Tetrabutylammoniumhydrogensulfat

Tetrabutylammoniumhydrogensulfat

Produkteinführung

Tetrabutylammoniumhydrogensulfat Grundlegende Informationen
Produktname: Tetrabutylammoniumhydrogensulfat
Synonyme: Ammoniumhydrogensulfat;Tetrabutylammoniumhydrogensulfat [Reagenz für die Ionenpaarchromatographie];TETRA-N-BUTYLAMMONIUMHYDROGENSULFAT;TETRA-N-BUTYLAMMONIUMHYDROGENSULFAT;TETRABUTYLAMMONIUMHYDROGENSULFAT;TETRABUTYLAMMONIUMHYDROGENSULFAT
CAS: 32503-27-8
MF: C16H37NO4S
MW: 339.53
EINECS: 251-068-5
Produktkategorien: Ionenpaar-Reagenzien; Ammoniumpolyhalogenide usw. (quartär); Analytische Chemie; HPLC-Ionenpaar-Reagenzien für saure Proben; Ionenpaar-Reagenzien für HPLC; quartäre Ammoniumverbindungen; quartäre Ammoniumsalze; Verschiedene Reagenzien; Pharmazeutische Zwischenprodukte; 32503-27-8; bc0001
Mol-Datei: 32503-27-8.mol
Tetrabutylammonium hydrogen sulfate Structure
 
Chemische Eigenschaften von Tetrabutylammoniumhydrogensulfat
Schmelzpunkt 171-174 Grad
Siedepunkt 213.3-593,92 Grad [bei 101 325 Pa]
Dichte 1.01
Dampfdruck 0Pa bei 25 Grad
Lagertemperatur. Unter +30 Grad lagern.
Löslichkeit H2O: löslich 10 % (w/v), klar, farblos
bilden Lösung
Farbe Weiß bis Beige
Spezifisches Gewicht 1.01
PH 1-2 (100g/l, H2O, 20 Grad)
Geruch Amin wie
PH-Bereich 1 - 2
Wasserlöslichkeit Löslich
Empfindlich Hygroskopisch
λmax λ: 210 nm Amax: 0,06
λ: 220 nm Amax: 0,05
λ: 230 nm Amax: 0,03
λ: 260 nm Amax: 0,02
λ: 500 nm Amax: 0,02
BRN 3599663
Stabilität: Stabil, aber feuchtigkeitsempfindlich. Nicht kompatibel mit starken Oxidationsmitteln.
InChIKey HCWWXWXQN-UHFFFAOYSA-M
LogP 0,96 bei 25 Grad
CAS-Datenbankreferenz 32503-27-8(CAS-Datenbankreferenz)
NIST-Chemiereferenz Tetrabutylammoniumhydrogensulfat(32503-27-8)
EPA-Stoffregistersystem Tetrabutylammoniumsulfat (1:1) (32503-27-8)
 
Sicherheitsinformation
Gefahrencodes Xn,Xi
Risikohinweise 36/37/38-22
Sicherheitshinweise 26-36-37/39
WGK Deutschland 3
F 8-10
Gefahrenhinweis Reizend
TSCA Ja
HS-Code 29239000
 
Sicherheitsdatenblatt-Informationen
Anbieter Sprache
TBAHS Englisch
SigmaAldrich Englisch
ACROS Englisch
ALFA Englisch
 
