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Kresylglycidylether

Name: Kresylglycidylether
Brand: Suzhou Senfeida Chemikalie Co ., Ltd
SKU: 240456583

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Produkteinführung

Kresylglycidylether Grundlegende Informationen

Produktname:	Kresylglycidylether
Synonyme:	((Methylphenoxy)methyl)-oxiran;[(Methylphenoxy)methyl]-oxiran;1,2-Epoxy-3-(tolyloxy)-propan;2,3-Epoxypropyltolylether;Kresolglycidalether;Kresolglycidylether;Kresylglycidether;Kresylglycidylether(gemischte Isomere)
CAS:	26447-14-3
MF:	C10H12O2
MW:	164.2
EINECS:	247-711-4
Mol-Datei:	26447-14-3.mol

Chemische Eigenschaften von Kresylglycidylether

Dichte	1.14
Wasserlöslichkeit	<=0.1 g/100 mL at 21 ºC
Stabilität:	Stabil. Unverträglich mit starken Säuren, Basen und Oxidationsmitteln. Kann einige Kunststoffarten angreifen. Brennbar.
EPA-Stoffregistersystem	Kresylglycidylether (26447-14-3)

Sicherheitsinformation

Gefahrencodes	Xn
Risikohinweise	61-36/38-43-51/53-62
Sicherheitshinweise	53-26-36/37-45-61
RIDADR	UN 3082 9/PG 3
WGK Deutschland	3
F	21
Daten zu gefährlichen Stoffen	26447-14-3(Daten zu gefährlichen Stoffen)

Anbieter	Sprache
1,2-Epoxid-3-(tolyloxy)propan	Englisch

Verwendung und Synthese von Kresylglycidylether

Beschreibung	Kresylglycidylether ist ein reaktiver Verdünner, der Epoxidharzen vom Bisphenol A-Typ zugesetzt wird.
Chemische Eigenschaften	farblose Flüssigkeit
Allgemeine Beschreibung	Farblose Flüssigkeit. Sinkt und vermischt sich mit Wasser.
Luft- und Wasserreaktionen	Oxidiert leicht in der Luft und bildet instabile Peroxide, die spontan explodieren können [Bretherick, 1979, S. 164]. Unlöslich in Wasser.
Reaktivitätsprofil	Ein Phenol und ein Epoxid. Phenole verhalten sich nicht wie organische Alkohole, wie man aufgrund der Anwesenheit einer Hydroxylgruppe (-OH) in ihrer Struktur vermuten könnte. Stattdessen reagieren sie wie schwache organische Säuren. Phenole und Kresole sind als Säuren viel schwächer als gewöhnliche Carbonsäuren (Phenol hat Ka=1.3 x 10^[-10]). Diese Materialien sind mit stark reduzierenden Substanzen wie Hydriden, Nitriden, Alkalimetallen und Sulfiden nicht kompatibel. Oft entsteht brennbares Gas (H2), und die Reaktionswärme kann das Gas entzünden. Wärme entsteht auch durch die Säure-Base-Reaktion zwischen Phenolen und Basen. Eine solche Erhitzung kann die Polymerisation der organischen Verbindung auslösen. Phenole werden sehr leicht sulfoniert (zum Beispiel durch konzentrierte Schwefelsäure bei Raumtemperatur). Die Reaktionen erzeugen Wärme. Phenole werden auch sehr schnell nitriert, sogar durch verdünnte Salpetersäure. Epoxide sind hochreaktiv. Sie polymerisieren in Gegenwart von Katalysatoren oder bei Erhitzung. Diese Polymerisationsreaktionen können heftig sein. Verbindungen dieser Gruppe reagieren mit Säuren, Basen sowie Oxidations- und Reduktionsmitteln. In Gegenwart von Säure und anderen Katalysatoren reagieren sie möglicherweise heftig mit Wasser.
Gefahr für die Gesundheit	Kontakt mit den Augen verursacht Reizungen. Kontakt mit der Haut verursacht primäre Reizungen und allergische Sensibilisierung.
Brandgefahr	Besondere Gefahren durch Verbrennungsprodukte: Ganzkörper- und Atemschutz tragen.
Kontaktallergene	Es handelt sich um ein reaktives Verdünnungsmittel, das Epoxidharzen vom Typ Bisphenol A zugesetzt wird.

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Ein paar: Allylglycidylether

Der nächste streifen: Butylglycidylether

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