| Beschreibung |
Tetradecan ist ein Alkankohlenwasserstoff mit 14 Kohlenstoffatomen. Es wird hauptsächlich für die organische Synthese und als eine Art organisches Lösungsmittel verwendet. Seine binären Mischungen mit Hexadecan können als Phasenwechselmaterialien (PCMs) zur Kältespeicherung in Fernkühlsystemen für Kühlung und Klimatisierung verwendet werden. Es kann auch als Standardanalysemittel in der Chromatographieanalyse verwendet werden. Bei der Bestimmung von Silikationen kann Tetradecan als interner Standard zur Kalibrierung verwendet werden. |
| Verweise |
He, B. „00/01073 Binärmischungen aus Tetradecan und Hexadecan als Phasenwechselmaterialien (PCMs) zur Kältespeicherung in Fernkühlsystemen.“ Fuel & Energy Abstracts 41.2 (2000): 117–118.
Bassler, Peter, et al. „Olefin wird zunächst aus einem bei der Oxidation gebildeten Abgasstrom in einem Lösungsmittel, das Kohlenwasserstoffe, vorzugsweise Tetradecan, enthält, absorbiert, anschließend daraus desorbiert, möglicherweise von Aliphaten befreit und in den Oxidationsprozess zurückgeführt; Rückführung der Propennutzung.“ US, US 7544818 B2. 2009.
Zhao, M., et al. „Modulierte Selbstassemblierung von 4,4'-Diphenyltetrathiafulvalen-Molekülen auf hochorientiertem pyrolytischem Graphit durch n-Tetradecan-Lösungsmittel.“ Nanotechnology 20.42 (2009):425301.
Chamblee, Theresa S., et al. „Quantitative Analyse der flüchtigen Bestandteile von Zitronenschalenöl. Auswirkungen der Kieselgelchromatographie auf die Zusammensetzung seiner Kohlenwasserstoff- und Sauerstofffraktionen.“ Journal of Agricultural and Food Chemistry 39.1 (1991): 162-169. |
| Chemische Eigenschaften |
Tetradecan, C14H30, ist eine farblose Flüssigkeit mit mäßigem Explosionspotenzial und einem spezifischen Gewicht von 0,763. Es kommt natürlicherweise in Rohöl und in Kichererbsensamen, Nektarinen und Kiwiblüten vor. Es kann während seiner Produktion und Verwendung, im Abgas von Kraftfahrzeugen und im Abwasser von Mülldeponien und industriellen Prozessen in die Umwelt freigesetzt werden. |
| Chemische Eigenschaften |
farblose Flüssigkeit |
| Anwendung |
Organische Synthese, lösungsmittelstandardisierter Kohlenwasserstoff, Destillationsfolge. |
| Anwendung |
Tetradecan wird, oft als Mischung mit anderen geradkettigen Alkanen, als Baustein für Reinigungsmittel und Tierfutter sowie als Lösungsmittel und Destillationshilfsmittel verwendet. |
| Anwendung |
Tetradecan ist ein Biomarker im Hundehaar für viszerale Leishmaniose. |
| Definition |
ChEBI: Tetradecan ist ein geradkettiges Alkan mit 14 Kohlenstoffatomen. Es dient als Pflanzenmetabolit und als flüchtiger Ölbestandteil. |
| Produktionsmethoden |
Tetradecan wird aus Kerosin- und Gasölfraktionen von Rohöl durch selektive Adsorption und anschließende fraktionierte Destillation isoliert. |
| Allgemeine Beschreibung |
Farblose Flüssigkeit. Muss vorgewärmt werden, bevor eine Entzündung erfolgen kann. |
| Luft- und Wasserreaktionen |
Unlöslich in Wasser. |
| Reaktivitätsprofil |
Gesättigte aliphatische Kohlenwasserstoffe wie Tetradecan sind möglicherweise mit starken Oxidationsmitteln wie Salpetersäure unverträglich. Es kann zur Verkohlung des Kohlenwasserstoffs kommen, gefolgt von der Entzündung des nicht umgesetzten Kohlenwasserstoffs und anderer brennbarer Stoffe in der Nähe. In anderen Umgebungen sind aliphatische gesättigte Kohlenwasserstoffe meist nicht reaktiv. Sie werden von wässrigen Lösungen von Säuren, Basen, den meisten Oxidationsmitteln und den meisten Reduktionsmitteln nicht beeinflusst. Bei ausreichender Erhitzung oder bei Entzündung in Gegenwart von Luft, Sauerstoff oder starken Oxidationsmitteln verbrennen sie exotherm und erzeugen Kohlendioxid und Wasser. |
| Gefahr |
Eine Brandgefahr. Untere Entflammbarkeitsgrenze in Luft 0,5 %. |
| Gesundheitsgefährdung |
AKUTE/CHRONISCHE GEFAHREN: Explosionsgefahr: Mäßig, in Form von Dampf bei Einwirkung. |
| Karzinogenität |
Tetradecan ist ein Kokarzinogen und Tumorpromotor in zweistufigen Experimenten zur Karzinogenität von Benzo[a]pyren an Mäusen. |
| Reinigungsmethoden |
Nacheinander mit 4M H2SO4 und Wasser waschen. Über MgSO4 trocknen und mehrere Male unter reduziertem Druck destillieren [Po. et al. J Am Chem Soc 108 5459 1986]. Es wird als Standard in der Gaschromatographie verwendet. [Beilstein 1 H 171, 1 IV 520.] |
