2-Fluor-5-((3-oxoisobenzofuran-1(3H)-yliden)methyl)benzonitril

2-Fluor-5-((3-oxoisobenzofuran-1(3H)-yliden)methyl)benzonitril

Produkteinführung

2-Fluor-5-((3-oxoisobenzofuran-1(3H)-ylidene)methyl)benzonitril Grundlegende Informationen
Produktname: 2-Fluor-5-((3-oxoisobenzofuran-1(3H)-yliden)methyl)benzonitril
Synonyme: 2-Fluor-5-[(3-oxo-1(3H)-isobenzofuranyliden)methyl]-benzonitril;(Z)-2-Fluor-5-((3-oxoisobenzofuran-1(3H)-yliden)Methyl)benzonitril;2-Fluor-5-((3-oxoisobenzofuran-1(3H)-yliden)Methyl)benzonitril;2-Fluor-5-(3-oxo-3H-isobenzofuran-1-ylidenmethyl)-benzonitril;2-Fluor-5-(3-oxo-1,3-dihydroisobenzofuranyliden methyl)benzonitril;(E)-2-Fluor-5-((3-oxoisobenzofuran-1(3H)-yliden)methyl)benzonitril;2-Fluor-5-[(Z)-(3-oxo-2-benzofuran-1-yliden)methyl]benzonitril;Benzonitril, 2-Fluor-5-[(3-oxo-1(3H)-isobenzofuranyliden)methyl]-
CAS: 763114-25-6
MF: C16H8FNO2
MW: 265.24
EINECS:  
Produktkategorien: trebectedin;1
Mol-Datei: 763114-25-6.mol
2-Fluoro-5-((3-oxoisobenzofuran-1(3H)-ylidene)methyl)benzonitrile Structure
 
2-Fluor-5-((3-oxoisobenzofuran-1(3H)-ylidene)methyl)benzonitril Chemische Eigenschaften
Siedepunkt 430.1±45.0 Grad (vorhergesagt)
Dichte 1.38
Lagertemp. Trocken versiegelt, Raumtemperatur
Löslichkeit Dichlormethan, Tetrahydrofuran
bilden Solide
Farbe Weiß
InChI InChI=1S/C16H8FNO2/c17-14-6-5-10(7-11(14)9-18)8-15-12-3-1-2-4-13(12)16(19)20-15/h1-8H
InChIKey MMPHWTMMVPBHRZ-UHFFFAOYSA-M
LÄCHELN C(#N)C1=CC(C=C2C3=C(C=CC=C3)C(=O) O2)=CC=C1F
 
Sicherheitshinweise
HS-Code 2932990090
 
Sicherheitsdatenblatt-Informationen
 
 
2-Fluor-5-((3-oxoisobenzofuran-1(3H)-ylidene)methyl)benzonitril Verwendung und Synthese
Chemische Eigenschaften Weiß, massiv
Anwendung 2-Fluoro-5-[(3-oxo-1(3H)-isobenzofuranylidene)methyl]-benzonitril ist ein Zwischenprodukt bei der Herstellung von Inhibitoren der Poly(ADP-Ribose)-Polymerase (PARP). Olaparib-Zwischenprodukt.
Synthese ({{0}}oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-1-yl)phosphonsäure (5,00 g, 0,021 mol) in Tetrahydrofuran (30 ml) wurde in einen 150-ml-Rundkolben gegeben. Zu dieser Lösung wurde Triethylamin (5,6 ml, 0,042 mol) gegeben. 2-Fluoro-5-formylbenzonitril (3,08 g, 0,021 mol) wurde in Tetrahydrofuran in einem anderen Rundkolben gelöst, gefolgt von der Zugabe von Triethylamin (2,9 ml, 0,021 mol) und gleichmäßigem Rühren. Dann wurden die Reaktionsflüssigkeiten in den beiden Kolben gemischt und 12 Stunden lang bei Raumtemperatur umgesetzt. Das Produkt wurde unter reduziertem Druck konzentriert und 50 ml Wasser wurden hinzugefügt. Die Suspension wurde 30 Minuten lang gerührt, bis keine Feststoffe mehr ausfielen. Schließlich wurde eine Filtration durchgeführt und der Filterkuchen gesammelt und getrocknet, um 2-Fluoro-5-[(3-oxo-1(3H)-isobenzofuranylidene)methyl]-benzonitril (5,41 g, 97 %) zu erhalten.
2-Fluoro-5-[(3-oxo-1(3H)-isobenzofuranylidene)methyl]-benzonitrile
 
2-Fluor-5-((3-oxoisobenzofuran-1(3H)-yliden)methyl)benzonitril Upstream-Materialien und Downstream Produkte
Rohstoffe Benzonitrile, 5-ethenyl-2-fluoro--->3-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-1-ylphosphonic acid-->2-FLUOR-5-FORMYLBENZONITRIL
Vorbereitungsprodukte 2-Fluoro-5-((4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)Methyl)benzonitrile-->2-Fluor-5-((4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)Methyl)benzoesäure

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