Produkteinführung
| (R)-(-)-Benzylglycidylether Grundlegende Informationen |
| Produktname: | (R)-(-)-Benzylglycidylether |
| Synonyme: | (R)-(-)-BENZYLGLYCIDYL ETHER;(R)-BENZYLGLYCIDYL ETHER;(R)-BENZYLOXYMETHYL-OXIRAN;RARECHEM AK HZ 0049;(R)-(-)-2-(BENZYLOXYMETHYL)OXIRAN;(R)-(-)-1-BENZYLOXY-2,3-EPOXYPROPAN;(R)-1-BENZYLOXY-2,3-EPOXYPROPAN;(r)-o-Benzylglycidol |
| CAS: | 14618-80-5 |
| MF: | C10H12O2 |
| MW: | 164.2 |
| EINECS: | |
| Produktkategorien: | chiral;API-Zwischenprodukte;CHIRALE VERBINDUNGEN;Chirale Bausteine;Glycidylverbindungen usw. (Chiral);Oxirane;Einfache 3-Ringverbindungen;Synthetische organische Chemie;Chirale Verbindung |
| Mol-Datei: | 14618-80-5.mol |
 |
|
| (R)-(-)-Benzylglycidylether Chemische Eigenschaften |
| Schmelzpunkt | 88-93 Grad |
| Siedepunkt | 130 Grad (0,1 mmHg) |
| Alpha | -5,4 º (c=5 in Toluol) |
| Dichte | 1,077 g/ml bei 25 Grad (lit.) |
| Brechungsindex | n20/D 1.517 (Lit.) |
| Fp | >230 Grad F |
| Lagertemp. | 2-8 Grad |
| bilden | Paste (gelb) |
| Spezifisches Gewicht | 1.077 |
| Farbe | Farblos bis fast farblos |
| optische Aktivität | [ ]20/D 5,4 Grad , c=5 in Toluol |
| Wasserlöslichkeit | Wasserlöslich. |
| BRN | 3588399 |
| CAS-Datenbankreferenz | 14618-80-5(CAS-Datenbankreferenz) |
| Sicherheitshinweise |
| Gefahrencodes | Xi |
| Risikohinweise | 36/37/38 |
| Sicherheitshinweise | 26-36-37/39 |
| RIDADR | NA 1993 / PGIII |
| WGK Deutschland | 3 |
| RTECS | TX2860020 |
| HS-Code | 29109000 |
| Toxizität | mic-sat 660 nmol/Platte MUREAV 298,197,1993 |
| MSDS-Informationen |
| Anbieter | Sprache |
|---|---|
| SigmaAldrich | Englisch |
| ACROS | Englisch |
| ALFA | Englisch |
| (R)-(-)-Benzylglycidylether Verwendung und Synthese |
| Chemische Eigenschaften | Farblose bis hellgelbe Flüssigkeit |
| Anwendung | Wird bei der Herstellung des Lactonfragments von Compactin und Mevinolin verwendet. Chiron bei der Herstellung vonSyn-1,3-Polyole, Dideoxynukleoside und ein Spiroacetalcyanhydrin. |
| Synthesereferenz(en) | Tetrahedron Letters, 21, S. 4807, 1980DOI: 10.1016/0040-4039(80)80145-6 |
| Allgemeine Beschreibung | 1H-Pyrazol-3-ylboronsäurehydrat kann als Reaktant in der Suzuki-Miyaura-Kupplungsreaktion verwendet werden, um Pyrazolderivate durch Reaktion mit verschiedenen Arylhalogeniden über dem Palladiumkatalysator zu synthetisieren. |
| Sicherheitsprofil | Mutationsdaten gemeldet. Bei Erhitzung bis zur Zersetzung setzt es beißenden Rauch und reizende Dämpfe frei. |
| Reinigungsmethoden | Dieser Ether in EtOAc wird getrocknet (Na2SO4) und dann durch Flash-Chromatographie mit Petether/EtOAc (5:1) als Eluent gereinigt. Der Ether destilliert durch eine Kurzwegdestillationsapparatur (Kügelrohr) als farblose Flüssigkeit. Alternativ kann man ihn in CHCl3 lösen, mit H2O waschen, trocknen (Na2SO4), eindampfen und durch Kieselgelchromatographie reinigen. [Anisuzzamen & Owen J Chem Soc 1021 1967, Takano et al. Heterocycles 1 6 381 1981, Lipshutz et al. Org Synth 69 82 1990, Takano et al. Synthesis 539 1989, Honda et al. Chem Pharm Bull Jpn 39 1385 1991, Beilstein 12 IV 2277.] |
| (R)-(-)-Benzylglycidylether Upstream-Materialien And Downstream Produkte |
| Rohstoffe | Ethyl acetate-->N,N-Dimethylformamide-->PETROLEUM ETHER-->Sodium hydride-->Benzyl bromide-->(S)-Oxiranmethanol |
| Vorbereitungsprodukte | (S)-1-(benzylaMino)-3-(benzyloxy)propan-2-ol-->2-Propanol, 1-[(2-broMo-5-fluoro-4-nitrophenyl)aMino]-3-(phenylMethoxy)-, (2R)- |
Beliebte label: (r)-(-)-Benzylglycidylether, China (r)-(-)-Benzylglycidylether Hersteller, Lieferanten, Fabrik
Ein paar: 1,2-Dimethoxypropan
Der nächste streifen: Trans-4-(Trifluormethyl)cyclohexanol
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