| Chemische Eigenschaften |
Diethylenglykoldivinylether ist monomerer Natur und wird als chemisches Zwischenprodukt oder als Vernetzungsmittel verwendet. Durch Zugabe von Isocyansäure entstehen sekundäre Diisocyanate. Divinylether hydrolysieren zu Glykol und Acetaldehyd. Chlor oder Brom addieren sich zu den Doppelbindungen. Durch Reaktion mit einem Alkohol in Gegenwart von Wasser entsteht ein Diacetal. Durch Polymerisation von Divinylether von Diethylenglykol mit sauren Katalysatoren entstehen vernetzte Gele. Ungesättigte, mit Styrol vernetzte Polyester wurden durch die Verwendung von Divinylethern zur Reduzierung der Hydroxyl- und Säurezahlen gegenüber Metallen nicht korrosiv gemacht. |
| Chemische Eigenschaften |
Diethylenglykoldivinylether (DEGDVE) ist eine farblose und transparente Flüssigkeit mit einem Siedepunkt von 198 Grad unter atmosphärischem Druck. Es ist mischbar mit Alkohol, Ether, Ester und aromatischen Kohlenwasserstoffen, aber nur geringfügig wasserlöslich. Sowohl DEGMVE als auch DEGDVE sind chemisch aktiv und leicht polymerisierbar. Oft wird eine kleine Menge NaOH als Polymerisationsinhibitor hinzugefügt. |
| Verwendet |
Diethylenglykoldivinylether ist ein wichtiger Rohstoff und Zwischenprodukt für die organische Synthese, Pharmazeutika, Agrochemikalien und Farbstoffe. |
| Anwendung |
Diethylenglykoldivinylether (DEGDVE) hat aufgrund der Homopolymerisation und der strukturellen Vielfalt der Copolymerisationsprodukte viel Aufmerksamkeit auf sich gezogen und wird häufig als Vernetzungsmittel in verschiedenen Funktionsmaterialien verwendet. Hydrogele sind hydrophile Netzwerkpolymere, die große Mengen Wasser absorbieren, aber in Wasser unlöslich sind. Aufgrund ihres hohen Wassergehalts und ihrer Wasserunlöslichkeit werden diese Materialien häufig in biomedizinischen Bereichen wie Arzneimittelverabreichungssystemen, Biosensoren, Kontaktlinsen, Kathetern und Wundverbänden verwendet. Unter Verwendung von DEGDVE als Vernetzungsmittel und 60Co als -Strahlungslichtquelle wurden Hydrogele durch Strahlungscopolymerisation von hydrophilem Ethylenglykolmonovinylether, hydrophobem BVE und saurer Acrylsäure hergestellt. Die resultierenden Hydrogele waren pH- und temperaturempfindliche Funktionsmaterialien.
Unter Verwendung von DEGDVE als Vernetzungsmittel, 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure und Natriumstyrolsulfonat als Monomere wurde durch Emulsionspolymerisation ein hochtemperatur- und salzbeständiges Verschlussmittel synthetisiert, das praktische Bedeutung bei der Lösung des Problems der Wasserproduktion in Ölquellen hat und eine entscheidende Rolle bei der Verbesserung der Ölrückgewinnungsrate spielt.
Eine dreidimensionale Substanz mit einer speziellen Raumstruktur kann durch eine vernetzende Copolymerisation mit DEGDVE synthetisiert und als modifiziertes Substratmaterial verwendet werden. Beispielsweise ergab die vernetzende Copolymerisation von Methylvinylsulfid mit DEGDVE ein festes Polymer mit einer Kronenstruktur, das modifiziert und als aktive Matrize fester Superbasen für die Ethinylierung von Aceton und die Vinylierung von Diethylenglykol oder Ethylenglykol verwendet wurde. |
| Entflammbarkeit und Explosivität |
Nicht brennbar |
| Synthese |
Acetylen reagiert mit Diethylenglykol in Gegenwart eines Katalysators wie Kaliumhydroxid oder Kaliumdiethylenglykol zu DEGMVE und Diethylenglykoldivinylether (DEGDVE):
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