril, 4-Chlor-(140-53-4) |
| EPA-Stoffregistersystem | Benzolacetonitril, 4-Chlor- (140-53-4) |
| Sicherheitsinformation |
| Gefahrencodes | T,Xi |
| Risikohinweise | 23/24/25-36/37/38 |
| Sicherheitshinweise | 26-36/37/39-45-28B |
| RIDADR | UN 2811 6.1/PG 3 |
| WGK Deutschland | 3 |
| RTECS | AL8250000 |
| Gefahrenhinweis | Reizend/Giftig |
| TSCA | Ja |
| Gefahrenklasse | 6.1 |
| Verpackungsgruppe | II |
| HS-Code | 29269095 |
| MSDS-Informationen |
| Anbieter | Sprache |
|---|---|
| 4-Chlorbenzylcyanid | Englisch |
| ACROS | Englisch |
| SigmaAldrich | Englisch |
| ALFA | Englisch |
| 4-Verwendung und Synthese von Chlorbenzylcyanid |
| Chemische Eigenschaften | klare, farblose bis gelbliche Flüssigkeit nach dem Schmelzen. Löslich in Aceton und Ethanol. |
| Verwendet | 4-Chlorbenzylcyanid ist ein Zwischenprodukt bei der Herstellung von 3-Methyl-2-(4-chlorphenyl)buttersäure, die zur Herstellung von Pyrethroid-Insektiziden wie Fenvalerat und Deltamethrin verwendet werden kann und in der Medizin zur industriellen Herstellung von Pyrimethamin verwendet werden kann. |
| Vorbereitung | 4-Chlorbenzylcyanid wird durch die Reaktion von 4-Chlorbenzylchlorid mit Natriumcyanid gewonnen. 4-Chlorbenzylchlorid und Benzyldodecyldimethylammoniumbromid in den Reaktionstopf geben, auf 100 Grad erhitzen, langsam eine wässrige Natriumcyanidlösung hinzufügen und 5 Stunden bei 100-104 Grad reagieren lassen (3 Stunden lang Natriumcyanid hinzufügen, 2 Stunden warm halten). Dann Wasser hinzufügen, um Natriumchlorid aufzulösen, und die Wasserschicht abtrennen, um das rohe Benzylchloridcyanid zu erhalten, das unter reduziertem Druck destilliert wird, um 160 (2,66 kPa) Fraktionen zu sammeln und das fertige Produkt 4-Chlorbenzylcyanid zu erhalten. Die Ausbeute liegt bei über 81 %. |
| Definition | ChEBI: 4-Chlorbenzylcyanid ist ein Nitril, also Acetonitril, bei dem einer der Wasserstoffe durch eine p-Chlorphenylgruppe ersetzt wurde. Es ist ein Mitglied der Monochlorbenzole und ein Nitril. Es leitet sich von einem Acetonitril ab. |
| 4-Chlorbenzylcyanid - Herstellungsprodukte und Rohstoffe |
| Rohes Material | Sodium cyanide-->4-Chlorotoluene-->4-Chlorobenzyl chloride-->Benzyldodecyldimethylammoniumbromid |
| Vorbereitungsprodukte | Fenvalerate-->Permethrin-->Myclobutanil-->2-(4-CHLOROPHENYL)-3-METHYLBUTYRONITRILE-->VALERATE-->brofenvalerate-->2-(4-Chlorophenyl)-3-methylbutyric acid-->Sibutramine-->4-Hydroxyphenylacetamide-->2-(4-CHLORO-PHENYL)-ETHANESULFONYL CHLORIDE-->2-(4-CHLOROPHENYL)-HEXANENITRILE-->4-Chlorophenethylamine-->Pyrimethamine-->2-(4-CHLOROPHENYL)INDANE-1,3-DIONE-->1-(4-CHLOROPHENYL)-1-CYCLOPROPANECARBOXYLIC ACID-->5-(4-CHLOROPHENYL)PYRIMIDIN-4-AMINE-->Isopropyl(4-chlorophenyl)acetyl chloride-->2H-Pyran-3-carbonitrile, 3-(4-chlorophenyl)tetrahydro--->2-(4-CHLORPHENYL)-2-[3-CHLOR-5-(TRIFLUORMETHYL)-2-PYRIDINYL]ACETONITRIL |
Beliebte label: 4-Chlorbenzylcyanid, China 4-Chlorbenzylcyanid Hersteller, Lieferanten, Fabrik
Ein paar: Kaliumphenylacetat
Der nächste streifen: Triethylorthoformiat
Das könnte dir auch gefallen
Anfrage senden
