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Cyclopentan

Produkteinführung

Cyclopentan Grundlegende Informationen

Physikalische und chemische Eigenschaften Cycloalkan Gefährliche Situation Schädliche Auswirkungen und Symptome einer Vergiftung Schutzmaßnahmen Medizinische Versorgung Transportanforderungen Feuerlöschmittel Empfohlene Abfallentsorgungsmethoden Chemische Eigenschaften Verwendungen Produktionsmethode Gefahren- und Sicherheitsinformationen

Produktname:	Cyclopentan
Synonyme:	CYCLOPENTAN;Cyclopentan;PENTAMETHYLEN;CYCLOPENTAN, TECHNISCHCYCLOPENTAN, TECHNISCHCYCLOPENTAN, TECHNISCH;Cyclopentan B&J Marke 4 L;Cyclopentan, 98 %, reinst;CYCLOPENTAN REFERENZSUBSTANZ FÜR GAS;CYCLOPENTAN, FÜR UV-SPEKTROSKOPIE
CAS:	287-92-3
MF:	C5H10
MW:	70.13
EINECS:	206-016-6
Produktkategorien:	Alpha-Sortierung; C; CAlphabetisch;Chemische Klasse; CO – CZChemische Klasse; Kohlenwasserstoffe; Lösungsmittel – HPLC;Analytische Reagenzien;Chromatographie-/CE-Reagenzien;Wasserfreie LösungsmittelLösungsmittel;Lösungsmittelflaschen;Lösungsmittel;NeatsAnalytische Standards;Flüchtige/Halbflüchtige Stoffe;Pharmazeutische Zwischenprodukte;Organische Stoffe;Organische Chemikalien;Sure/Seal? Flaschen; Lösungsmittel in Reagenzqualität; Reagenzlösungsmittel; Braunglasflaschen; CHROMASOLV für HPLC-Lösungsmittel; CHROMASOLV-Lösungsmittel (HPLC, LC-MS); CHROMASOLV(R)-Lösungsmittel in HPLC-Qualität; ReagentPlus(R)-Produkte in Lösungsmittelqualität; ReagentPlus(R)-Lösungsmittel; ACS- und Lösungsmittel in Reagenzqualität; Braunglasflaschen; ReagentPlus; ReagentPlus-Produkte in Lösungsmittelqualität; Lösungsmittelflaschen; Lösungsmittel nach Anwendung; Lösungsmittelverpackungsoptionen; Analytische Reagenzien; Analytisch/Chromatographie; CHROMASOLV für HPLC; Chromatographiereagenzien &;HPLC &;Lösungsmittel in HPLC-Qualität (CHROMASOLV); HPLC/UHPLC-Lösungsmittel (CHROMASOLV); UHPLC-Lösungsmittel (CHROMASOLV);287-92-3
Mol-Datei:	287-92-3.mol

Chemische Eigenschaften von Cyclopentan

Schmelzpunkt	-94 Grad (wörtlich)
Siedepunkt	50 Grad (wörtlich)
Dichte	0,751 g/ml bei 25 Grad (lit.)
Dampfdichte	~2 (gegen Luft)
Dampfdruck	18,93 psi (55 Grad)
Brechungsindex	n20/D 1.405 (Buchstabe)
Fp	-35 Grad Fahrenheit
Lagertemp.	Unter +30 Grad lagern.
Löslichkeit	0,156 g/l unlöslich
bilden	Pulver
Farbe	Weiß
Geruch	Wie Benzin; mild, süß.
Explosionsgrenze	1.5-8.7%(V)
Wasserlöslichkeit	Mischbar mit Ethanol, Ether und Aceton. Leicht mischbar mit Wasser.
λmax	λ: 198 nm Amax: 1,0 λ: 210 nm Amax: 0,50 λ: 220 nm Amax: 0,10 λ: {{0}} nm Amax: 0,01
Merck	14,2741
BRN	1900195
Henry'sche Konstante	{{0}}.164, 0.240 und 0,300 bei 27,9, 35,8 bzw. 45,0 Grad (dynamischer Headspace, Hansen et al., 1995)
Dielektrizitätskonstante	1,9 (20 Grad)
Expositionsgrenzwerte	TLV-TWA 600 ppm (-1720 mg/m³) (ACGIH).
Stabilität:	Stabil. Leichtentzündlich. Beachten Sie den niedrigen Flammpunkt und die breiten Explosionsgrenzen. Nicht kompatibel mit starken Oxidationsmitteln. Schwimmt auf Wasser, daher ist Wasser zum Löschen von Bränden, bei denen dieses Material beteiligt ist, nur von begrenztem Nutzen.
LogP	3 bei 20 Grad
CAS-Datenbankreferenz	287-92-3(CAS-Datenbankreferenz)
NIST-Chemiereferenz	Cyclopentan(287-92-3)
EPA-Stoffregistersystem	Cyclopentan (287-92-3)

