| Chemische Eigenschaften |
Indan ist eine farblose bis leicht gelbe Flüssigkeit. Unlöslich in Wasser, löslich in Alkohol, Ether und anderen organischen Lösungsmitteln in jedem Verhältnis. |
| Verwendet |
Indan wird als Katalysator, petrochemischer Zusatzstoff und in der organischen Synthese verwendet. Es wird auch als pharmazeutisches und chemisches Zwischenprodukt verwendet. |
| Definition |
ChEBI: Indan ist ein ortho-kondensierter bicyclischer Kohlenwasserstoff, der aus einem Benzolring besteht, der mit einem Cyclopentanring kondensiert ist; eine hochsiedende (176 Grad), farblose Flüssigkeit. Es ist ein Mitglied der Indane und ein ortho-kondensierter bicyclischer Kohlenwasserstoff. |
| Anwendung |
Indan wird als Schwingungsdämpfer für Flugbenzin und als Schwingungsdämpfer in der Gummiindustrie verwendet. Seine Derivate können in Arzneimitteln und Lösungsmitteln verwendet werden. Indan kann gecrackt werden, um Benzolverbindungen herzustellen. |
| Vorbereitung |
Dabei wird schweres Benzol mit einem Indan-Gehalt von 35 % als Rohstoff verwendet, durch einen Emulgierturm rektifiziert und die 182-Grad-Fraktion von der Oberseite des Turms abgeschnitten, also Indan mit einem Gehalt von über 90 %.? |
| Synthesereferenz(en) |
Journal of the American Chemical Society, 111, S. 314, 1989DOI:10.1021/ja00183a048
The Journal of Organic Chemistry, 41, S. 1184, 1976DOI:10.1021/jo00869a022 |
| Gefahr |
Reizt die Haut und die Augen. |
| Synthese |
3-Phenyl-1-propen wird in Gegenwart von AlCl3 zu Indan isomerisiert:
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| Quelle |
Nachgewiesen in destillierten wasserlöslichen Fraktionen von 87-Oktan-Benzin (0,40 mg/l), 94-Oktan-Benzin (0,23 mg/l), Gasohol ({{10}},50 mg/l), Heizöl Nr. 2 (0,05 mg/l), Düsentreibstoff A (0,15 mg/l) und Dieselkraftstoff (0,06 mg/l) (Potter, 1996). Basierend auf der Laboranalyse von 7 Kohlenteerproben lagen die Indankonzentrationen zwischen ND und 3.800 ppm (EPRI, 1970). |
| Umweltschicksal |
Photolytisch.Die Reaktionsgeschwindigkeitskonstanten in der Gasphase für OH-Radikale, NO3-Radikale und Ozon bei 24 Grad betrugen 1,9 x 10-11, 6.6 x 10-15, Und<3 x 10-19cm3/Molekül?Sekunde (Kwok et al., 1997). |
| Reinigungsmethoden |
Indan mit konzentrierter H2SO4 und dann mit Wasser schütteln, trocknen und fraktioniert destillieren. [Beilstein 5 H 486, 5 I 234, 5 II 376, 5 III 1200, 5 IV 1371.] |
