Produkteinführung
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Produktname: | 1-Brompropan |
| Synonyme: | 1-Brompropan;1-Brompropan;Brompropan;Brompropan;1,3-Br-Propan;1-BROMPROPAN, 99 %1-BROMPROPAN, 99 %1-BROMPROPAN, 99 %1-BROMPROPAN, 99 %;1-Brompropan, 99 % 250 ml;Brompropan, 1- |
| CAS: | 106-94-5 |
| MF: | C3H7Br |
| MW: | 122.99 |
| EINECS: | 203-445-0 |
| Produktkategorien: | Agrochemische Zwischenprodukte; Alkyl; Bausteine; Chemische Synthese; Halogenierte Kohlenwasserstoffe; Organische Bausteine; Organische Stoffe; ALKYLBROMID; Alkylbromide; Monofunktionelle und alpha, omega-bifunktionelle Alkane; Monofunktionelle Alkane; Isochinoline, Chinoline, Chinazoline, Chinaldine; 106-94-5; bc0001 |
| Mol-Datei: | 106-94-5.mol |
 |
|
| 1-Chemische Eigenschaften von Brompropan |
| Schmelzpunkt | -110 Grad |
| Siedepunkt | 71 Grad (wörtlich) |
| Dichte | 1,354 g/ml bei 25 Grad (lit.) |
| Wasserdampfdichte | 4.3 (gegen Luft) |
| Dampfdruck | 146 mmHg (20 Grad) |
| Brechungsindex | n20/D 1.434 (Lit.) |
| Fp | 72 Grad Fahrenheit |
| Lagertemperatur. | Unter +30 Grad lagern. |
| Löslichkeit | Löslich in Aceton, Ethanol, Ether, Benzol, Chloroform, Tetrachlorkohlenstoff |
| bilden | klare Flüssigkeit |
| Farbe | Farblos bis fast farblos |
| Explosionsgrenze | 3.4-9.1%(V) |
| Wasserlöslichkeit | 2.5 g/L (20 ºC) |
| Empfindlich | Lichtempfindlich |
| Merck | 14,7845 |
| BRN | 505936 |
| Henry'sche Konstante | 7,3*10-3 atm-m3/mol (geschätzt) |
| Expositionsgrenzwerte | ACGIH: TWA 0,1 ppm |
| Dielektrizitätskonstante | 8,1 (25 Grad) |
| Stabilität: | Stabilität: Entzündlich – niedrigen Flammpunkt beachten. Nicht kompatibel mit starken Oxidationsmitteln und starken Basen. |
| LogP | 2.1 |
| CAS-Datenbankreferenz | 106-94-5(CAS-Datenbankreferenz) |
| NIST-Chemiereferenz | Propan, 1-Brom-(106-94-5) |
| IARC | 2B (Vol. 115) 2018 |
| EPA-Stoffregistersystem | 1-Brompropan (106-94-5) |
| Sicherheitsinformation |
| Gefahrencodes | F,T |
| Risikohinweise | 60-11-36/37/38-48/20-63-67 |
| Sicherheitshinweise | 53-45 |
| RIDADR | UN 2344 3/PG 2 |
| WGK Deutschland | 2 |
| RTECS | TX4110000 |
| F | 8 |
| Selbstentzündungstemperatur | 914 Grad Fahrenheit |
| TSCA | Ja |
| Gefahrenklasse | 3 |
| Verpackungsgruppe | II |
| HS-Code | 29033036 |
| Daten zu gefährlichen Stoffen | 106-94-5(Daten zu gefährlichen Stoffen) |
| Toxizität | LD50 oral bei Kaninchen: > 2000 mg/kg LD50 dermal bei Ratten > 2000 mg/kg |
| Sicherheitsdatenblatt-Informationen |
| Anbieter | Sprache |
|---|---|
| 1-Brompropan | Englisch |
| SigmaAldrich | Englisch |
| ACROS | Englisch |
| ALFA | Englisch |
| 1-Verwendung und Synthese von Brompropan |
| Beschreibung | Brompropan ist eine giftige und leicht entzündliche, farblose Flüssigkeit; Flammpunkt 22 Grad. Molekulargewicht=123,0 (1-Brompropan); 123,0 (2-Brompropan); Siedepunkt=71 Grad (1-Brompropan); 59,4 Grad (2-Brompropan); Gefrier-/Schmelzpunkt=-110 Grad (1-Brompropan); - 89 Grad (2-Brompropan); Dichte (H2O:1): 1,35 ({{20}}Brompropan); Flammpunkt=-10 Grad (cc) (1-Brompropan); Selbstentzündungstemperatur=490 Grad (1-Brompropan). Explosionsgrenzen in Luft: UEG=4,6 %; OEG=unbekannt. Gefahrenidentifizierung (basierend auf dem NFPA-704 M-Bewertungssystem): (asn-Propylbromid): Gesundheit 2, Entflammbarkeit 3, Reaktivität 0; (2-Brompropan) Gesundheit 2, Entflammbarkeit 3, Reaktivität 3. Wasserlöslich; Löslichkeit=0,25 % bei 20 Grad (1-Brompropan). |
