Produkteinführung
| Aminoacetonitrilhydrochlorid Grundlegende Informationen |
| Produktname: | Aminoacetonitrilhydrochlorid |
| Synonyme: | Aminoacetonitrilmonohydrochlorid; Aminoacetonitrilmonohydrochlorid; Glycinonitrilmonohydrochlorid; 2- Aminoacetonitrilhydrochlorid; GlycinonitrilHCl; Aminoacetonitrilhydrochlorid, 97 %; Acetonitril, Amino-, Monohydrochlorid; AMINOACETONITRIL, AUCH bekannt als GLYCINONITRILHYDROCHLOR |
| CAS: | 6011-14-9 |
| MF: | C2H5ClN2 |
| MW: | 92.53 |
| EINECS: | 227-865-9 |
| Produktkategorien: | Pharmazeutische Zwischenprodukte; geradkettige Verbindungen |
| Mol-Datei: | 6011-14-9.mol |
 |
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| Chemische Eigenschaften von Aminoacetonitrilhydrochlorid |
| Schmelzpunkt | 172-174 Grad |
| RTECS | MC1950000 |
| Lagertemperatur. | Inerte Atmosphäre, Raumtemperatur |
| Löslichkeit | Methanol (leicht erhitzt), Wasser |
| bilden | Pulver |
| Farbe | Weiß bis Cremeweiß |
| Wasserlöslichkeit | Löslich in Wasser bei 20 Grad, 1000 g/l. |
| Empfindlich | Hygroskopisch |
| Merck | 14,412 |
| CAS-Datenbankreferenz | 6011-14-9(CAS-Datenbankreferenz) |
| EPA-Stoffregistersystem | Aminoacetonitrilhydrochlorid (6011-14-9) |
| Sicherheitsinformation |
| Risikohinweise | 20/21/22-36/37/38-25 |
| Sicherheitshinweise | 22-36/37-45-26 |
| RIDADR | 3439 |
| TSCA | Ja |
| Gefahrenklasse | 6.1 |
| Verpackungsgruppe | Drittes Kapitel |
| HS-Code | 29269090 |
| Sicherheitsdatenblatt-Informationen |
| Anbieter | Sprache |
|---|---|
| Aminoacetonitrilhydrochlorid | Englisch |
| ALFA | Englisch |
| Verwendung und Synthese von Aminoacetonitrilhydrochlorid |
| Chemische Eigenschaften | Weißer bis hellbrauner Feststoff |
| Verwendet | Wird als pharmazeutisches Zwischenprodukt und zum Transport organischer synthetischer Rohstoffe verwendet. |
| Anwendung | Aminoacetonitril ist ein nützliches synthetisches Zwischenprodukt. Es ist ein Reagenz, das zur Synthese von Dipeptidnitrilen als reversible und wirksame Cathepsin-S-Inhibitoren verwendet wird. Es kann auch zur Herstellung substituierter zyklischer Harnstoffe als mögliche HIV-Proteaseinhibitoren verwendet werden. |
| Vorbereitung | Synthese von Aminoacetonitrilhydrochlorid durch Reaktion von Aminoacetonitril mit Chlorwasserstoff in Methanol: Mischen des Aminoacetonitrils mit einer Chlorwasserstoff-Methanol-Lösung, Reagieren bei 45-50 Grad für 1-2 Stunden, Abkühlen auf unter 5 Grad, Filtern und Zentrifugieren, um das Aminoacetonitrilhydrochlorid zu erhalten, wobei in der Chlorwasserstoff-Methanol-Lösung der Chlorwasserstoffgehalt 30-50 Gew.-% beträgt und der Wassergehalt kleiner oder gleich 1 % ist. Herstellungsverfahren für Aminoacetonitrilhydrochlorid |
| Sicherheitsprofil | Ein experimentelles Teratogen. Experimentelle Auswirkungen auf die Fortpflanzung. Bei Erhitzung bis zur Zersetzung werden giftige NOx- und HCl-Dämpfe freigesetzt. |
| Reinigungsmethoden | Das Salz kristallisiert aus verdünntem EtOH als hygroskopische Blättchen um. Am besten kristallisiert man es aus absolutem EtOH/Et2O (1:1) und kristallisiert es dann aus absolutem EtOH um. Der aufgezeichnete Schmelzpunkt liegt zwischen 144° und 174°. Die freie Base hat einen Wert von b 58°/15mm mit teilweiser Zersetzung. [Klages J Prakt Chem [2] 65 189 1902, Mange J Am Chem Soc 56 2197 1934, Goldberg & Kelly J Chem Soc 1371 1947, Beilstein 4 H 344, 4 I 468, 4 II 783, 4 III 1120, 4 IV 2363.] |
| Aminoacetonitrilhydrochlorid Upstream-Materialien And Downstream Produkte |
| Vorbereitungsprodukte | 1-AMINOCYCLOPROPANECARBONITRILE-->2-AMINOPENT-4-YNENITRILE-->Momelotinib-->3-Indoleacetonitrile-->(4-FLUOROPHENYLTHIO)ACETONITRILE-->N-(tert-Butoxycarbonyl)-2-aminoacetonitrile-->4-Biphenylacetonitrile-->2-Methylbenzyl cyanide-->Acetonitrile, 2-isothiocyanato--->N-(CYANOMETHYL)-4-METHYLBENZAMIDE-->N-(CYANOMETHYL)ACETAMIDE-->3,4-Dichlorphenylacetonitril |
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Ein paar: 1,3-Diaminoguanidinmonohydrochlorid
Der nächste streifen: Hexamethylendiamin
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