Verwendung und Synthese von Tetrabutylammoniumhydrogensulfat
Chemische Eigenschaften Es ist ein stabiles, hygroskopisches, weißes Pulver.
Verwendet Eine Verbindung, die aufgrund des Vorhandenseins des quartären Amins und des Gegenions antibakterielle Eigenschaften aufweist. Tetrabutylammoniumhydrogensulfat ist ein Ionenpaarungsreagenz, das in der Flüssigkeitschromatographie verwendet wird. Es wird häufig bei der Analyse pharmazeutischer Verbindungen und Metaboliten eingesetzt.
Verwendet Phasentransferkatalysator Tetra-n-butylammoniumhydrogensulfat weist aufgrund des Vorhandenseins des quaternären Amins und des Gegenions antibakterielle Eigenschaften auf. Es dient als Phasentransferkatalysator, oberflächenaktives Mittel, Lösungsmittel, Zwischenprodukt, Wirkstoff für Conditioner, Antistatikum, Desinfektionsmittel für Waschmittel, Weichmacher für Textilien und Papierprodukte, Emulgator und Pigmentdispergierer. Tetrabutylammoniumhydrogensulfat wird als Cokatalysator bei der Synthese von Propionsäure und Ketonen durch Hydrocarboxylierung von Ethylen verwendet. Es wird auch als effizienter Katalysator bei den N-Alkylierungsreaktionen von Benzaniliden, der Cyclisierung von Beta-Aminosäuren zu Beta-Lactamen, der Umwandlung von Nitrilen in Amide, der Dehydrohalogenierung von Arylhalogenethylethern zu Vinylethern und bei der Oxidation von Alkoholen verwendet.
Vorbereitung Tetrabutylammoniumhydrogensulfat kann aus Tetrabutylammoniumazid durch Behandlung mit Kaliumhydrogensulfat und 10%iger Schwefelsäure in wässrigem Medium oder aus Tetrabutylammoniumthiocyanat durch Behandlung mit relativ konzentrierter Schwefelsäure (70%) bei 75 Grad hergestellt werden.
Synthesis of tetrabutylammonium hydrogen sulfate
Allgemeine Beschreibung Tetrabutylammoniumhydrogensulfat, ein quartäres Ammoniumsalz, ist ein Phasentransferreagenz. Es dient als Lösungsmittel zur Auflösung des Ruthenium(II)-Komplexes fac-[Ru(CO)2(H2O)3(C(O)C2H5)][CF3SO3]. Es ist als Cokatalysator im Reaktionsmedium zur Herstellung alternierender Polyketone und Propionsäure beteiligt.
Reinigungsmethoden Das Sulfat kristallisiert aus Aceton. Es wurde als Phasentransferkatalysator verwendet.
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[2] AJ PARDEY. Neue Medien in der homogenen Katalyse: nasse Natrium- oder Tetrabutylammoniumhydrogensulfatsalze für Reppe-Synthesen, katalysiert durch einen Ru(ii)-Carbonylkomplex[J]. Journal of Coordination Chemistry, 2004, 57 1: 871-882.
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[4] NEETU TEWARI Rama PT Namrata Dwivedi. Tetrabutylammoniumhydrogensulfat-katalysierte umweltfreundliche und effiziente Synthese von Glycosyl-1,4-dihydropyridinen[J]. Tetrahedron Letters, 2004, 45 49: Seiten 9011-9014. DOI:10.1016/j.tetlet.2004.10.057.
 
Tetrabutylammoniumhydrogensulfat Upstream-Materialien And Downstream Produkte
Rohes Material Tributylamine-->1-Iodobutane-->Kaliumpyrosulfat
Vorbereitungsprodukte 3-AMINO-2,2-DIMETHYL-4-OXO-AZETIDINE-1-SULFONIC ACID-->Hydroxytyrosol-->1-Bromo-4-methoxybutane-->4-(2-(PIPERIDIN-1-YL)ETHOXY)-3,5-DICHLOROBENZENAMINE-->1-(3-(4-AMINO-2,6-DICHLOROPHENOXY)PROPYL)PYRROLIDIN-2-ONE-->Tetrabutylammonium azide-->1-(4-AMINO-2,6-DICHLOROPHENOXY)-3-(PYRROLIDIN-1-YL)PROPAN-2-OL-->(S)-(+)-5-(Hydroxymethyl)-2-pyrrolidinone p-toluenesulfonate-->Bis(tetrabutylammonium) sulphate-->4,6-DIMETHYL-PYRIMIDINE-2-SULFONYL FLUORIDE-->4-Biphenylacetonitrile-->5-METHYL-PYRIMIDINE-2-SULFONYL FLUORIDE-->4-METHYL-PYRIMIDINE-2-SULFONYL FLUORIDE-->Butyl glycidyl ether-->ETHYLENTRITHIOCARBONAT

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