| Chemische Eigenschaften | 1-Brompropan (1-BP), auch bekannt als n-Propylbromid, ist eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem starken, charakteristischen süßen Geruch. Es ist in einigen organischen Lösungsmitteln löslich und in Wasser leicht löslich. 1-BP ist eine leicht entzündliche Flüssigkeit mit einem Flammpunkt von 220 Grad. Sein Dampf ist ebenfalls entzündlich. 1-Brompropan ist ein Lösungsmittel, das zum Entfetten, für die chemische Reinigung, Sprühkleber, Aerosollösungsmittel und Harze verwendet wird und hauptsächlich als chemisches Zwischenprodukt bei der Herstellung von Pestiziden, quartären Ammoniumverbindungen, Aromen und Duftstoffen sowie Arzneimitteln in geschlossenen Prozessen eingesetzt wird (NTP, 2013). Mitte bis Ende der 1990er Jahre wurde 1-Brompropan als ungiftiges, schnell trocknendes Lösungsmittel eingeführt, das keine Oberflächenrückstände hinterlässt und zum Reinigen von Metallen, Kunststoffen sowie optischen, elektrischen und elektronischen Komponenten verwendet werden kann (NTP, 2011; NIOSH, 2013). Es wurde als Ersatzlösungsmittel für ozonschädigende und andere Lösungsmittel wie Trichlorethylen, Tetrachlorethylen (Perchlorethylen) und Methylenchlorid vermarktet. 1-Brompropan wird zum Dampfentfetten und Tauchreinigen, für Flüssig- und Sprühklebstoffanwendungen, zur chemischen Reinigung von Textilien und für Aerosolsprühprodukte verwendet (Blando et al., 2010; NTP, 2013). |
| Verwendet | 1-Brompropan wurde hauptsächlich als Lösungsmittel für Fette, Wachse oder Harze und als Zwischenprodukt bei der Synthese anderer Verbindungen, darunter Arzneimittel, Insektizide, quartäre Ammoniumverbindungen, Aromen und Duftstoffe, in im Allgemeinen gut kontrollierten, geschlossenen Prozessen verwendet. 1-Brompropan wird heute als Lösungsmittelreiniger in Dampf- und Tauchreinigungs- und Entfettungsverfahren für Optik, Elektronik und Metalle sowie als Lösungsmittel in Industrien verwendet, in denen sprühaufgetragene Klebstoffe verwendet werden. Seine Verwendung als Lösungsmittelersatz für ozonschädigende Fluorchlorkohlenwasserstoffe (Freon) oder mutmaßliche Karzinogene (z. B. Trichlorethylen, Methylenchlorid) hat die chemische Reinigungsindustrie dazu veranlasst, es als Ersatz für Perchlorethylen („Per“) zu betrachten, insbesondere in Staaten, die beabsichtigen, die Verwendung der letztgenannten Chemikalie in der chemischen Reinigung zu verbieten. 1-Brompropan ist eine von mehreren Chemikalien, die in der SNAP-Richtlinie (Significant New Alternatives Policy) der US-Umweltschutzbehörde aufgeführt sind und als Ersatz für ozonschädigende Lösungsmittel zugelassen wurden, die derzeit in bestimmten Anwendungen verwendet werden. Insbesondere wurde 1-Brompropan als akzeptabler Ersatz für CFC-113 (1,1,2-Trichlor1,2,2-trifluorethan, Freon 113) und Methylchloroform (1,1,1-trichlorethan) in nicht-aerosolen elektronischen, Metall- und Präzisionsreinigern zugelassen. |
| Verwendet | 1-Brompropan wird als Lösungsmittel für Klebstoffe sowie zum Entfetten von Kunststoffen und Optiken verwendet. Es wird bei der Herstellung von Asphalt, Kunstfasern und Aerosolen verwendet. Es wird zum Reinigen von Metalloberflächen, elektronischen Leiterplatten und mehrschichtigen OLEDs (Organic Light Emitting Diodes) eingesetzt. Es dient als Ersatz für Perchlorethylen als Lösungsmittel für die chemische Reinigung. |
