Produkteinführung
| Cyclopenten Grundlegende Informationen |
| Produktname: | Cyclopenten |
| Synonyme: | 1-Cyclopenten;Cyclopenten;CYCLOPENTEN, STAB.;Cyclopenten, tech., ca. 90%;Cyclopenten, 98+%;Cyclopenten, ca. 90%, tech;Cyclopenten, tech.;Cyclopenten |
| CAS: | 142-29-0 |
| MF: | C5H8 |
| MW: | 68.12 |
| EINECS: | 205-532-9 |
| Produktkategorien: | Alkene, zyklische Verbindungen, pharmazeutische Zwischenprodukte, organische Bausteine |
| Mol-Datei: | 142-29-0.mol |
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|
| Chemische Eigenschaften von Cyclopenten |
| Schmelzpunkt | −135 Grad (wörtlich) |
| Siedepunkt | 44-46 Grad (wörtlich) |
| Dichte | 0,771 g/ml bei 25 Grad (lit.) |
| Dampfdruck | 20,89 psi (55 Grad) |
| Brechungsindex | n20/D 1.421 (Buchstabe) |
| Fp | <−30 °F |
| Lagertemperatur. | 0-6 Grad |
| Löslichkeit | Wasser: löslich0.535g/L bei 25 Grad |
| bilden | Flüssig |
| Farbe | Farblos |
| Spezifisches Gewicht | 0.771 |
| Wasserlöslichkeit | nicht mischbar |
| Empfindlich | Luftempfindlich |
| BRN | 635707 |
| Henry'sche Konstante | 6.3 x 10-2atm?m3/mol bei 25 Grad (Hine und Mookerjee, 1975) |
| Stabilität: | Stabil. Leichtentzündlich. Nicht kompatibel mit starken Oxidationsmitteln. Kühl lagern. |
| InChIKey | LPQUOYDBNQMRZ-UHFFFAOYSA-M |
| LogP | 2,47 bei 25 Grad |
| CAS-Datenbankreferenz | 142-29-0(CAS-Datenbankreferenz) |
| NIST-Chemiereferenz | Cyclopenten(142-29-0) |
| EPA-Stoffregistersystem | Cyclopenten (142-29-0) |
| Sicherheitsinformation |
| Gefahrencodes | F,Xn |
| Risikohinweise | 11-21/22-36/37/38-65-67-52/53-38 |
| Sicherheitshinweise | 9-16-26-33-36-62-61-36/37 |
| RIDADR | UN 2246 3/PG 2 |
| WGK Deutschland | 3 |
| RTECS | GY5950000 |
| F | 10-23 |
| Selbstentzündungstemperatur | 743 Grad Fahrenheit |
| TSCA | Ja |
| Gefahrenklasse | 3 |
| Verpackungsgruppe | II |
| HS-Code | 29021990 |
| Toxizität | Akute orale LD50für Ratten beträgt 1.656 mg/kg (zitiert, RTECS, 1985). |
| MSDS-Informationen |
| Anbieter | Sprache |
|---|---|
| Cyclopenten | Englisch |
| ACROS | Englisch |
| SigmaAldrich | Englisch |
| ALFA | Englisch |
| Verwendung und Synthese von Cyclopenten |
| Chemische Eigenschaften | Cyclopenten ist eine leicht entzündliche Flüssigkeit mit niedrigem Flammpunkt. Es reagiert leicht mit Oxidationsmitteln. |
| Physikalische Eigenschaften | Klare, farblose, wässrige, sehr leicht entzündbare Flüssigkeit mit einem charakteristischen süßen, erdölartigen Geruch. |
| Verwendet | Cyclopenten ist ein Cycloalken, das Cyclopentan mit einer endozyklischen Doppelbindung ist. Dämpfe sind schwerer als Luft. Das Einatmen hoher Konzentrationen kann narkotisch wirken. Wird zur Herstellung von Gummi und Kunststoffen verwendet. Es wurde über eine durch Neopentylphosphinliganden katalysierte Heck-Kupplung von Cyclopenten berichtet. Der Reaktionsmechanismus eines Sauerstoffatoms im Grundzustand mit Cyclopenten wurde untersucht. Es wurde über eine Homopolymerisation von Cyclopenten berichtet. Es wurde über eine photokatalytische Oxidation von Cyclopenten an verschiedenen Titan(IV)-oxid-Katalysatoren berichtet. Cyclopenten wurde verwendet, um die [2+2]-Cycloaddition von Diamant(001)-Oberflächen mit Alken zu untersuchen. |
