6,8-Nonadien-2-on, 8-methyl-5-(1-methylethyl)-, (5S,6E)

6,8-Nonadien-2-on, 8-methyl-5-(1-methylethyl)-, (5S,6E)

Produkteinführung

6,8-Nonadien-2-on, 8-methyl-5-(1-methylethyl)-, (5S,6E)- Grundlegende Informationen
Produktname: 6,8-Nonadien-2-on, 8-methyl-5-(1-methylethyl)-, (5S,6E)-
Synonyme: 6,8-Nonadien-2-on, 8-methyl-5-(1-methylethyl)-, (5S,6E)-;(S,E)-8-Methyl-5-(1-methylethyl)-6,8-nonadien-2-on;[S,6E,(+)]-5-Isopropyl-8-methyl-6,8-nonadien-2-on;8-Nonadien-2-on, 8-Methyl-5-(1-Methylethyl)-, (5S,6E)-;Solanon EINGESTELLT;(5S,6E)-8-Methyl-5-(1-Methylethyl)-6,8-Nonadien-2-One;D-Solanon
CAS: 1937-54-8
MF: C13H22O
MW: 194.31
EINECS:  
Produktkategorien:  
Mol-Datei: 1937-54-8.mol
6,8-Nonadien-2-one, 8-methyl-5-(1-methylethyl)-, (5S,6E)- Structure
 
6,8-Nonadien-2-on, 8-methyl-5-(1-methylethyl)-, (5S,6E)- Chemische Eigenschaften
Alpha D23 +13,6 Grad (ordentlich)
Siedepunkt bp1 60 Grad
Dichte d420 0.870
Brechungsindex nD20 1.4755
EPA-Stoffregistersystem 6,8-Nonadien-2-on, 8-methyl-5-(1-methylethyl)-, (5S,6E)- (1937-54-8)
 
Sicherheitsinformation
 
Sicherheitsdatenblatt-Informationen
 
 
6,8-Nonadien-2-on, 8-methyl-5-(1-methylethyl)-, (5S,6E)- Verwendung und Synthese
Verwendet Solanon wird als Aromastoff in Zigaretten verwendet. Die Verbindung kann aus Blättern von Nicotiana glutinosa L. gewonnen werden.
Reinigungsmethoden Solanon wird durch Hochvakuumdestillation gereinigt und in versiegelten Ampullen aufbewahrt [Kohda & Sato J Chem Soc, Chem Commun 951 1981]. Es hat UV (Hexan) bei max. 230 nm ( 11.800). Das Semicarbazon kristallisiert aus wässrigem EtOH oder Toluol mit m 160.5-161.5o. [Johnson et al. J Org Chem 30 2918 1965.]
 
6,8-Nonadien-2-on, 8-methyl-5-(1-methylethyl)-, (5S,6E)- Upstream-Materialien und Downstream Produkte
Rohes Material (3R)-6-methyl-3-propan-2-yl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane-->Hexanal, 2-(1-methylethyl)-5-oxo-, (2S)--->(+)-P-MENTH-1-ENE-->DIETHYL (2-METHYLALLYL)PHOSPHONATE 97-->2-BROMOPROPENE-->(+)-Dipenten

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