| Vorbereitung | 1-Brompropan kann durch die Reaktion von n-Propylalkohol (n-Propanol) mit überschüssiger Bromwasserstoffsäure synthetisiert werden. Als Nebenprodukt entstehendes Wasser wird schnell aus dem resultierenden Rohprodukt entfernt, bevor es gereinigt wird, um das Endprodukt zu erhalten. Eine Modifikation dieses Reaktionsverfahrens besteht in der Verwendung von Brom mit einem Reduktionsmittel wie Schwefel, Schwefeldioxid, Phosphor oder Natriumborhydrid. Die Gesamtreaktion mit Bromwasserstoffsäure ist unten dargestellt. n-C3H7OH + HBr =>n-C3H7Br + H2O Das Präfix n (oder normal) bezieht sich auf eine „geradkettige“ Kohlenwasserstoffkomponente im Gegensatz zu einer verzweigten Kohlenwasserstoffkomponente, wie beispielsweise die Isopropylgruppe in Isopropylalkohol (i-Propylalkohol oder i-Propanol), bei der die Hydroxylgruppe (-OH) an das mittlere Kohlenstoffatom gebunden ist. |
| Definition | ChEBI: 1-Brompropan ist ein Bromalkan, also Propan mit einem Bromsubstituenten an Position 1. Es dient als Nervengift und Lösungsmittel. Es ist ein Bromalkan und ein Bromkohlenwasserstoff. |
| Anwendung | 1-Brompropan wird als Bestandteil verschiedener Modelle binärer Mischungen verwendet und hergestellt, um deren Eigenschaften wie Viskosität und Brechungsindex zu untersuchen. Es kann als Alkylierungsreagenz verwendet werden: Zur Funktionalisierung von selenosubstituierten Imidazo[1,2- ]pyridin-Derivaten. Zur Synthese von 1,4-Dihydroxy-2-propoxyanthrachinon-Derivaten. Es kann auch als Reaktant verwendet werden: Zur Synthese von Berberin-Benzimidazol-Derivaten. Zur Synthese von Alkylarylketonen mittels carbonylierender Barbier-Negishi-Kupplung mit Aryliodiden. |
| Allgemeine Beschreibung | 1-Brompropan erscheint als farblose Flüssigkeit. Etwas dichter als Wasser und leicht wasserlöslich. Flammpunkt unter 75 Grad F. Bei Erhitzung auf hohe Temperaturen können giftige Dämpfe freigesetzt werden. Besondere Gefahren von Verbrennungsprodukten: Giftige Dämpfe von Bromwasserstoff (USCG, 1999) |
| Luft- und Wasserreaktionen | Leichtentzündlich. Schwer löslich in Wasser. |
| Reaktivitätsprofil | Halogenierte aliphatische Verbindungen wie 2-BROMPROPAN sind mäßig bis sehr reaktiv. Die Reaktivität nimmt im Allgemeinen mit zunehmendem Grad der Substitution von Wasserstoffatomen durch Halogen ab. Halogenalkane mit niedrigem Molekulargewicht sind leicht entflammbar und können mit einigen Metallen zu gefährlichen Produkten reagieren. Materialien dieser Gruppe sind mit starken Oxidations- und Reduktionsmitteln nicht kompatibel. Außerdem sind sie mit vielen Aminen, Nitriden, Azo-/Diazoverbindungen, Alkalimetallen und Epoxiden nicht kompatibel. Beim Verbrennen werden giftige Bromdämpfe freigesetzt. |
| Gefahr | 1-Brompropan ist als entzündbare Flüssigkeit der Kategorie 2 eingestuft. Es hat eine Selbstentzündungstemperatur von 914 Grad Fahrenheit und einen Flammpunkt von weniger als 72 Grad Fahrenheit. Obwohl keine spezifische obere Explosionsgrenze (Entzündbarkeitsgrenze) bestimmt wurde, liegt die untere Explosionsgrenze bei 4,6 Volumenprozent in Luft. 1-Brompropan zersetzt sich beim Verbrennen und setzt Bromwasserstoffgas (HBr) frei. |
