
Produkteinführung
| Tetrabutylammoniumhydrogensulfat Grundlegende Informationen |
| Produktname: | Tetrabutylammoniumhydrogensulfat |
| Synonyme: | Ammoniumhydrogensulfat;Tetrabutylammoniumhydrogensulfat [Reagenz für die Ionenpaarchromatographie];TETRA-N-BUTYLAMMONIUMHYDROGENSULFAT;TETRA-N-BUTYLAMMONIUMHYDROGENSULFAT;TETRABUTYLAMMONIUMHYDROGENSULFAT;TETRABUTYLAMMONIUMHYDROGENSULFAT |
| CAS: | 32503-27-8 |
| MF: | C16H37NO4S |
| MW: | 339.53 |
| EINECS: | 251-068-5 |
| Produktkategorien: | Ionenpaar-Reagenzien; Ammoniumpolyhalogenide usw. (quartär); Analytische Chemie; HPLC-Ionenpaar-Reagenzien für saure Proben; Ionenpaar-Reagenzien für HPLC; quartäre Ammoniumverbindungen; quartäre Ammoniumsalze; Verschiedene Reagenzien; Pharmazeutische Zwischenprodukte; 32503-27-8; bc0001 |
| Mol-Datei: | 32503-27-8.mol |
![]() |
|
| Chemische Eigenschaften von Tetrabutylammoniumhydrogensulfat |
| Schmelzpunkt | 171-174 Grad |
| Siedepunkt | 213.3-593,92 Grad [bei 101 325 Pa] |
| Dichte | 1.01 |
| Dampfdruck | 0Pa bei 25 Grad |
| Lagertemperatur. | Unter +30 Grad lagern. |
| Löslichkeit | H2O: löslich 10 % (w/v), klar, farblos |
| bilden | Lösung |
| Farbe | Weiß bis Beige |
| Spezifisches Gewicht | 1.01 |
| PH | 1-2 (100g/l, H2O, 20 Grad) |
| Geruch | Amin wie |
| PH-Bereich | 1 - 2 |
| Wasserlöslichkeit | Löslich |
| Empfindlich | Hygroskopisch |
| λmax | λ: 210 nm Amax: 0,06 λ: 220 nm Amax: 0,05 λ: 230 nm Amax: 0,03 λ: 260 nm Amax: 0,02 λ: 500 nm Amax: 0,02 |
| BRN | 3599663 |
| Stabilität: | Stabil, aber feuchtigkeitsempfindlich. Nicht kompatibel mit starken Oxidationsmitteln. |
| InChIKey | HCWWXWXQN-UHFFFAOYSA-M |
| LogP | 0,96 bei 25 Grad |
| CAS-Datenbankreferenz | 32503-27-8(CAS-Datenbankreferenz) |
| NIST-Chemiereferenz | Tetrabutylammoniumhydrogensulfat(32503-27-8) |
| EPA-Stoffregistersystem | Tetrabutylammoniumsulfat (1:1) (32503-27-8) |
| Sicherheitsinformation |
| Gefahrencodes | Xn,Xi |
| Risikohinweise | 36/37/38-22 |
| Sicherheitshinweise | 26-36-37/39 |
| WGK Deutschland | 3 |
| F | 8-10 |
| Gefahrenhinweis | Reizend |
| TSCA | Ja |
| HS-Code | 29239000 |
| Sicherheitsdatenblatt-Informationen |
| Anbieter | Sprache |
|---|---|
| TBAHS | Englisch |
| SigmaAldrich | Englisch |
| ACROS | Englisch |
| ALFA | Englisch |
| Verwendung und Synthese von Tetrabutylammoniumhydrogensulfat |
| Chemische Eigenschaften | Es ist ein stabiles, hygroskopisches, weißes Pulver. |
| Verwendet | Eine Verbindung, die aufgrund des Vorhandenseins des quartären Amins und des Gegenions antibakterielle Eigenschaften aufweist. Tetrabutylammoniumhydrogensulfat ist ein Ionenpaarungsreagenz, das in der Flüssigkeitschromatographie verwendet wird. Es wird häufig bei der Analyse pharmazeutischer Verbindungen und Metaboliten eingesetzt. |
