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N,N,N',N'-Tetramethylethylendiamin

Produkteinführung

N,N,N',N'-Tetramethylethylendiamin Grundlegende Informationen

Produktname:	N,N,N',N'-Tetramethylethylendiamin
Synonyme:	N1,N1,N2,N2-tetraMethylethane-1,2-diaMine;N,N,N',N'-Tetramethylethane-1,2-diamine, electrophoresis grade;1,2-EthanediaMine,N1,N1,N2,N2-tetraMethyl-;Four MethylEthylenediaMine;N,N,N',N'-TetraMethylethylenediaMine >=99,5 %, gereinigt durch Redestillation;N,N,N',N'-TetramethylethylendiaMine ReagentPlus(R), 99 %;(CH3)2NCH2CH2N(CH3)2;1,2-Diaminoethan, N,N,N',N'-Tetramethyl-
CAS:	110-18-9
MF:	C6H16N2
MW:	116.2
EINECS:	203-744-6
Produktkategorien:	Zwischenprodukte; Biochemie; Reagenzien für die Elektrophorese; Aliphaten; Amine; Pyridine; bc0001
Mol-Datei:	110-18-9.mol

Chemische Eigenschaften von N,N,N',N'-Tetramethylethylendiamin

Schmelzpunkt	−55 Grad (wörtlich)
Siedepunkt	120-122 Grad (wörtlich)
Dichte	0,775 g/ml bei 20 Grad (lit.)
Wasserdampfdichte	4 (gegen Luft)
Dampfdruck	21 hPa (20 Grad)
Brechungsindex	n20/D 1,4179 (wörtlich)
Fp	50 Grad F
Lagertemperatur.	Unter +30 Grad lagern.
Löslichkeit	H₂O: 10 mg/mL bei 20 Grad, klar, farblos
bilden	Flüssig
pka	10.40, 8.26 (bei 25 Grad)
Spezifisches Gewicht	0.777 (20/4 Grad)
Farbe	Klar, farblos bis leicht gelb
Geruch	Amin wie
PH	8,0-8,5 (0,1g/l, H2O, 20 Grad)
Explosionsgrenze	1-9%(V)
Wasserlöslichkeit	mischbar
Empfindlich	Hygroskopisch
Merck	14,9134
BRN	1732991
Stabilität:	Stabil. Leichtentzündlich. Nicht kompatibel mit starken Oxidationsmitteln, Säuren, Säurechloriden, Säureanhydriden, Kupfer, Quecksilber.
InChIKey	WMQSHEKGGUOYJS-UHFFFAOYSA-M
LogP	-0.13 bei 20,2 Grad
CAS-Datenbankreferenz	110-18-9(CAS-Datenbankreferenz)
NIST-Chemiereferenz	1,2-Ethandiamin, N,N,N',N'-Tetramethyl-(110-18-9)
EPA-Stoffregistersystem	Tetramethylethylendiamin (110-18-9)

Sicherheitsinformation

Gefahrencodes	F, C, Xi
Risikohinweise	11-20/22-34-20/21/22
Sicherheitshinweise	16-26-36/37/39-45
RIDADR	UN 2372 3/PG 2
WGK Deutschland	1
RTECS	KV7175000
F	3-8-10-34
Selbstentzündungstemperatur	145 Grad
Gefahrenhinweis	Reizend
TSCA	Ja
Gefahrenklasse	3
Verpackungsgruppe	II
HS-Code	29212900
Daten zu gefährlichen Stoffen	110-18-9(Daten zu gefährlichen Stoffen)

Sicherheitsdatenblatt-Informationen

Anbieter	Sprache
TEMED	Englisch
SigmaAldrich	Englisch
ACROS	Englisch
ALFA	Englisch

