2-Cyclohexen-1-ein

2-Cyclohexen-1-ein

Produkteinführung

2-Cyclohexen-1-on Grundlegende Informationen
Produktname: 2-Cyclohexen-1-ein
Synonyme: Cyclohexenon;2-CYCLOHEXEN-1-ON, BASF-QUALITÄT;2-CYCLOHEXEN-1-ON, 95+%;2-Cyclohexen-1-on, 97+%;Cyclohexen-3-on;1-Cyclohexen-3-on;2-Cyclohexen-1-on;3-Oxocyclohexen
CAS: 930-68-7
MF: C6H8O
MW: 96.13
EINECS: 213-223-5
Produktkategorien: Keton;C3 bis C6;Carbonylverbindungen;Ketone
Mol-Datei: 930-68-7.mol
2-Cyclohexen-1-one Structure
 
2-Cyclohexen-1-on Chemische Eigenschaften
Schmelzpunkt -53 Grad
Siedepunkt 171-173 Grad (wörtlich)
Dichte 0,993 g/ml bei 25 Grad (lit.)
Dampfdruck 760 mmHg (168 Grad)
Brechungsindex n20/D 1.488 (Lit.)
FEMA 4517|2-CYCLOHEXENON
Fp 133 Grad F
Lagertemp. 0-6 Grad
Löslichkeit löslich in Chloroform, Methanol
bilden Flüssig
Farbe Klares Hellgelb bis Gelb
Geruch Kein starker Geruch bekannt
Geruchstyp geröstet
Wasserlöslichkeit LÖSLICH
JECFA-Nummer 2052
BRN 1280477
LogP 0.61
CAS-Datenbankreferenz 930-68-7(CAS-Datenbankreferenz)
NIST-Chemiereferenz 2-Cyclohexen-1-ein(930-68-7)
EPA-Stoffregistersystem 2-Cyclohexen-1-on (930-68-7)
 
Sicherheitshinweise
Gefahrencodes T
Risikohinweise 22-23/24-36
Sicherheitshinweise 23-36/37/39-45-27-26-20-9
RIDADR UN 2929 6.1/PG 2
WGK Deutschland 3
RTECS GW7000000
Gefahrenhinweis Giftig
TSCA Ja
Gefahrenklasse 6.1
Verpackungsgruppe II
HS-Code 29142990
 
Sicherheitsdatenblatt-Informationen
Anbieter Sprache
2-Cyclohexen-1-ein Englisch
SigmaAldrich Englisch
ALFA Englisch
 
2-Cyclohexen-1-on - Verwendung und Synthese
Beschreibung 2-Cyclohexen-1-on ist ein Keton oder genauer ein Enon. Es ist eine farblose Flüssigkeit, aber handelsübliche Proben sind oft gelb. Industriell wird Cyclohexenon durch Birch-Reduktion aus Phenol hergestellt. Zu den üblichen Reaktionen gehören die nukleophile konjugierte Addition mit Organokupferreagenzien, Michael-Reaktionen und Robinson-Anellierungen.
Chemische Eigenschaften KLARE HELLGELBE BIS GELBE FLÜSSIGKEIT
Anwendung Als Zwischenprodukt wird 2-Cyclohexen-1-on verwendet.
Anwendung 2-Cyclohexen-1-on kann als vielseitiges Elektrophil in einer Reihe von Additionsreaktionen verwendet werden, einschließlich der konjugierten Addition von Organokupfer-Nukleophilen, der Michael-Reaktion mit Enolsilanen und Phosphoniosilylierungen.
Definition ChEBI: Ein Cyclohexenon mit seiner C2C-Doppelbindung an der Position 2-.
Reaktionen 2-Cyclohexen-1-on wurde in einer Baylis-Hillman-artigen Reaktion mit Formaldehyd eingesetzt und der neu gebildete primäre Alkohol wurde als Silylether geschützt.
2-Cyclohexen-1-one
Synthesereferenz(en) Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 31, S. 4209, 1983DOI:10.1248/cpb.31.4209
Journal of the American Chemical Society, 110, S. 6591, 1988DOI:10.1021/ja00227a065
Kontaktallergene Dieser starke Sensibilisator war für eine Verätzung und anschließende Sensibilisierung bei einem Chemiestudenten verantwortlich.
Sicherheitsprofil Giftig bei Einnahme, Inhalation, intraperitonealer Verabreichung und Hautkontakt. Mutationsdaten liegen vor. Bei Erhitzung bis zur Zersetzung setzt es beißenden Rauch und reizende Dämpfe frei. Siehe auch KETONE.
Löslichkeit in organischen Stoffen Aceton, Alkohol, Benzol
 
2-Cyclohexen-1-on Vorbereitungs-Produkte und Rohstoffe
Rohstoffe 3-Hydroperoxy-1-cyclohexene-->1,2-Cyclohexanediol-->Cyclohexanol-->Cyclohexene oxide-->3-Methoxycyclohexanon
Vorbereitungsprodukte (R)-(-)-3-Pyrrolidinol hydrochloride-->Clethodim-->Tralkoxydim-->3-METHYLCYCLOHEXANONE-->Furfuryl alcohol-->1,8(2H,5H)-Naphthalenedione, hexahydro-8a-methyl-, cis--->3-phenylcyclohex-2-en-1-one-->3-PHENYL-CYCLOHEXANON

Beliebte label: 2-Cyclohexen-1-on, China 2-Cyclohexen-1-on Hersteller, Lieferanten, Fabrik

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