| Chemische Eigenschaften |
klare, farblose Flüssigkeit |
| Physikalische Eigenschaften |
Klare, farblose, entzündbare, wässrige Flüssigkeit mit einem Geruch ähnlich dem von Pentan, 2-Methylpentan, 3-Methylpentan, Hexan und 3-Hexan. Eine Geruchsschwellenkonzentration von 420 ppbvwurde von Nagata und Takeuchi (1990) berichtet. |
| Anwendung |
2-Methylhexan wird hauptsächlich als Modell verwendetISO-Alkan in Studien überiso-Alkanoxidation, Dampf-Flüssigkeits-Phasengleichgewichte von Heptanisomeren und katalytisches Cracken. |
| Anwendung |
Organische Synthese. |
| Gefahr |
Entzündlich, gefährliche Brandgefahr, Explosionsgrenze in der Luft 1–6 %. |
| Quelle |
Schauer et al. (1999) berichteten von 2-Methylhexan im Auspuff eines Diesel-betriebenen mittelschweren Lastkraftwagens mit einer Emissionsrate von 570 µg/km.
Schauer et al. (2001) haben die Emissionsraten von flüchtigen organischen Verbindungen, halbflüchtigen organischen Verbindungen in der Gasphase und organischen Verbindungen in der Partikelphase aus der Verbrennung von Kiefern-, Eichen- und Eukalyptusholz in Wohnhäusern (Kamin) gemessen. Die Emissionsrate von 2-Methylhexan in der Gasphase betrug 2,6 mg/kg verbrannter Kiefernholz. Emissionsraten von 2-Methylhexan wurden bei der Verbrennung von Eichen- und Eukalyptusholz nicht gemessen.
Das reformierte Benzin der kalifornischen Phase II enthielt Methylhexan in einer Konzentration von 15,3 g/kg. Die Abgasemissionen von benzinbetriebenen Fahrzeugen mit und ohne Katalysator betrugen 2,88 bzw. 372 mg/km (Schauer et al., 2002). |
| Umweltschicksal |
Biologisch.Riser-Roberts (1992) berichtete über 2- und 5-Methylhexansäuren als Metaboliten des Mikroorganismus Pseudomonas aeruginosa.
Photolytisch.Basierend auf einer berichteten Photooxidationsreaktionskonstante von 6,80 x 10-12cm3/Molekül?sec mit OH-Radikalen beträgt die Halbwertszeit von 2-Methylhexan 25 Stunden (Altshuller, 1990).
Chemisch/Physikalisch.Bei der vollständigen Verbrennung in der Luft entstehen Kohlendioxid und Wasserdampf. 2- Methylhexan hydrolysiert nicht, da es keine hydrolysierbare funktionelle Gruppe enthält. |
| Reinigungsmethoden |
Man reinigt es durch azeotrope Destillation mit MeOH, wäscht es anschließend mit Wasser (um das MeOH zu entfernen), trocknet es über Molekularsieb Typ 4A und destilliert es. [Beilstein 1 IV 397.] |
