3-Chlor-2-methylpropen

3-Chlor-2-methylpropen

Produkteinführung

3-Chlor-2-methylpropen Grundlegende Informationen
Beschreibung
Produktname: 3-Chlor-2-methylpropen
Synonyme: Beta-Methylallylchlorid; Beta-Methylallylchlorid; Chlorodemethallyl (französisch); Chlorure de Methallyle; Chloruredemethallyl; Chloruredemethallyl (französisch); Chlorid aus Metall; Chlorodimetall
CAS: 563-47-3
MF: C4H7Cl
MW: 90.55
EINECS: 209-251-2
Produktkategorien: Industrie-/Feinchemikalien
Mol-Datei: 563-47-3.mol
3-Chloro-2-methylpropene Structure
 
3-Chemische Eigenschaften von Chlor-2-methylpropen
Schmelzpunkt -80 Grad (wörtlich)
Siedepunkt 71-72 Grad (wörtlich)
Dichte 0,925 g/ml bei 20 Grad (lit.)
Wasserdampfdichte 3.12 (gegen Luft)
Dampfdruck 102 mmHg (20 Grad)
Brechungsindex n20/D 1.427 (Lit.)
Fp 9 Grad Fahrenheit
Lagertemperatur. 2-8 Grad
Löslichkeit H2O: unlöslich
bilden Flüssig
Farbe Klar
Explosionsgrenze 2.2-10.4%(V)
Wasserlöslichkeit 0.5 g/L (20 ºC)
Merck 14,2148
BRN 878160
CAS-Datenbankreferenz 563-47-3(CAS-Datenbankreferenz)
IARC 2B (Vol. 63, 115) 2018
NIST-Chemiereferenz 1-Propen, 3-Chlor-2-methyl-(563-47-3)
EPA-Stoffregistersystem 3-Chlor-2-methyl-1-propen (563-47-3)
 
Sicherheitsinformation
Gefahrencodes F,C,N
Risikohinweise 11-20/22-34-43-51/53
Sicherheitshinweise 9-16-29-36/37/39-45-61-26
RIDADR UN 2554 3/PG 2
WGK Deutschland 2
RTECS UC8050000
Selbstentzündungstemperatur 899 Grad F
TSCA Ja
Gefahrenklasse 3
Verpackungsgruppe II
HS-Code 29032900
Daten zu gefährlichen Stoffen 563-47-3(Daten zu gefährlichen Stoffen)
 
Sicherheitsdatenblatt-Informationen
Anbieter Sprache
3-Chlor-2-methylpropen Englisch
SigmaAldrich Englisch
ACROS Englisch
ALFA Englisch
 