Sicherheitshinweise

Gefahrencodes	F
Risikohinweise	11-52/53
Sicherheitshinweise	9-16-29-33-61
RIDADR	UN 1146 3/PG 2
OEB	A
AGW	TWA: 600 ppm (1720 mg/m3)
WGK Deutschland	1
RTECS	GY2390000
Selbstentzündungstemperatur	390 Grad Celsius
TSCA	Ja
HS-Code	2902 19 00
Gefahrenklasse	3
Verpackungsgruppe	II
Daten zu gefährlichen Stoffen	287-92-3(Daten zu gefährlichen Stoffen)
Toxizität	LC (2 Std. in Luft) bei Mäusen: 110 mg/l (Lazarew)

Sicherheitsdatenblatt-Informationen

Anbieter	Sprache
SigmaAldrich	Englisch
ACROS	Englisch
ALFA	Englisch

Verwendung und Synthese von Cyclopentan

Physikalische und chemische Eigenschaften	Cyclopentan, auch bekannt als „Pentamethylen“, ist eine Art Cycloalkan mit der Formel C5H10. Es hat ein Molekulargewicht von 70,13. Es existiert als eine Art brennbare Flüssigkeit. Es hat einen Schmelzpunkt von -94,4 Grad, einen Siedepunkt von 49,3 Grad, eine relative Dichte von 0,7460 und einen Brechungsindex von 1,4068. Es ist löslich in Alkohol, Ether und Kohlenwasserstoffen und nicht löslich in Wasser. Cyclopentan ist kein planarer Ring und hat zwei Konformationen: Briefumschlagkonformation und Halbsesselkonformation. Der Kohlenstoff-Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungswinkel liegt nahe bei 109 Grad 28', wobei die Molekülspannung nicht groß ist und der Ring relativ stabil ist. Es hat ähnliche chemische Eigenschaften wie Alkane. Die tödliche Konzentration in der Luft für die Ratten betrug 3,8 × 10-2. Es zeigt eine rotgelbe Farbe, wenn es mit rauchender Schwefelsäure reagiert, während durch Reaktion mit Salpetersäure Nitrocyclopentan und Glutarsäure entstehen. Methode: Es kann aus dem Petroletherdestillat durch Hochdruckcracken von Cyclohexan in Gegenwart von Aluminium oder durch katalytische Hydrierung von Cyclopenten und Cyclopentadien gewonnen werden. Verwendung: Wird hauptsächlich als Lösungsmittel verwendet. Abbildung 1: Die Cyclopentanstruktur.
Cycloalkan	Cycloalkane sind gesättigte Kohlenwasserstoffe, bei denen die Kohlenstoffatome im Molekül ringförmig angeordnet sind und eine ausreichende Anzahl von Wasserstoffatomen gebunden ist. In Erdöl vorkommende Cycloalkane sind vor allem Cyclopentan und Cyclohexan. Cycloalkane haben einen höheren Schmelzpunkt, Siedepunkt und eine höhere relative Dichte als die entsprechenden geradkettigen Alkane. Wir können das naphtenhaltige aromatische Rohöl verwenden, um hochoktaniges Straight-Run-Benzin herzustellen, dessen Explosionsschutz besser ist als bei normalem Paraffin. Paraffinhaltiges naphtenhaltiges Rohöl mit niedrigem Schwefelgehalt ist nicht nur leicht zu verarbeiten, sondern auch ein hervorragender Rohstoff für die Herstellung moderner Schmierstoffe. Erdöl, das relativ viele polyzyklische naphtenhaltige Verbindungen mit langen Seitenketten enthält, ist ein ideales Material für hochwertige Schmierstoffe. Bei Raumtemperatur und atmosphärischem Druck liegen Cycloalkane mit vier oder weniger Kohlenstoffatomen in gasförmiger Form vor, Cycloalkane mit mehr als vier Kohlenstoffatomen in flüssiger Form. Cyclopropan und Cyclobutan kommen als Gas vor, Cyclopentan bis Cycloundecan als Flüssigkeit; Cyclododecan und höher als Feststoffe. Die chemische Natur des Cycloalkans hängt von der Anzahl der Kohlenstoffatome ab, die den Ring bilden. Drei- und