N,N-Dimethylpropionamid 98 %; N,N-Dimethylpropionamid 98 %; Dimethylpropionamid, N,N'-; Dimethylamid der Propionsäure; Dimethylamid der Propionsäure; N,N-Dimethylpropanamid; N,N-Dimethylpropanamid; N,N-Dimethylpropanamid
CAS:
758-96-3
MF:
C5H11NO
MW:
101.15
EINECS:
212-064-9
Produktkategorien:
Amide; Carbonylverbindungen; Organische Bausteine
Mol-Datei:
758-96-3.mol
Chemische Eigenschaften von N,N-Dimethylpropionamid
Schmelzpunkt
-45 Grad (wörtlich)
Siedepunkt
174-175 Grad (wörtlich)
Dichte
0,92 g/ml bei 25 Grad (lit.)
Brechungsindex
1.438-1.442
Fp
63 Grad
Lagertemperatur.
Unter +30 Grad lagern.
bilden
Flüssig
pka
{{0}}.41±0.70(Vorhergesagt)
Spezifisches Gewicht
0.920
Farbe
Farblos
Wasserlöslichkeit
LÖSLICH
Dielektrizitätskonstante
33,1 (Umgebung)
Stabilität:
Entzündlich. Nicht kompatibel mit starken Oxidationsmitteln.
InChIKey
MBHINSULENHCMF-UHFFFAOYSA-M
CAS-Datenbankreferenz
758-96-3(CAS-Datenbankreferenz)
NIST-Chemiereferenz
Propanamid, N,N-Dimethyl-(758-96-3)
EPA-Stoffregistersystem
Propanamid, N,N-Dimethyl- (758-96-3)
Sicherheitsinformation
Gefahrencodes
Xi,Xn
Risikohinweise
36/37/38-22
Sicherheitshinweise
37/39-26-24/25
WGK Deutschland
2
RTECS
UE3810000
TSCA
Ja
HS-Code
29241900
Sicherheitsdatenblatt-Informationen
Anbieter
Sprache
N,N-Dimethylpropionamid
Englisch
ACROS
Englisch
Verwendung und Synthese von N,N-Dimethylpropionamid
Chemische Eigenschaften
farblose Flüssigkeit
Verwendet
N,N-Dimethylpropionamid wurde bei der Herstellung von AST-Zeolith mit Plattenmorphologie verwendet. N,N-Dimethylpropionamid ist ein starker Donorlösungsmittel und koordiniert Metallionen über das Carbonylsauerstoffatom.
Verwendet
N,N-Dimethylpropionamid wurde bei der Herstellung von Zeolith vom AST-Typ mit Plattenmorphologie verwendet.
Allgemeine Beschreibung
Solvatationsstruktur des Zink(II)-Ions inN,N-Dimethylpropionamid wurde mittels Raman-Spektroskopie untersucht.N,N-Dimethylpropionamid ist ein starkes Donorlösungsmittel und koordiniert Metallionen über das Carbonylsauerstoffatom.
Reinigungsmethoden
Das Amid wird 1-2 Tage über BaO geschüttelt und anschließend unter reduziertem Druck destilliert. [Beilstein 4 III 126.]
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