3-Verwendung und Synthese von Chlor-2-methylpropen
Beschreibung 3-Chlor-2-methylpropen wird als Zwischenprodukt zur Herstellung von Carbofuran, Herbiziden, Kunststoffen, Arzneimitteln und anderen organischen Stoffen verwendet. Es wird auch als Zusatzstoff in Textilien und Parfüms verwendet. Es wurde verwendet, um die Ringöffnungspolymerisation von Oxiranderivaten unter Verwendung von Organozinnphosphatkondensat und die kationische Polymerisation von 3-Chlor-2-methylpropen mit AICI3 und AIBr3 als Initiatoren zu untersuchen. Es ist auch der Reaktant für die Synthese von Cyclobutanon.
Chemische Eigenschaften klare Flüssigkeit
Verwendet In der organischen Synthese.
Verwendet 3-Chlor-2-methylpropen wurde als Reaktant bei der Synthese von Cyclobutanon verwendet. Es wird als Zwischenprodukt bei der Herstellung von Kunststoffen, Arzneimitteln und anderen organischen Chemikalien verwendet.
Verwendet 3-Chlor-2-methyl-1-propen wurde verwendet, um die Ringöffnungspolymerisation von Oxiranderivaten unter Verwendung von Organozinnphosphatkondensat zu untersuchen. Es wurde verwendet, um die kationische Polymerisation von 3-Chlor-2-methyl-1-propen unter Verwendung von AICI zu untersuchen.3und ein3IBr, als Initiatoren.
Definition ChEBI: 3-Chlor-2-methylpropen ist eine Organochlorverbindung.
Biologische Funktionen MAC ist ein wertvoller Index für die klinische Anästhesie, wird jedoch selten ohne Berücksichtigung anderer Faktoren verwendet. Beispielsweise ist es nicht akzeptabel, die Bewegung bei nur 50 % der Patienten zu hemmen. Wenn daher ein Inhalationsmittel allein verwendet würde – das heißt ohne die Verabreichung anderer Anästhetika oder Analgetika – würde der Anästhesist ein Vielfaches seines MAC-Werts verwenden, um die Bewegungslosigkeit sicherzustellen. MAC wird häufig mit einem Faktor von 1,3 multipliziert, um eine nahezu 100 %ige klinische Wirksamkeit zu erreichen. Andererseits können nützliche klinische Ergebnisse mit Anästhetikadosen unterhalb des MAC-Niveaus erzielt werden. Beispielsweise treten bei Inhalationsmitteldosen nahe 0,5 MAC häufig leichte Analgesie und Amnesie auf. In diesem Zustand kann es sogar möglich sein, intraoperativ mit Patienten zu kommunizieren, obwohl ihr Erinnerungsvermögen eingeschränkt ist.
Synthesereferenz(en) The Journal of Organic Chemistry, 46, S. 824, 1981DOI:10.1021/jo00317a041
Allgemeine Beschreibung Eine farblose bis strohfarbene Flüssigkeit mit einem scharfen, durchdringenden Geruch. Weniger dicht als Wasser und unlöslich in Wasser. Flammpunkt unter 0 Grad F. Kann bei Verschlucken giftig sein. Reizt Haut und Augen. Wird zur Herstellung von Kunststoffen und Arzneimitteln verwendet.
Luft- und Wasserreaktionen Leichtentzündlich. 3-Chlor-2-methylpropen kann bei erhöhten Temperaturen mit Wasser reagieren. . Unlöslich in Wasser.
Reaktivitätsprofil 3-Chlor-2-methylpropen ist lichtempfindlich. 3-Chlor-2-methylpropen kann heftig mit Oxidationsmitteln reagieren. 3-Chlor-2-methylpropen ist mit starken Basen inkompatibel. 3-Chlor-2-methylpropen kann bei erhöhten Temperaturen mit Wasser reagieren. .
Gefahr Reizstoff; Gift; Narkosemittel; fragliches Karzinogen; giftig.
Gefahr für die Gesundheit Einatmen verursacht Reizungen von Nase und Rachen. Kontakt von Dampf oder Flüssigkeit mit den Augen verursacht Reizungen. Flüssigkeit reizt die Haut. Verschlucken verursacht Reizungen von Mund und Magen.
Sicherheitsprofil Bestätigtes Karzinogen mit experimentellen Daten zu Karzinogenität, Neoplastinität und Tumorbildung. Experimentelle Auswirkungen auf die Fortpflanzung. Ein Reizstoff. Daten zu Mutationen beim Menschen wurden gemeldet. Sehr gefährliche Brandgefahr bei Kontakt mit Hitze, Flammen oder Oxidationsmitteln. Mäßig explosiv bei Kontakt mit Hitze oder Flammen. Kann heftig mit oxidierenden Materialien reagieren. Verwenden Sie zur Brandbekämpfung Alkoholschaum, CO2 oder Trockenchemikalien. Bei Erhitzung bis zur Zersetzung werden giftige Cl-Dämpfe freigesetzt. Siehe auch CHLORIERTE KOHLENWASSERSTOFFE, ALIPHATISCH; und ALLYLVERBINDUNGEN.
Karzinogenität 3-Es ist vernünftig anzunehmen, dass Chlor-2-methylpropen für den Menschen krebserregend wirkt, da in Studien an Versuchstieren ausreichende Hinweise auf Karzinogenität vorliegen.
 
3-Chlor-2-methylpropen - Herstellungsprodukte und Rohstoffe
Rohes Material Oleic acid-->Isobutylen
Vorbereitungsprodukte Carbofuran-->2,3-Dihydro-2,2-dimethyl-7-benzofuranol-->2,2,4,6,7-Pentamethyldihydrobenzofuran-5-sulfonyl chloride-->2,2,4,6,7-Pentamethyldihydrobenzofuran-->Fenbutatin oxide-->3-METHYL-3-BUTEN-1-OL-->BISPHENOL A DIMETHACRYLATE-->2-[(2-METHYL-2-PROPENYL)OXY]-PHENOL-->Neophyl chloride-->2-METHYL-2-PROPENE-1-SULFONIC ACID SODIUM SALT-->1,2-DICHLOROISOBUTANE-->2,2,4-Trimethyl-1,3-pentanediol-->ISOBUTYLCYCLOBUTANE-->2-METHYL-1,4-PENTADIENE-->5-BROMO-3,3-DIMETHYL-2,3-DIHYDROBENZOFURAN-->2,5-DIMETHYL-1,5-HEXADIENE-->ISOBUTYRALDEHYDE DIETHYL ACETAL-->[(2-methyl-2-propenyl)oxy]phenyl]-

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