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Aminoacetaldehyddimethylacetal

Produkteinführung

Aminoacetaldehyddimethylacetal Grundlegende Informationen

Produktname:	Aminoacetaldehyddimethylacetal
Synonyme:	AMINOACETOLDEHYDDIMETHYLACETOL;2,2-Dimetoxyethylamin;2,2-Dimethoxyethylamin;Glycinaldimethylacetal;Aminoacetaldehyddimethylacetal;Aminoacetaldehyddimethylacetal;Anjiahuanchun;Aminoacetaldehyddimethylacetal, 98 %
CAS:	22483-09-6
MF:	C4H11NO2
MW:	105.14
EINECS:	245-026-5
Produktkategorien:	Pharmazeutische Zwischenprodukte;1;22483-09-6
Mol-Datei:	22483-09-6.mol

Chemische Eigenschaften von Aminoacetaldehyddimethylacetal

Schmelzpunkt	-78 Grad
Siedepunkt	135-139 Grad /95 mmHg (lit.)
Dichte	0,965 g/ml bei 25 Grad (lit.)
Brechungsindex	n20/D 1.417 (Lit.)
Fp	128 Grad F
Lagertemp.	An einem dunklen Ort aufbewahren, inerte Atmosphäre, 2-8 Grad
Löslichkeit	löslich in Chloroform, Methanol
PKA	6,95±0.10(Vorhergesagt)
bilden	Flüssig
Farbe	Klar, farblos bis blassgelb
Wasserlöslichkeit	mischbar
BRN	741868
InChIKey	38888888-UHFFFAOYSA-M
CAS-Datenbankreferenz	22483-09-6(CAS-Datenbankreferenz)
NIST-Chemiereferenz	Aminoacetaldehyddimethylacetal (22483-09-6)
EPA-Stoffregistersystem	Ethanamin, 2,2-dimethoxy- (22483-09-6)

Sicherheitshinweise

Gefahrencodes	C,F,Xi
Risikohinweise	10-34-36/37/38
Sicherheitshinweise	26-36/37/39-45-16-36
RIDADR	UN 1993 3/PG 3
WGK Deutschland	2
Gefahrenhinweis	Entzündlich/Ätzend
TSCA	Ja
Gefahrenklasse	3
Verpackungsgruppe	Drittes Kapitel
HS-Code	29225000

MSDS-Informationen

Anbieter	Sprache
2,2-Dimethoxyethylamin	Englisch
ACROS	Englisch
SigmaAldrich	Englisch
ALFA	Englisch

Verwendung und Synthese von Aminoacetaldehyddimethylacetal

Beschreibung	Aminoacetaldehyddimethylacetal, auch bekannt als 2,2-Dimethoxyethylamin, ist ein wichtiges Zwischenprodukt bei der Synthese von Ivabradinhydrochlorid, Prolinanaloga, Praziquantel und anderen Rohstoffen. Das bestehende Verfahren zur Herstellung von Aminoacetaldimethylacetat verwendet Vinylacetat als Ausgangsstoff und das Zielprodukt wird durch Bromierung, Gabriel-Synthese und Hydrazinolyse synthetisiert.
Chemische Eigenschaften	klare, farblose bis blassgelbe Flüssigkeit
Anwendung	Aminoacetaldehyddimethyl wurde zur Herstellung von Chitosan-Dendrimer-Hybriden mit verschiedenen funktionellen Gruppen wie Carboxyl, Ester und Poly(ethylenglykol) verwendet. Es wurde bei der Synthese eines bizyklischen Prolinanalogons aus L-Ascorbinsäure und in einer durch MgClO4 katalysierten 3-Komponentenreaktion verwendet, die zu -Aminophosphonaten führte.
Allgemeine Beschreibung	Aminoacetaldehyddimethylacetal reagiert mit Sulfon, gefolgt von Hydrolyse und reduktiver Aminierung durch Zugabe des gewünschten Piperazinderivats, um Piperazinderivate von 2-furanyl[1,2,4]triazolo[1,5-a][1,3,5]triazin zu ergeben.
Reinigungsmethoden	Das Acetal wird über KOH-Pellets getrocknet und durch eine 30 cm lange, vakuumummantelte Vigreux-Kolonne destilliert (S. 11). [Lawson J Am Chem Soc 75 3398 1953, Erickson et al. J Am Chem Soc 77 6640 1955, Beilstein 4 IV 1918.]

Aminoacetaldehyddimethylacetal Upstream-Materialien And Downstream Produkte

Vorbereitungsprodukte

6-(bromomethyl)isoquinoline-->ethyl 2-(3-bromo-2-oxopyrazin-1(2H)-yl)acetate-->6-Bromoisoquinoline-->6-Methylisoquinoline-->ethyl 2-(3,4-dihydro-2,3-dioxopyrazin-1(2H)-yl)acetate-->8-METHYL-ISOQUINOLINE-->2-MERCAPTOIMIDAZOLE-->2-Aminoimidazole-->1-Methyl-1,3-dihydro-imidazol-2-one-->Glycine, N-(2,2-dimethoxyethyl)-, ethyl ester-->2-(4-BROMO-PHENYL)-1H-IMIDAZOLE-->7-Hydroxyisoquinoline-->3-Fluorobenzyl alcohol-->2,2-DIMETHOXY-N-(PHENYLMETHYLENE)-1-ETHANAMINE-->Methyl 3-(2,2-dimethoxyethylamino)propanoate-->N-[(3-Bromophenyl)methylene]-2,2-dimethoxyethanamine-->2-(3-FLUORPHENYL)-1H-IMIDAZOL

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Ein paar: Ethyl-trans-2-(4-Aminocyclohexyl)acetat-Hydrochlorid

Der nächste streifen: 2,2-DIFLUORETHYLAMIN

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