Vierringe werden als kleine Ringe bezeichnet, Fünf- bis Siebenringe als normale Ringe, Acht- bis Elfringe als normale Ringe, Zwölfringe und größere Ringe als große Ringe. Die Kernlinien der Kohlenstoffkerne in kleinen Ringen stimmen nicht mit der Achse der Bindungsorbitale überein. In Cyclopropan ist der Ring, der durch die Kernlinien der Kohlenstoffatome gebildet wird, ein gleichseitiges Dreieck mit einem Winkel von jeweils 60 Grad, während der Winkel der sp3-Hybridorbitalachse der Kohlenstoff-Kohlenstoff-Einfachbindungen, die durch jedes Kohlenstoffatom gebildet werden, 104 Grad beträgt (siehe Abbildung 2 unten). Daher hat die Umlaufbahn nicht den größtmöglichen Überlappungsgrad erreicht, was zu einer großen Winkelspannung führt. Cyclobutan hat ebenfalls eine Winkelspannung, die jedoch geringer ist. Dies führt zu einer schlechten Stabilität des kleinen Rings, was zu ähnlichen chemischen Eigenschaften wie Olefinen führt, die mit vielen Reagenzien ringöffnende Additionsreaktionen eingehen können. Andere Ringe haben weniger oder keine Winkelspannung. Cycloalkane und Alkane haben ähnliche chemische Eigenschaften und sind weniger anfällig für Ringöffnungsreaktionen, wie z. B. Reaktionen mit Wasserstoff. Cyclohexan und höhere Cycloalkane lassen sich schwerer hydrieren. Abbildung 2 ist eine schematische Darstellung der Überlappung von sp3-Hybridorbitalen in Cyclopropan. Cyclopropan (bei Raumtemperatur) und Cyclobutan (unter Erhitzungsbedingungen) können Additionsreaktionen mit Halogen und Halogenwasserstoff eingehen. Die offene Schleife entsteht zwischen den beiden Atomen, die die meisten und die wenigsten Wasserstoffatome verbinden. Die Addition erfüllt die Markow-Regel. Während der normale Ring unter Anregung durch Licht oder Wärme eine Substitutionsreaktion mit dem Halogen eingehen kann. Bei Raumtemperatur kann Cycloalkan nicht durch Kaliumpermanganat oxidiert werden. Cyclopentan, Cyclohexan und seine alkylsubstituierten Produkte sind in bestimmten Erdölen enthalten. Cycloalkane können auch durch geeignete Methoden wie Dihalogenalkancyclisierung und Hydrierung aromatischer Kohlenwasserstoffe synthetisiert werden. Diese Informationen wurden von Xiaonan von Chemicalbook (2015-08-17) bearbeitet.
Gefährliche Situation	Bei Einnahme und Einatmen mäßig giftig. (2) Entflammbar mit höherem Verbrennungsrisiko. Die zulässige Konzentration in der Luft beträgt in den Vereinigten Staaten 600 ppm (1720 mg/m3).
Schädliche Auswirkungen und Symptome einer Vergiftung	Das Einatmen hoher Konzentrationen von Cyclopentan kann eine Hemmung des zentralen Nervensystems verursachen, obwohl seine akute Toxizität gering ist. Zu den Symptomen einer akuten Exposition gehören zunächst Erregung, gefolgt von Gleichgewichtsstörungen und sogar Stupor und Koma. In seltenen Fällen kommt es zu Todesfällen aufgrund von Atemstillstand. Es wurde berichtet, dass Tiere, die mit diesem Produkt gefüttert wurden, schweren Durchfall bekommen können, der zu Herz-, Lungen- und Lebergefäßversagen und Gehirndegeneration führt.
Schutzmaßnahmen	Es kann zur Verbesserung der Produktionsanlagen eingesetzt werden. Verwenden Sie Hautschutzcremes oder Handschuhe, um die Haut zu schützen.