| Gefahr für die Gesundheit | Beruflich kommt es vor allem durch Einatmen und Hautkontakt zu 1-Brompropan, obwohl auch Verschlucken und die Augen möglich sind. Kurzfristiger Kontakt mit der Chemikalie kann zu Reizungen der Augen, der Nase, des Rachens oder der Atemwege führen. Chronische (langfristige) Exposition gegenüber 1-Brompropan kann sich negativ auf periphere Nerven und das zentrale Nervensystem auswirken. Zu den berichteten Symptomen gehören Gelenkschmerzen oder Beinschwäche sowie Schmerzen, die zu Schwierigkeiten beim Stehen und Gehen führen; Muskelzuckungen oder Taubheitsgefühl, Kribbeln und Prickeln in Händen oder Füßen, Verlust des Vibrationssinns; sowie Angst, Apathie, Schlaflosigkeit und Konzentrations- und Gedächtnisschwierigkeiten. Zu den weiteren möglichen gesundheitlichen Auswirkungen zählen Dermatitis, Übelkeit und Erbrechen, Durchfall, Schluckbeschwerden, Störungen oder Ausbleiben der Menstruation, Probleme beim Wasserlassen, Anämie oder niedriger Hämatokrit (Anzahl der roten Blutkörperchen), Leberschäden und Lungenerkrankungen. |
| Entflammbarkeit und Explosivität | Hochentzündlich |
| Sicherheitsprofil | Mäßig giftig bei Einnahme und intraperitonealer Verabreichung. Leicht giftig bei Inhalation. Experimentelle Auswirkungen auf die Fortpflanzung. Mutationsdaten gemeldet. Gefährliche Brandgefahr bei Erhitzung oder Kontakt mit Flammen oder Oxidationsmitteln. Zur Brandbekämpfung Wasser, Schaum, CO2 oder Trockenchemikalien verwenden. Bei Erhitzung bis zur Zersetzung werden giftige Br-Dämpfe freigesetzt. Siehe auch BROMIDE. |
| Mögliche Exposition | Tumorigen; Reproduktionseffektor. Wird zur Herstellung anderer Chemikalien verwendet. |
| Erste Hilfe | Wenn diese Chemikalie in die Augen gelangt, entfernen Sie sofort alle Kontaktlinsen und spülen Sie die Augen mindestens 15 Minuten lang aus. Heben Sie dabei gelegentlich die oberen und unteren Augenlider an. Suchen Sie sofort einen Arzt auf. Wenn diese Chemikalie mit der Haut in Kontakt kommt, ziehen Sie kontaminierte Kleidung aus und waschen Sie sie sofort mit Seife und Wasser. Suchen Sie sofort einen Arzt auf. Wenn diese Chemikalie eingeatmet wurde, entfernen Sie sich aus der Expositionszone und beginnen Sie mit der Beatmung (unter Einhaltung allgemeiner Vorsichtsmaßnahmen, einschließlich Beatmungsmaske), wenn die Atmung aufgehört hat, und mit der Herz-Lungen-Wiederbelebung, wenn die Herztätigkeit aufgehört hat. Bringen Sie den Patienten sofort in eine medizinische Einrichtung. Wenn diese Chemikalie verschluckt wurde, suchen Sie einen Arzt auf. Geben Sie große Mengen Wasser und lösen Sie Erbrechen aus. Bringen Sie eine bewusstlose Person nicht zum Erbrechen. |
| Lagerung | Farbcode-Rot: Entflammbarkeitsgefahr: In einem Lagerbereich für entflammbare Flüssigkeiten oder einem zugelassenen Schrank fern von Zündquellen und korrosiven und reaktiven Materialien lagern. Vor physischen Schäden schützen. Lagerung im Freien oder getrennt ist vorzuziehen. Bevor Sie mit Brompropan arbeiten, sollten Sie in dessen ordnungsgemäßer Handhabung und Lagerung geschult werden. In dicht verschlossenen Behältern an einem kühlen, gut belüfteten Ort fern von den oben aufgeführten inkompatiblen Materialien lagern. Metallbehälter, in