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3-Bromanisol

Produkteinführung

3-Bromanisol Grundlegende Informationen

Produktname:	3-Bromanisol
Synonyme:	M-BROMANISOL;META-BROMANISOL;5-Bromanisol;3-BROMANISOL;3-BROMANISOL;TIMTEC-BB SBB007886;BROMANISOL(3-);1-BROM-3-METHOXYBENZEN
CAS:	2398-37-0
MF:	C7H7BrO
MW:	187.03
EINECS:	219-264-5
Produktkategorien:	Alkylbromid; Aromatische Verbindungen; Tramadol; Aromaten; bc0001
Mol-Datei:	2398-37-0.mol

3-Chemische Eigenschaften von Bromanisol

Schmelzpunkt	2 Grad
Siedepunkt	210-211 Grad (wörtlich)
Dichte	1,490 g/mL bei 20 Grad
Dampfdruck	38,39 Pa bei 25 Grad
Brechungsindex	n20/D 1.563 (Lit.)
Fp	200 Grad F
Lagertemperatur.	Trocken versiegelt, Raumtemperatur
Löslichkeit	DMSO (sparsam), Methanol (leicht)
bilden	Flüssig
Spezifisches Gewicht	1.477
Farbe	Klar farblos bis leicht gelbbraun
PH	5,5 (H2O, 20 Grad)
Wasserlöslichkeit	Mischbar in Methanol, Benzol, Hexan, Toluol und Dichlormethan. Praktisch unlöslich in Wasser.
BRN	1524687
Stabilität:	Stabil. Brennbar. Nicht kompatibel mit starken Oxidationsmitteln, starken Säuren und Reduktionsmitteln.
InChIKey	PLDTWJLZAAHOGG-UHFFFAOYSA-M
LogP	3.03
CAS-Datenbankreferenz	2398-37-0(CAS-Datenbankreferenz)
NIST-Chemiereferenz	Benzol, 1-Brom-3-methoxy-(2398-37-0)
EPA-Stoffregistersystem	m-Bromanisol (2398-37-0)

Sicherheitsinformation

Gefahrencodes	Xi
Sicherheitshinweise	23-24/25
WGK Deutschland	3
F	8
Gefahrenhinweis	Reizend
TSCA	T
HS-Code	29093038

MSDS-Informationen

Anbieter	Sprache
1-Brom-3-methoxybenzol	Englisch
SigmaAldrich	Englisch
ACROS	Englisch
ALFA	Englisch

3-Verwendung und Synthese von Bromanisol

Chemische Eigenschaften	3-Bromanisol, auch als m-Bromanisol bekannt, ist eine klare, farblose bis blassgelbe ölige Flüssigkeit. Der Siedepunkt beträgt 210-211 Grad (100 kPa), 105 Grad (2,13 kPa), die relative Dichte beträgt 1,477, der Brechungsindex beträgt 1,5635 und der Flammpunkt beträgt 93 Grad. Es ist löslich in Alkohol, Ether, Benzol und Kohlenstoffdisulfid, aber unlöslich in Wasser. Es wird häufig als Rohstoff für die organische Synthese verwendet.
Verwendet	3-Bromanisol wird in chemischen Reaktionen als Zwischenprodukt zur Herstellung von Zielmaterialien wie Farbstoffen, Pharmazeutika, Parfüms, Photoinitiatoren und Agrochemikalien verwendet.
Vorbereitung	3-Bromanisol wird durch eine Reaktion zwischen m-Bromphenol und Dimethylsulfat synthetisiert. Die Synthesemethode umfasst die folgenden Schritte: Lösen Sie m-Bromphenol in einer Natriumhydroxidlösung. Unter Rühren langsam Dimethylsulfat tropfenweise zur Lösung hinzufügen. Erhitzen Sie die Mischung und lassen Sie sie 1 Stunde lang reagieren. Kühlen Sie das Reaktionsgemisch ab, um das gebildete farblose Öl abzutrennen. Extrahieren Sie die Wasserschicht mit Ether. Trocknen Sie den Etherextrakt und destillieren Sie ihn anschließend, um den Ether zurückzugewinnen. Der nach der Rückgewinnung des Ethers erhaltene Rückstand wird zusammen mit dem farblosen Öl unter reduziertem Druck destilliert. Bei diesem Destillationsprozess entsteht als Endprodukt m-Bromanisol. Die Gesamtausbeute an m-Bromanisol, die mit diesem Verfahren erreicht wird, beträgt 90 %.
Verweise	Anwendung von Anisol, 2-Bromanisol und 3-Bromanisol als Überladeschutzadditive in Lithium-Ionen-Batterien DOI:10.6023/A12110964 S. Ramalingam; S. Periandy. Spektroskopische Untersuchung, berechnete IR-Intensität, Raman-Aktivität und Schwingungsfrequenzanalyse von 3-Bromanisol unter Verwendung von HF- und DFT-Berechnungen (LSDA/MPW1PW91). Spectrochimica Acta Teil A: Molekulare und biomolekulare Spektroskopie. 2011, 78 (2), 835-843. DOI:10.1016/j.saa.2010.12.043 Bobby Glover; Kimberly A. Harvey; Bing Liu; Matthew J. Sharp; und Maria F. Tymoschenko. Regioselektive Palladium-katalysierte Arylierung von 3-Carboalkoxyfuran und Thiophen. Org. Lett. 2003, 5 (3), 301-304. DOI:10.1021/ol027266q

3-Bromanisol-Herstellungsprodukte und Rohstoffe

Rohes Material	Methanol-->Sulfuric acid-->Government regulation-->Benzene-->Hydrogen-->Sodium bromate-->3-Bromphenol
Vorbereitungsprodukte	Tramadol hydrochloride-->2-Chloro-5-methoxyphenylboronic acid-->3-Methoxyphenylboronic acid-->Tramadol-->ETHYL 3-METHOXYPHENYLACETATE-->2-(3-METHOXYPHENYL)CYCLOHEXANONE-->3-Methoxybenzoylacetonitrile-->3-PHENOXYPHENOL-->Bromobenzene-->3'-METHOXY-2,2,2-TRIFLUOROACETOPHENONE-->3-(3-METHOXY-PHENYL)-THIOPHENE-->1-(3-METHOXYPHENYL)CYCLOHEXANOL

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