Medizinische Versorgung	Achten Sie bei regelmäßigen körperlichen Untersuchungen auf eine mögliche Reizwirkung auf Haut und Atemwege sowie auf eventuelle Komplikationen an Nieren und Leber.
Transportanforderungen	Entzündbare Flüssigkeit der Klasse I. Gefahrencode der Vorschriften: 61013. Der Behälter muss beim Transport mit der Markierung „Entzündbare Flüssigkeit“ versehen sein.
Feuerlöschmittel	Siehe „Cyclohexan“.
Empfohlene Abfallentsorgungsmethoden	Verbrennung;
Chemische Eigenschaften	Es erscheint als farblose Flüssigkeit mit einem Schmelzpunkt von {{{0}},9 Grad, einem Siedepunkt von 49,26 Grad C, einer relativen Dichte von 0,7460 (20/4 Grad C), einem Brechungsindex von 1,4068 und einem Flammpunkt von -37 Grad. Es ist mischbar mit Alkohol, Ether und anderen organischen Lösungsmitteln, löst sich jedoch nicht leicht in Wasser.
Anwendung	(1) Es kann als Lösungsmittel für die Lösungspolymerisation von Polyisoprenkautschuk und Celluloseether verwendet werden. Es kann als Ersatz für Freon, als Isoliermaterial in Kühlschränken und Gefrierschränken sowie als Schaummittel für andere harte PU-Schäume und als Standard für chromatographische Analysen verwendet werden. (2) Wird als Standardsubstanz für chromatographische Analysen, Lösungsmittel, Motorkraftstoffe und azeotrope Destillationsmittel verwendet.
Produktionsmethode	Cyclopentan ist ein Bestandteil des Petrolethers im Siedepunktbereich von 30-60 Grad und hat einen Gehalt von im Allgemeinen 5 % -10 %. Wenden Sie eine atmosphärische Destillation an; bei einem Rückflussverhältnis von 60:1 und führen Sie die Destillation in einem 8 m hohen Turm durch; destillieren Sie zuerst Isopentan und n-Pentan heraus; setzen Sie die Fraktionierung fort, um ein Cyclopentan mit einer Reinheit von über 98 % zu erhalten. Cyclopentan kann auch durch Cyclopentanonreduktion oder katalytische Hydrierung von Cyclopentadien gewonnen werden.
Gefahren- und Sicherheitsinformationen	KategorieBrennbare Flüssigkeiten Toxizitätseinstufung:Geringe Toxizität Akute Toxizität:oral-Ratte LD50: 11400 mg/kg; oral-Maus LD50: 12800 mg/kg Gefährliche Eigenschaften von Explosivstoffen:ist bei Vermischung mit Luft explosiv Entflammbarkeit und Gefahrensituationen:Entflammbarkeit im Brandfall, hohe Temperatur und Oxidationsmittel, bei deren Verbrennung reizender Rauch freigesetzt wird Speichereigenschaften:Lager: belüftet, niedrige Temperatur und trocken; Lagern Sie es getrennt vom Oxidationsmittel. Löschmittel:Trockenpulver, Kohlendioxid, Schaum, 1211 Löschmittel Beruflicher Standard:TWA 1720 mg/m3; STEL 2150 mg/kg
Beschreibung	Cyclopentan ist eine farblose Flüssigkeit. Molekulargewicht{{0}},15; Spezifisches Gewicht=(H2O:1)=0,75; Siedepunkt=49 Grad; Gefrier-/Schmelzpunkt=2 93,6 Grad; Dampfdruck=400 mmHg bei 31 Grad; Relative Dampfdichte (Luft-5 1)=2,42: Flammpunkt=37,2 Grad; Selbstentzündungstemperatur=361 Grad. Explosionsgrenzen in Luft: UEG=1,1 %; OEG=8,7 %. Gefahrenidentifizierung (basierend auf dem NFPA-704 MRating System): Gesundheit 1, Entflammbarkeit 3, Reaktivität 0. Unlöslich in Wasser
Chemische Eigenschaften	Cyclopentan ist eine farblose, brennbare azyklische Kohlenwasserstoffflüssigkeit mit benzinartigem Geruch. Es ist ein weit verbreiteter Bestandteil bei der Herstellung von Produkten wie Analgetika, Insektiziden, Beruhigungsmitteln und Antitumormitteln und wird auch in der Pharmaindustrie eingesetzt.