denen diese Chemikalie transportiert wird, sollten geerdet und verbunden sein. Fässer müssen mit selbstschließenden Ventilen, Druckvakuumstopfen und Flammensperren ausgestattet sein. Verwenden Sie nur funkenfreie Werkzeuge und Geräte, insbesondere beim Öffnen und Schließen von Behältern mit dieser Chemikalie. Zündquellen wie Rauchen und offene Flammen sind verboten, wenn diese Chemikalie auf eine Weise verwendet, gehandhabt oder gelagert wird, die eine potenzielle Brand- oder Explosionsgefahr darstellen könnte. |
| Versand | 2-Brompropan erfordert die Kennzeichnung „Entzündbare Flüssigkeit“. Es fällt in Gefahrenklasse 3, Verpackungsgruppe II. |
| Reinigungsmethoden | Mögliche Verunreinigungen sind n-Propylalkohol und Isopropylbromid. Das einfachste Reinigungsverfahren verwendet Trocknen mit MgSO4 oder CaCl2 (mit oder ohne vorheriges Waschen des Bromids mit wässrigem NaHCO3, dann Wasser), gefolgt von fraktionierter Destillation ohne helles Licht. Chien und Willard [J Am Chem Soc 79 4872 1957] ließen einen Sauerstoffstrom mit 5 % Ozon 1 Stunde lang durch n-Propylbromid blubbern, schüttelten es dann mit 3 % Wasserstoffperoxidlösung, neutralisierten es mit wässrigem Na2CO3, wusch es mit destilliertem Wasser und trocknete es. Danach wurde kräftig mit 95 % H2SO4 gerührt, bis sich frische Säure innerhalb von 12 Stunden nicht mehr verfärbte. Das Propylbromid wurde abgetrennt, neutralisiert, gewaschen, mit MgSO4 getrocknet und fraktioniert destilliert. Der Mittelschnitt wurde im Dunkeln gelagert. Anstelle von Ozon fügten Schuler und McCauley [J Am Chem Soc 79 821 1957] Brom hinzu und lagerten es 4 Wochen lang. Anschließend wurde das Brom mit wässriger NaHSO3-Lösung extrahiert, bevor die Schwefelsäurebehandlung durchgeführt und schließlich destilliert wurde. Die weitere Reinigung erfolgt durch präparative Gaschromatographie auf einer mit 30 % SE-30 (Ethylsilikonkautschuk von General Electric) gefüllten Säule auf 42/60 Chromosorb P bei 150 °C und 40 psi unter Verwendung von Helium. [Chu J Phys Chem 41 226 1964, Beilstein 1 IV 205.] |
| Interaktion | Starke Oxidationsmittel; starke Basen |
| 1-Brompropan-Herstellungsprodukte und Rohstoffe |
| Rohes Material | Sodium carbonate-->Sodium sulfate-->Hydrogen bromide-->Phosphorus-->1-Propanol |
| Vorbereitungsprodukte | Albendazole-->Gemfibrozil-->1-Propanethiol-->Profenofos-->Ethoprophos-->4-(Propylthio)benzene-1,2-diamine-->SULPROFOS-->Prothiofos-->Pretilachlor-->1-N-PROPYLPIPERAZINE DIHYDROBROMIDE-->Oxibendazole-->DOXEPIN-->Ropivacaine-->3-Chloro-1-(N,N-dimethyl)propylamine-->Propylphosphonic anhydride-->Verapamil-->Probenecid-->O,O-diethyl-S-propyl dithiophosphate-->Diethyl dipropylmalonate-->4-(3-CHLOROPROPYL)-1-PIPERAZINE ETHANOL-->PROPYLTHIOSULFATE-->Propylsulfid |
Beliebte label: 1-Brompropan, China 1-Brompropan Hersteller, Lieferanten, Fabrik
Ein paar: Dipentaerythritolhexaacrylat
Der nächste streifen: Dodekan
Das könnte dir auch gefallen
-
Fabriklieferung CAS 102-83-0 3-(Dibutylamino)propylamin/DBAPA
-
Fabriklieferung 99 % CAS 4965-33-7 7-Chlor-2-methylchinolin
-
Fabrikverkauf CAS 13676-54-5 N, N-4, 4-Diphenylmethyenebismaleimide
-
Farblose Fabrikversorgung 2-Methylaminoethanol CAS 109-83-1
-
Chemischer Rohstoff Tetrabutylphosphoniumbromid CAS 3115-68-2
-
Dodekan
Anfrage senden