| Verwendet | Cyclopenten wird in der organischen Synthese zur Vernetzung von Harzen verwendet. Es wird als Zwischenprodukt in Branchen wie Agrochemie, Farbstoffen, Pharmazeutika, Synthesematerialien und Chemikalien verwendet. Es wird als Monomer für die Synthese von Kunststoffen und Gummi verwendet. Es wird auch für die Synthese verschiedener Chemikalien wie 1,1,2-Trimethylcyclohexan verwendet. |
| Vorbereitung | Cyclopenten wird durch selektive Hydrierung von Cyclopentadien oder durch Dehydratisierung von Cyclopentanol synthetisiert. Es wird industriell in großen Mengen durch Dampfcracken von Naphtha hergestellt. Cyclopenten ist in Kohlenteer, Zigarettenrauch und Autoabgasen enthalten. |
| Definition | ChEBI: Cyclopenten ist ein Cycloalken, das Cyclopentan mit einer endozyklischen Doppelbindung ist. |
| Allgemeine Beschreibung | Cyclopenten ist eine farblose Flüssigkeit. Es hat eine geringere Dichte als Wasser und ist in Wasser unlöslich. Flammpunkt unter 0 Grad F. Dämpfe sind schwerer als Luft. Das Einatmen hoher Konzentrationen kann narkotisch wirken. Wird zur Herstellung von Gummi und Kunststoffen verwendet. |
| Luft- und Wasserreaktionen | Leichtentzündlich. Unlöslich in Wasser. |
| Reaktivitätsprofil | Cyclopenten kann heftig mit starken Oxidationsmitteln reagieren. Kann exotherm mit Reduktionsmitteln reagieren und Wasserstoffgas freisetzen. In Gegenwart verschiedener Katalysatoren (wie Säuren) oder Initiatoren können exotherme Additionspolymerisationsreaktionen auftreten. |
| Gefahr für die Gesundheit | Kann bei Einatmen, Verschlucken oder Absorption über die Haut gesundheitsschädlich sein. Kann Augen- und Hautreizungen verursachen. |
| Brandgefahr | Besondere Gefahren durch Verbrennungsprodukte: Dämpfe können eine beträchtliche Distanz zu einer Zündquelle zurücklegen und einen Flammenrückschlag verursachen. Bei Feuer kann es zu einer Explosion kommen. |
| Sicherheitsprofil | Mäßig giftig bei Verschlucken und Hautkontakt. Sehr gefährliche Brandgefahr bei Kontakt mit Flammen oder Hitze; kann mit oxidierenden Materialien reagieren. Von Hitze und offenem Feuer fernhalten. Zur Brandbekämpfung Schaum, CO2 oder Trockenchemikalien verwenden. |
| Quelle | Schauer et al. (2001) haben die Emissionsraten von flüchtigen organischen Verbindungen, halbflüchtigen organischen Verbindungen in der Gasphase und organischen Verbindungen in der Partikelphase aus der Verbrennung von Kiefern-, Eichen- und Eukalyptusholz in Wohngebäuden (Kamin) gemessen. Die Emissionsrate von Cyclopenten in der Gasphase betrug 7,8 mg/kg verbrannter Kiefernholz. Bei der Verbrennung von Eichen- und Eukalyptusholz wurden keine Emissionsraten von Cyclopenten gemessen. Das reformulierte Benzin der kalifornischen Phase II enthielt Cyclopenten in einer Konzentration von 1.120 mg/kg. Die Abgasemissionen von benzinbetriebenen Fahrzeugen mit und ohne Katalysator betrugen 480 bzw. 31.700 µg/km (Schauer et al., 2002). Da Cyclopenten aus Cyclohepentanol hergestellt wird, kann letzteres als Verunreinigung vorhanden sein. |