Physikalische Eigenschaften	Farblose, bewegliche, brennbare Flüssigkeit mit einem an Cyclohexan erinnernden Geruch.
Anwendung	Cyclopentan ist ein Erdölprodukt. Es entsteht durch katalytisches Cracken von Cyclohexan bei hohen Temperaturen oder durch Reduktion von Cyclopentadien. Es kommt in Petroletherfraktionen und in vielen handelsüblichen Lösungsmitteln vor. Es wird als Lösungsmittel für Farben, bei der Extraktion von Wachs und Fett und in der Schuhindustrie verwendet.
Anwendung	Als Laborreagenz; bei der Herstellung von Arzneimitteln; in Lösungsmitteln und Petrolether enthalten; als Treibmittel zur Druckerhöhung.
Anwendung	Cyclopentan wird als umweltfreundliches Treibmittel verwendet und ist an der Herstellung von Polyurethan-Isolierschaum beteiligt, der in Kühlschränken, Gefrierschränken, Warmwasserbereitern, Bauplatten, isolierten Rohren und Dächern verwendet wird. Aufgrund seiner geringen Flüchtigkeit wird es als Schmiermittel in Computerfestplatten und Weltraumgeräten eingesetzt. Es ist weithin nützlich bei der Herstellung von Harzen, Klebstoffen und pharmazeutischen Zwischenprodukten. Es ist ein Benzinzusatz. Da es eine halogenfreie Verbindung ist und kein Ozonabbaupotenzial hat, ersetzt es die herkömmlich verwendeten Fluorchlorkohlenwasserstoffe (FCKW) in der Kältetechnik und Wärmedämmung.
Produktionsmethoden	Cyclopentan kommt in Petroletherfraktionen vor und wird durch Cracken von Cyclohexan in Gegenwart von Aluminiumoxid bei hoher Temperatur und hohem Druck oder durch Reduktion von Cyclopentadien hergestellt.
Definition	ChEBI: Ein Cycloalkan, das aus fünf Kohlenstoffatomen besteht, die jeweils über und unter der Ebene mit zwei Wasserstoffatomen verbunden sind. Der Vorgänger der Klasse der Cyclopentane.
Allgemeine Beschreibung	Eine klare, farblose Flüssigkeit mit einem erdölähnlichen Geruch. Flammpunkt von -35 Grad F. Geringere Dichte als Wasser und unlöslich in Wasser. Dämpfe sind schwerer als Luft.
Luft- und Wasserreaktionen	Leichtentzündlich. Unlöslich in Wasser.
Reaktivitätsprofil	CYCLOPENTAN ist nicht kompatibel mit starken Oxidationsmitteln wie Chlor, Brom und Fluor. .
Gesundheitsgefährdung	Cyclopentan ist ein schwach akut toxisches Mittel. Bei Einwirkung hoher Konzentrationen kann es zu einer Depression des zentralen Nervensystems mit Symptomen wie Erregbarkeit, Gleichgewichtsverlust, Stupor und Koma kommen. Bei Ratten kann nach 30–60 Minuten Einwirkung von 100.000–120.000 ppm in der Luft ein Atemstillstand auftreten. Es reizt die oberen Atemwege, die Haut und die Augen. In der Literatur sind keine Informationen über die chronischen Auswirkungen einer längeren Einwirkung von Cyclopentan verfügbar.
Brandgefahr	Verhalten im Feuer: Behälter können explodieren.
Entflammbarkeit und Explosivität	Leichtentzündlich
Chemische Reaktivität	Reaktivität mit Wasser: Keine Reaktion. Reaktivität mit üblichen Materialien: Keine Reaktion. Stabilität während des Transports: Stabil. Neutralisierungsmittel für Säuren und Laugen: Nicht relevant. Polymerisation: Nicht relevant. Polymerisationsinhibitor: Nicht relevant.