| Verwendet | Phasentransferkatalysator Tetra-n-butylammoniumhydrogensulfat weist aufgrund des Vorhandenseins des quaternären Amins und des Gegenions antibakterielle Eigenschaften auf. Es dient als Phasentransferkatalysator, oberflächenaktives Mittel, Lösungsmittel, Zwischenprodukt, Wirkstoff für Conditioner, Antistatikum, Desinfektionsmittel für Waschmittel, Weichmacher für Textilien und Papierprodukte, Emulgator und Pigmentdispergierer. Tetrabutylammoniumhydrogensulfat wird als Cokatalysator bei der Synthese von Propionsäure und Ketonen durch Hydrocarboxylierung von Ethylen verwendet. Es wird auch als effizienter Katalysator bei den N-Alkylierungsreaktionen von Benzaniliden, der Cyclisierung von Beta-Aminosäuren zu Beta-Lactamen, der Umwandlung von Nitrilen in Amide, der Dehydrohalogenierung von Arylhalogenethylethern zu Vinylethern und bei der Oxidation von Alkoholen verwendet. |
| Vorbereitung | Tetrabutylammoniumhydrogensulfat kann aus Tetrabutylammoniumazid durch Behandlung mit Kaliumhydrogensulfat und 10%iger Schwefelsäure in wässrigem Medium oder aus Tetrabutylammoniumthiocyanat durch Behandlung mit relativ konzentrierter Schwefelsäure (70%) bei 75 Grad hergestellt werden.![]() |
| Allgemeine Beschreibung | Tetrabutylammoniumhydrogensulfat, ein quartäres Ammoniumsalz, ist ein Phasentransferreagenz. Es dient als Lösungsmittel zur Auflösung des Ruthenium(II)-Komplexes fac-[Ru(CO)2(H2O)3(C(O)C2H5)][CF3SO3]. Es ist als Cokatalysator im Reaktionsmedium zur Herstellung alternierender Polyketone und Propionsäure beteiligt. |
| Reinigungsmethoden | Das Sulfat kristallisiert aus Aceton. Es wurde als Phasentransferkatalysator verwendet. |
| Verweise | [1] HN KARADE M. PKM Sathe. Eine effiziente Synthese von 1, 8-Dioxo-Octahydroxanthenen unter Verwendung von Tetrabutylammoniumhydrogensulfat[J]. Arkivoc, 2007, 2007 1. DOI:10.3998/ARK.5550190.0008.D28. [2] AJ PARDEY. Neue Medien in der homogenen Katalyse: nasse Natrium- oder Tetrabutylammoniumhydrogensulfatsalze für Reppe-Synthesen, katalysiert durch einen Ru(ii)-Carbonylkomplex[J]. Journal of Coordination Chemistry, 2004, 57 1: 871-882. [3] AJ PARDEY. Hydrocarboxylierung und schrittweise alternierende Oligomerisierung von Kohlenmonoxid und Ethylen, katalysiert durch cis-[Rh(CO)2(amin)2](PF6)-Komplexe in einer nassen Flüssigkeit aus Tetrabutylammoniumhydrogensulfat[J]. Polyhedron, 2004, 23 1: 1677-1683. [4] NEETU TEWARI Rama PT Namrata Dwivedi. Tetrabutylammoniumhydrogensulfat-katalysierte umweltfreundliche und effiziente Synthese von Glycosyl-1,4-dihydropyridinen[J]. Tetrahedron Letters, 2004, 45 49: Seiten 9011-9014. DOI:10.1016/j.tetlet.2004.10.057. |
| Tetrabutylammoniumhydrogensulfat Upstream-Materialien And Downstream Produkte |
| Rohes Material | Tributylamine-->1-Iodobutane-->Kaliumpyrosulfat |
| Vorbereitungsprodukte | 3-AMINO-2,2-DIMETHYL-4-OXO-AZETIDINE-1-SULFONIC ACID-->Hydroxytyrosol-->1-Bromo-4-methoxybutane-->4-(2-(PIPERIDIN-1-YL)ETHOXY)-3,5-DICHLOROBENZENAMINE-->1-(3-(4-AMINO-2,6-DICHLOROPHENOXY)PROPYL)PYRROLIDIN-2-ONE-->Tetrabutylammonium azide-->1-(4-AMINO-2,6-DICHLOROPHENOXY)-3-(PYRROLIDIN-1-YL)PROPAN-2-OL-->(S)-(+)-5-(Hydroxymethyl)-2-pyrrolidinone p-toluenesulfonate-->Bis(tetrabutylammonium) sulphate-->4,6-DIMETHYL-PYRIMIDINE-2-SULFONYL FLUORIDE-->4-Biphenylacetonitrile-->5-METHYL-PYRIMIDINE-2-SULFONYL FLUORIDE-->4-METHYL-PYRIMIDINE-2-SULFONYL FLUORIDE-->Butyl glycidyl ether-->ETHYLENTRITHIOCARBONAT |
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