| Chemische Eigenschaften |
farblose Flüssigkeit mit starkem Geruch |
| Chemische Eigenschaften |
2-Ethyl-3-propylacrolein ist eine farblose oder gelbliche Flüssigkeit mit einem scharfen, starken, reizenden Geruch |
| Verwendet |
Insektizid, organische Synthese (Zwischenprodukt), Warnmittel und Leckanzeiger. |
| Definition |
ChEBI: 2-Ethyl-2-hexenal ist ein einfach ungesättigtes Fettaldehyd, das an Position 2 durch eine Ethylgruppe ersetztes Hex-2-enal ist. Es spielt eine Rolle als Pflanzenmetabolit, als menschlicher Metabolit und als Geschmacksstoff. Es ist ein einfach ungesättigtes Fettaldehyd und ein Enal. |
| Synthesereferenz(en) |
Tetrahedron Letters, 15, S. 959, 1974DOI: 10.1016/S0040-4039(01)82378-9 |
| Allgemeine Beschreibung |
Gelbe Flüssigkeit. Schwimmt auf dem Wasser. |
| Luft- und Wasserreaktionen |
Nicht in Wasser löslich. |
| Reaktivitätsprofil |
2-ETHYL-2-HEXENAL ist ein Aldehyd. Aldehyde sind häufig an Selbstkondensations- oder Polymerisationsreaktionen beteiligt. Diese Reaktionen sind exotherm; sie werden häufig durch Säure katalysiert. Aldehyde werden leicht zu Carbonsäuren oxidiert. Durch die Kombination von Aldehyden mit Azo- und Diazoverbindungen, Dithiocarbamaten, Nitriden und starken Reduktionsmitteln entstehen entzündliche und/oder giftige Gase. Aldehyde können mit Luft reagieren und zunächst Peroxosäuren und schließlich Carbonsäuren bilden. Diese Autoxidationsreaktionen werden durch Licht aktiviert, durch Salze von Übergangsmetallen katalysiert und sind autokatalytisch (katalysiert durch die Reaktionsprodukte). Die Zugabe von Stabilisatoren (Antioxidantien) zu Aldehydlieferungen verzögert die Autoxidation. 2-ETHYL-2-HEXENAL reagiert mit Oxidationsmitteln. |
| Gefahr |
Giftig beim Einatmen und Verschlucken; stark reizend. |
| Gefahr für die Gesundheit |
Dampf wirkt reizend. Kontakt führt zu Haut- und Augenreizungen. |
| Entflammbarkeit und Explosivität |
Nicht klassifiziert |
| Mögliche Exposition |
Diejenigen Arbeiter, die an organischen Synthesevorgängen beteiligt sind und dieses entflammbare und giftige Aldehydwarnmittel verwenden. |
| Versand |
UN1988 Aldehyde, entzündbar, giftig, nos, Gefahrenklasse: 3; Etiketten: 3-Entzündbare Flüssigkeit, 6.1-Giftige Stoffe, Technischer Name erforderlich |
| Interaktion |
Aldehyde sind häufig an Selbstkondensations- oder Polymerisationsreaktionen beteiligt. Diese Reaktionen sind exotherm und werden häufig durch Säure katalysiert. Aldehyde werden leicht zu Carbonsäuren oxidiert. Durch die Kombination von Aldehyden mit Azo- und Diazoverbindungen, Dithiocarbamaten, Nitriden und starken Reduktionsmitteln entstehen entzündliche und/oder giftige Gase. Aldehyde können mit Luft reagieren und zunächst Peroxosäuren und schließlich Carbonsäuren bilden. Diese Autoxidationsreaktionen werden durch Licht aktiviert, durch Salze von Übergangsmetallen katalysiert und sind autokatalytisch (katalysiert durch die Reaktionsprodukte). Die Zugabe von Stabilisatoren (Antioxidantien) zu Aldehydlieferungen verzögert die Autoxidation. Unverträglich mit Oxidationsmitteln (Chloraten, Nitraten, Peroxiden, Permanganaten, Perchloraten, Chlor, Brom, Fluor usw.); Kontakt kann Brände oder Explosionen verursachen. Von alkalischen Materialien, starken Basen, starken Säuren, Oxosäuren, Epoxiden, Ätzmitteln, Ammoniak und Aminen fernhalten. |
| Müllentsorgung |
Verbrennung oder Auflösen in brennbarem Lösungsmittel und Versprühen in einen Verbrennungsofen mit Nachbrenner |