Sicherheitsprofil	Leicht giftig bei Einnahme und Einatmen. Hohe Konzentrationen wirken narkotisch. Sehr gefährliche Brandgefahr bei Hitze- oder Flammeneinwirkung; kann mit Oxidationsmitteln reagieren. Zur Brandbekämpfung Schaum, CO2 oder Trockenchemikalien verwenden. Bei Erhitzung bis zur Zersetzung setzt es beißenden Rauch und Dämpfe frei.
Mögliche Exposition	Als Lösungsmittel wird Cyclopentan verwendet.
Erste Hilfe	Bei Kontakt dieser Chemikalie mit den Augen sofort alle Kontaktlinsen entfernen und mindestens 15 Minuten spülen, dabei gelegentlich Ober- und Unterlider anheben. Sofort ärztliche Hilfe aufsuchen. Bei Hautkontakt mit dieser Chemikalie kontaminierte Kleidung ausziehen und sofort mit Seife und Wasser waschen. Sofort ärztliche Hilfe aufsuchen. Bei Inhalation dieser Chemikalie aus dem Expositionsbereich entfernen und bei Atemstillstand mit Beatmung beginnen (unter Beachtung allgemeiner Vorsichtsmaßnahmen, einschließlich Beatmungsmaske) und bei Herzstillstand mit Herz-Lungen-Wiederbelebung. Sofort in eine medizinische Einrichtung bringen. Bei Verschlucken dieser Chemikalie bei Atemstillstand mit Beatmung beginnen (Beatmungsmaske) und bei Herzstillstand mit Herz-Lungen-Wiederbelebung. Sofort in eine medizinische Einrichtung bringen. Bei Verschlucken dieser Chemikalie ärztliche Hilfe aufsuchen. Kein Erbrechen herbeiführen, Aspiration vermeiden. Bei Überexposition durch starke Atmung wird ärztliche Beobachtung empfohlen, da ein Lungenödem verzögert auftreten kann. Als Erste Hilfe bei einem Lungenödem kann ein Arzt oder ein autorisierter Sanitäter die Verabreichung eines Kortikosteroid-Sprays in Erwägung ziehen.
Quelle	Bestandteil von Benzin mit hoher Oktanzahl (zitiert nach Verschueren, 1983). Harley et al. (2000) analysierten die Gasraumdämpfe von drei Sorten bleifreiem Benzin, denen Ethanol anstelle von Methyl-tert-butylether zugesetzt wurde. Cyclopentan wurde in den Gasraumdämpfen der Sorten Normal-, Mittel- und Premium in einer identischen Konzentration von 1,4 Gew.-% nachgewiesen. Schauer et al. (1999) berichteten über Cyclopentan im Auspuff eines Diesel-LKW mit mittlerer Nutzlast bei einer Emissionsrate von 410 µg/km. Das reformulierte Benzin der kalifornischen Phase II enthielt Cyclopentan in einer Konzentration von 4,11 g/kg. Die Abgasemissionen von benzinbetriebenen Fahrzeugen mit und ohne Katalysator lagen bei 0,78 bzw. 85,4 mg/km (Schauer et al., 2002).
Umweltschicksal	Biologisch.Cyclopentan kann durch Mikroben zu Cyclopentanol oxidiert werden, das zu Cyclopentanon oxidiert werden kann (Dugan, 1972). Photolytisch.Für die Reaktion von Oktan und OH-Radikalen in der Atmosphäre wurden folgende Geschwindigkeitskonstanten angegeben: 3,7 x 10^-12cm³/Molekül?sec bei 300 K (Hendry und Kenley, 1979); 5,40 x 10^-12cm³/Molekül?sec (Atkinson, 1979); 4,83 x 10^-12cm³/Molekül?sec bei 298 K (DeMore und Bayes, 1999); 6,20 x 10^-12, 5.24 x 10^-12und 4,43 x 10^-12cm³/Molekül?sec bei 298, 299 und 300 K (Atkinson, 1985), 5,16 x 10^-12cm³/Molekül?sec bei 298 K (Atkinson, 1990) und 5,02 x 10^-12cm³/mol·sec bei 295 K (Droege und Tilly, 1987). Chemisch/Physikalisch.Cyclopentan hydrolysiert nicht, da es keine hydrolysierbare funktionelle Gruppe besitzt. Bei der vollständigen Verbrennung in der Luft entstehen Kohlendioxid und Wasser. Bei erhöhten Temperaturen bricht der Ring und es entstehen Ethylen und vermutlich Allen und Wasserstoff (Rice und Murphy, 1942).
