Produkteinführung
| 3-Aminoacetophenon Grundlegende Informationen |
| Produktname: | 3-Aminoacetophenon |
| Synonyme: | M-AMINOACETOPHENON;M-AMINOACETYLBENZEN;M-AMINOPHENYLMETHYLKETON;LABOTEST-BB LTBB000557;3-ACETYLANILIN;3'-AMINOACETOPHENON;3-AMINOACETOPHENON;1-(3-Aminophenyl)ethanon |
| CAS: | 99-03-6 |
| MF: | C8H9NO |
| MW: | 135.16 |
| EINECS: | 202-722-3 |
| Produktkategorien: | Pyridine; Aromatische Acetophenone und Derivate (substituiert); Feinchemikalien und Zwischenprodukte; API-Zwischenprodukte; 99-03-6 |
| Mol-Datei: | 99-03-6.mol |
 |
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| 3-Chemische Eigenschaften von Aminoacetophenon |
| Schmelzpunkt | 94-98 Grad (wörtlich) |
| Siedepunkt | 289-290 Grad (wörtlich) |
| Dichte | 1,1031 (grobe Schätzung) |
| Dampfdruck | 1,319Pa bei 25 Grad |
| Brechungsindex | 1,5700 (Schätzung) |
| Fp | 289-291 Grad |
| Lagertemp. | An einem dunklen Ort aufbewahren, trocken verschlossen, bei Raumtemperatur |
| Löslichkeit | Chloroform (leicht), DMSO (leicht), Methanol (leicht) |
| bilden | Solide |
| pka | 3,41±0,10 (vorhergesagt) |
| Farbe | Gelbes bis hellbraunes kristallines Pulver |
| Wasserlöslichkeit | 7.056g/L(37.5 ºC) |
| Merck | 14,413 |
| BRN | 386009 |
| LogP | 0.83 |
| CAS-Datenbankreferenz | 99-03-6(CAS-Datenbankreferenz) |
| NIST-Chemiereferenz | 3-Aminoacetophenon(99-03-6) |
| EPA-Stoffregistersystem | 3-Aminoacetophenon (99-03-6) |
| Sicherheitshinweise |
| Gefahrencodes | Xn,Xi |
| Risikohinweise | 22-36/37/38 |
| Sicherheitshinweise | 36/37-36-26 |
| WGK Deutschland | 2 |
| RTECS | AM5800000 |
| TSCA | T |
| Gefahrenklasse | REIZEND |
| HS-Code | 29223900 |
| Sicherheitsdatenblatt-Informationen |
| Anbieter | Sprache |
|---|---|
| m-Aminoacetophenon | Englisch |
| SigmaAldrich | Englisch |
| ACROS | Englisch |
| ALFA | Englisch |
| 3-Verwendung und Synthese von Aminoacetophenon |
| Chemische Eigenschaften | 3-Aminoacetophenon ist ein gelbes bis hellbraunes kristallines Pulver |
| Anwendung | 3'-Aminoacetophenon hat potenzielle antibakterielle Eigenschaften und wird darüber hinaus bei der Synthese selektiver Antagonisten an menschlichen A2B-Adenosinrezeptoren verwendet. Außerdem wird es bei der Synthese von HIV-1-Integrase-Inhibitoren verwendet. |
| Anwendung | 3′-Aminoacetophenon (3-Acetylanilin) wurde als Reagenz bei der asymmetrischen Totalsynthese von Pactamycin verwendet. Es wurde als Ausgangsreagenz bei der Synthese von Curcumin-Mimetika mit substituierter Sulfonylgruppe verwendet. |
| Definition | ChEBI: 3'-Aminoacetophenon ist ein aromatisches Keton. |
| Synthesereferenz(en) | Synthetic Communications, 26, S. 973, 1996DOI: 10.1080/00397919608003701 |
| Allgemeine Beschreibung | 3′-Aminoacetophenon dient als bifunktionelles Kupplungsreagenz bei der Synthese von Pyrimidinen. |
| Sicherheitsprofil | Mäßig giftig bei Verschlucken. Mäßig giftig bei Hautkontakt. Reizt Haut und Augen. Mutationsdaten gemeldet. Bei Erhitzung bis zur Zersetzung werden giftige NOx-Dämpfe freigesetzt. Siehe auch AROMATISCHE AMINE. |
| Reinigungsmethoden | Man kristallisiert es aus EtOH oder wässrigem EtOH um (m 99,5o). Das Thiosemicarbazon hat m 202-204o (aus EtOH). [Beilstein 14 H 45, 14 IV 96.] |
| 3-Aminoacetophenon-Herstellungsprodukte und Rohstoffe |
| Rohstoffe | Iron-->3-Nitroacetophenon |
| Vorbereitungsprodukte | 3'-Acetamidoacetophenone-->APLPHA-BROMO-M-BENZOYLOXYACETOPHENONE-->3'-Hydroxyacetophenone-->2-(3-AMINOPHENYL)PYRIDINE-->3'-DIMETHYLAMINOACETOPHENONE-->3-BROMO-ALPHA-METHYLBENZYL ALCOHOL-->Benzenesulfonamide, 3-acetyl- (9CI)-->3-Vinylaniline-->3'-IODOACETOPHENONE-->TIMTEC-BB SBB000780-->N-(3-Acetylphenyl)-3-chlorobenzamide-->1-(3-ACETYLPHENYL)-3-PHENYLUREA-->N-(3-ACETYL-PHENYL)-2-CHLORO-ACETAMIDE-->Thioharnstoff, N-(3-Acetylphenyl)-N'-methyl- |
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Ein paar: 3'-Chloracetophenon
Der nächste streifen: 2-METHOXY-1-NAPHTHALDEHYD
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