| Umweltschicksal | Biologisch.Cyclopenten kann durch Mikroben zu Cyclopentanol oxidiert werden, das zu Cyclopentanon oxidiert werden kann (Dugan, 1972). Photolytisch.Für die Reaktion von Cyclopenten mit OH-Radikalen in der Atmosphäre wurden folgende Geschwindigkeitskonstanten angegeben: 6,39 x 10-11cm3/Molekül?sec (Atkinson et al., 1983), 4,99 x 10-11cm3/Molekül?Sekunde bei 298 K (Rogers, 1989), 4.0 x 10-10cm3/Molekül?sec (Atkinson, 1990) und 6,70 x 10-11cm3/Molekül?sec (Sablji? und Güsten, 1990); mit Ozon in der Atmosphäre: 8,13 x 10-16bei 298 K (Japar et al., 1974) und 9,69 x 10-16cm3/Molekül?sec bei 294 K (Adeniji et al., 1981); mit NO3 in der Atmosphäre: 4,6 x 10-13cm3/Molekül?sec bei 298 K (Atkinson, 1990) und 5,81 x 10-13cm3/Molekül?Sekunde bei 298 K (Sablji? und Güsten, 1990). Chemisch/Physikalisch.Bei der Reaktion von Cyclopenten mit Ozon entstanden folgende gasförmige Produkte (Ausbeute in %): Ameisensäure, Kohlenmonoxid, Kohlendioxid, Ethylen, Formaldehyd und Butanal. Zu den identifizierten partikulären Produkten zählen Bernsteinsäure, Glutaraldehyd, 5-Oxopentansäure und Glutarsäure (Hatakeyama et al., 1987). Bei erhöhten Temperaturen kommt es zum Bruch der CC-Bindung und es entstehen als Hauptprodukte molekularer Wasserstoff und Cyclopentadien (Ausbeute 95 %) (Rice und Murphy, 1942). |
| Reinigungsmethoden | Befreien Sie Cyclopenten aus Hydroperoxid durch Rückfluss mit Kupferstearat. Destillieren Sie es fraktioniert aus Na. Es kann auf einer Dowex 710-Chromosorb W GLC-Säule chromatographiert werden. Die Methoden für Cyclohexen sollten hier anwendbar sein. Außerdem wurde es mit 1M NaOH-Lösung und anschließend mit Wasser gewaschen. Es wurde über wasserfreiem Na2SO4 getrocknet, unter Stickstoff über pulverisiertem NaOH destilliert und vor der Verwendung durch neutrales Aluminiumoxid geleitet [Woon et al. J Am Chem Soc 108 7990 1986]. Es wurde in einer trockenen Stickstoffatmosphäre aus pulverisiertem geschmolzenem NaOH durch eine Vigreux-Säule (S. 11) destilliert und dann vor der Verwendung durch aktiviertes neutrales Aluminiumoxid geleitet [Wong et al. J Am Chem Soc 109 3428 1987]. [Beilstein 5 IV 209.] |
| Toxizitätsbewertung | Akute Toxizität. Die orale LD50 bei Ratten beträgt 1656 ml/kg und die dermale LD50 bei Kaninchen 1231 ml/kg. Das Einatmen des konzentrierten Dampfes war für Ratten innerhalb von 5 Minuten tödlich, und eine 4-stündige Exposition gegenüber 16,000 ppm war für vier von sechs Ratten tödlich. Chronische und subchronische Toxizität. Eine chronische Exposition von Ratten gegenüber 112–1139 ppm über 12 Wochen zeigte keine Auswirkungen, während 8110 ppm über 6 Stunden/Tag, 5 Tage/Woche über 3 Wochen zu einer verringerten Körpergewichtszunahme bei weiblichen Ratten führte. Menschliche Erfahrung Allgemeine Informationen: Bei kurzfristiger Exposition des Menschen gegenüber Cyclopenten liegt die tolerierbare Konzentration nur bei 10–15 ppm. |
| Cyclopenten-Herstellungsprodukte und Rohstoffe |
| Rohes Material | Aluminum oxide-->1,3-Cyclopentadiene-->Dicyclopentadiene-->Isoprene-->Cyclopentanol |
| Vorbereitungsprodukte | 1,3-Cyclopentadiene-->Sebacic acid-->2-Allyl-4-hydroxy-3-methyl-2-cyclopenten-1-one-->Ramipril-->LENAMPICILLIN-->Prostaglandin E1-->Ketamine hydrochloride-->KETAMINE RELATED COMPOUND A (50 MG) (1 -[(2-CHLOROPHENYL)(METHYLIMINO)METHYL]CYLCOPENTA-NOL)-->2-Chlorophenyl cyclopentyl ketone-->ROSAPROSTOL-->Cyclopentene oxide-->3-Ethyl-2-hydroxy-2-cyclopenten-1-one-->CIS-1,2-CYCLOPENTANEDIOL-->BICYCLOPENTYL-->Cyclopentanemethanol-->ISOPROPYLCYCLOPENTANE-->Silan, Trichlor(1-methylethoxy)- |
Beliebte label: Cyclopenten, China Cyclopenten Hersteller, Lieferanten, Fabrik
Ein paar: 1-Penten
Der nächste streifen: 2-Methyl-1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octan
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