Verwendung und Synthese von N,N,N',N'-Tetramethylethylendiamin

Chemische Eigenschaften	Farblose bis leicht gelbe Flüssigkeit
Verwendet	N,N,N',N'-Tetramethylethylendiamin wird als Polymerisationsbeschleuniger in der Gelelektrophorese, als Lösungsmittel und Oxidationsmittel verwendet. Es wird auch zur Trennung von Proteinen oder Nukleinsäuren verwendet. Darüber hinaus wird es als Ligand für Metallionen wie Zink und Kupfer eingesetzt. Es ist aktiv an der Bildung anionischer organometallischer Komplexe beteiligt.
Definition	ChEBI: N,N,N',N'-Tetramethylethylendiamin ist ein Ethylendiaminderivat, bei dem jedes Stickstoffatom zwei Methylsubstituenten trägt. Es wird häufig sowohl als Ligand für Metallionen als auch als Katalysator bei der organischen Polymerisation eingesetzt. Es fungiert als Chelatbildner und Katalysator.
Allgemeine Beschreibung	1,2-Di-(dimethylamino)ethan ist eine wasserweiße Flüssigkeit mit fischartigem Geruch. Flammpunkt 68 Grad F. Geringere Dichte als Wasser. Dämpfe sind schwerer als Luft. Wird zur Herstellung anderer Chemikalien verwendet.
Luft- und Wasserreaktionen	Leichtentzündlich. Schwer löslich in Wasser. Hitzeempfindlich und möglicherweise luftempfindlich.
Reaktivitätsprofil	N,N,N',N'-Tetramethylethylendiamin neutralisiert Säuren in exothermen Reaktionen und bildet Salze und Wasser. Möglicherweise inkompatibel mit Isocyanaten, halogenierten organischen Verbindungen, Peroxiden, Phenolen (sauer), Epoxiden, Anhydriden und Säurehalogeniden. In Kombination mit starken Reduktionsmitteln wie Hydriden kann entzündbarer gasförmiger Wasserstoff entstehen.
Gefahr für die Gesundheit	Kann bei Einatmen oder Aufnahme durch die Haut toxische Wirkungen haben. Einatmen oder Kontakt mit dem Material kann Haut und Augen reizen oder verbrennen. Feuer erzeugt reizende, ätzende und/oder giftige Gase. Dämpfe können Schwindel oder Erstickung verursachen. Abflusswasser von Lösch- oder Verdünnungswasser kann Verschmutzung verursachen.
Brandgefahr	LEICHT ENTZÜNDLICH: Wird durch Hitze, Funken oder Flammen leicht entzündet. Dämpfe können mit Luft explosive Gemische bilden. Dämpfe können zur Zündquelle gelangen und zurückschlagen. Die meisten Dämpfe sind schwerer als Luft. Sie breiten sich am Boden aus und sammeln sich in niedrigen oder geschlossenen Bereichen (Abwasserkanäle, Keller, Tanks). Explosionsgefahr durch Dämpfe im Innen- und Außenbereich sowie in Abwasserkanälen. Abfluss in die Kanalisation kann Feuer- oder Explosionsgefahr verursachen. Behälter können bei Erhitzung explodieren. Viele Flüssigkeiten sind leichter als Wasser.
Sicherheitsprofil	Mäßig giftig bei Verschlucken. Mäßig giftig bei Kontakt mit der Sonne. Reizt die Haut und die Augen stark. Entzündlich bei Hitze- oder Flammeneinwirkung; kann mit oxidierenden Materialien reagieren. Bei Erhitzung bis zur Zersetzung setzt es giftige NOx-Dämpfe frei. Siehe auch BERGWERKE.
Reinigungsmethoden	TMEDA teilweise mit Molekularsieben (Linde Typ 4A) trocknen, dann im Vakuum aus Butyllithium destillieren. Diese Behandlung entfernt alle Spuren von primären und sekundären Aminen und Wasser. [Hay et al. J Chem Soc, Faraday Trans 1 68 1 1972.] Oder mit KOH-Pellets trocknen, 2 Stunden mit einem Sechstel seines Gewichts n-Buttersäureanhydrid (zur Entfernung von primären und sekundären Aminen) unter Rückfluss kochen und fraktioniert destillieren. Mit frischem KOH unter Rückfluss kochen und unter Stickstoff destillieren. [Cram & Wilson J Am Chem Soc 85 1245 1963.] Es wurde auch aus Na destilliert. Unter N2 versiegelt aufbewahren. Das Dipikrat hat m 263o(dec). [Beilstein 4 H 250, 4 I 415, 4 II 690, 4 III 512, 4 IV 1172.]

N,N,N',N'-Tetramethylethylendiamin Upstream-Materialien und Downstream Produkte

Rohes Material

Formaldehyde-->Formic acid-->Ethylenediamine-->Paraformaldehyde-->Oxalsäure-Dihydrat

Vorbereitungsprodukte

1,1'-DIMETHYLFERROCENE-->1,1'-Bis (di-t-butylphosphino)ferrocene palladium dichloride,-->1,1'-Bis(di-tert-butylphosphino)ferrocene-->1,1'-Bis(diphenylphosphino)ferrocene-->5-AMINO-2-METHOXY-ISONICOTINIC ACID-->2-MORPHOLINO-5-(TRIFLUOROMETHYL)BENZALDEHYDE-->5-AMINO-2-CHLOROPYRIDINE-4-CARBOXYLIC ACID-->4,5-Bis(diphenylphosphino)-9,9-dimethylxanthene-->5-(METHYLTHIO)THIOPHENE-2-CARBOXYLIC ACID-->2-(TRIFLUOROMETHOXY)BENZAMIDE-->5-ETHYL-2-FURALDEHYDE-->5-AMINO-2-FLUORO-ISONICOTINIC ACID-->N-(4-FORMYL-PYRIDIN-3-YL)-2,2-DIMETHYL-PROPIONAMIDE-->5-[(TERT-BUTOXYCARBONYL)AMINO]-2-CHLOROISONICOTINIC ACID-->5-ACETYL-2-THIOPHENECARBALDEHYDE-->2-ACETYL-3-METHYLBENZO[B]THIOPHENE-->2,3-DIHYDROBENZOFURAN-7-CARBOXYLIC ACID-->3-METHYLBENZO[B]THIOPHENE-2-CARBOXALDEHYDE-->(OXYDI-2,1-PHENYLENE)BIS(DIPHENYLPHOSPHINE)-->3-METHYLBENZO[B]THIOPHENE-->4,6-DIMETHYLDIBENZOTHIOPHENE-->1-DIPHENYLPHOSPHINO-1'-(DI-TERT-BUTYLPH&-->1 1'-BIS(DIPHENYLPHOSPHINO)FERROCENE-->2,3-Dimethoxyphenylboronic acid-->1,1'-FERROCENEDICARBOXALDEHYDE-->1,1'-BIS(DIISOPROPYLPHOSPHINO)FERROCEN

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Ein paar: 3-Dimethylaminopropylamin

Der nächste streifen: Bis[4-(2-phenyl-2-propyl)phenyl]amin

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