Lagerung	Farbcode-Rot: Entflammbarkeitsgefahr: In einem Lagerbereich für entflammbare Flüssigkeiten oder einem zugelassenen Schrank fern von Zündquellen und korrosiven und reaktiven Materialien lagern. Vor der Arbeit mit Cyclopentan sollten Sie in dessen ordnungsgemäßer Handhabung und Lagerung geschult werden. Bevor Sie einen geschlossenen Raum betreten, in dem Cyclopentan vorhanden sein könnte, stellen Sie sicher, dass keine explosive Konzentration vorliegt. Lagern Sie fest verschlossene Behälter in einem kühlen, gut belüfteten Bereich fern von starken Oxidationsmitteln (wie Chlor, Brom und Fluor). Verwenden Sie nur funkenfreie Werkzeuge und Geräte, insbesondere beim Öffnen und Schließen von Cyclopentanbehältern. Metallbehälter, in denen diese Chemikalie transportiert wird, sollten geerdet und verbunden sein. Pumpen Sie Flüssigkeit nach Möglichkeit automatisch aus Fässern oder anderen Lagerbehältern in Prozessbehälter. Fässer müssen mit selbstschließenden Ventilen, Druckvakuumstopfen und Flammensperren ausgestattet sein. Verwenden Sie nur funkenfreie Werkzeuge und Geräte, insbesondere beim Öffnen und Schließen von Behältern mit dieser Chemikalie. Zündquellen wie Rauchen und offene Flammen sind überall dort verboten, wo diese Chemikalie auf eine Weise verwendet, gehandhabt oder gelagert wird, die eine potenzielle Brand- oder Explosionsgefahr darstellen kann. Verwenden Sie überall dort, wo diese Chemikalie verwendet, gehandhabt, hergestellt oder gelagert wird, explosionsgeschützte elektrische Geräte und Armaturen.
Versand	UN1146 Cyclopentan, Gefahrenklasse: 3; Etiketten: 3-Entzündbare Flüssigkeit.
Reinigungsmethoden	Befreien Sie es von Cyclopenten durch zwei Passagen durch eine Säule aus sorgfältig getrocknetem und entgastem aktiviertem Kieselgel. Es kommt in Erdöl vor und ist LEICHT ENTZÜNDLICH. [NMR: Christl Chem Ber 108 2781 1975, Whitesides et al. 41 2882 1976, Beilstein 5 III 10, 5 IV 4.]
Interaktion	Kann mit Luft ein explosives Gemisch bilden. Kann statische Aufladungen ansammeln und die Dämpfe entzünden. Kontakt mit starken Oxidationsmitteln kann Feuer und Explosion verursachen.
Müllentsorgung	Lösen Sie das Material auf oder mischen Sie es mit einem brennbaren Lösungsmittel und verbrennen Sie es in einem chemischen Verbrennungsofen mit Nachbrenner und Wäscher. Alle bundesstaatlichen, staatlichen und örtlichen Umweltvorschriften müssen eingehalten werden.

Cyclopentan Upstream-Produkte und Downstream Produkte

Rohstoffe	Pentane-->1,3-Cyclopentadiene-->Cyclopentanone-->2-Methylbutane-->4,7-Methano-1H-indene, 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-, (3aR,4S,7R,7aR)-rel--->trans-1,2-Cyclopentanediol-->Cyclopentanemethanol-->BICYCLOPENTYL-->CYCLOPENTYLMAGNESIUM BROMIDE-->CIS-1,2-CYCLOPENTANEDIOL-->Methylcyclopentane-->Phenol-->Cyclopenten
Vorbereitungsprodukte	1,3-Cyclopentadiene-->Molinate-->Bromocyclopentane-->(1R,3S)-1,2,2-trimethyl-1,3-cycloperltanediamine-->IODOCYCLOPENTANE-->2-cyclopentyl-4,4,5,5-tetraMethyl-1,3,2-dioxaborolane-->1-Penten

Beliebte label: Cyclopentan, China Cyclopentan Hersteller, Lieferanten, Fabrik

Ein paar: Cyclopenten

Der nächste streifen: Kohlenwasserstoffe, C4, 1,3-butadien-frei, Polymd., Tetraisobutylen-Fraktion, hydriert

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