Produkteinführung
| GENAPOL(R) X-080 Grundlegende Informationen |
| Produktname: | GENAPOL(R) X-080 |
| Synonyme: | 2-ethandiyl),.alpha.-Isotridecyl-.omega.-hydroxy-Poly(oxy-1;alpha-Isotridecyl-omega-hydroxy-poly(oxy-2-ethandiyl);.alpha.-Isotridecyl-.omega.-hydroxy-Poly(oxy-1,2-ethandiyl);(3,6,9,12,15,18,21,24,27,30,33,36,39,42,45,48,51,54,57,60,63,66,69-Tricosaoxanonahexacontan-1-yl)dodecyl Ether;3,6,9,12,15,18,21,24,27,30,33,36,39,42,45,48,51,54,57,60,63,66,69-Tricosaoxahenoctacontan-1-ol;68-(Dodecyloxy)-3,6,9,12,15,18,21,24,27,30,33,36,39,42,45,48,51,54,57,60,63,66-Docosaoxaoctahexacontan-1-ol;Trikosaethylenglykolmonododecylether;Unitol L-230 |
| CAS: | 9043-30-5 |
| MF: | HO(CH2CH2O)n(CH2)mH |
| MW: | 0 |
| EINECS: | 500-027-2 |
| Produktkategorien: | Glycon Biochem |
| Mol-Datei: | 9043-30-5.mol |
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| GENAPOL(R) X-080 Chemische Eigenschaften |
| Schmelzpunkt | 41-45 Grad (wörtlich) |
| Siedepunkt | 100 Grad (wörtlich) |
| Dichte | 1,05 g/ml bei 25 Grad (lit.) |
| Dampfdruck | <1 mm Hg ( 20 °C) |
| Brechungsindex | n20/D 1.461 |
| Fp | >230 Grad F |
| Lagertemperatur. | 2-8 Grad |
| Löslichkeit | H2O: 40 mg/mL bei 20 Grad, klar, farblos |
| bilden | Gelee-Substanz bei 25 Grad |
| Farbe | Klar, farblos |
| InChI | InChI=1S/C30H62O10/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-13-32-15-17-34-19-21-36-23-25-38-27-29-40-30-28-39-26-24-37-22-20-35-18-16-33-14-12-31/h31H,2-30H2,1H3 |
| InChIKey | OVJQDTZCDSESIW-UHFFFAOYSA-M |
| LÄCHELN | C(OCCCCCCCCCCC)COCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO |
| CAS-Datenbankreferenz | 9043-30-5(CAS-Datenbankreferenz) |
| EPA-Stoffregistersystem | Polyethylenglykolmonoisotridecylether (9043-30-5) |
| Sicherheitsinformation |
| Gefahrencodes | Xn |
| Risikohinweise | 36/37/38-41-22 |
| Sicherheitshinweise | 26-39 |
| RIDADR | UN 3082 9/PG 3 |
| WGK Deutschland | 3 |
| RTECS | MD0875000 |
| F | 3 |
| Sicherheitsdatenblatt-Informationen |
| Anbieter | Sprache |
|---|---|
| ACROS | Englisch |
| SigmaAldrich | Englisch |
| ALFA | Englisch |
| GENAPOL(R) X-080 Verwendung und Synthese |
| Eigenschaften | 1. Es hat eine besondere emulgierende Wirkung auf Aminosilikonöl und Dimethylsilikonöl. Im Vergleich zum allgemeinen Silikonölemulgator ist die Emulgatormenge geringer, die Emulsion ist stabiler und hat eine starke Durchdringungskraft, die in die Faser eindringen kann. 2. Als Hilfsmittel zur Metallverarbeitung, Multifunktionswaschmittel, Dekontaminationslösungsmittel, Reinigungsmittel für die Haushaltspflege, Fahrzeuge, öffentliche Einrichtungen, Ultraschallreinigungsmittel. |
| Verwendet | Polyethylenglykolmonoisotridecylether ist ein Tensid, das häufig in Mikroemulsionen zur Arzneimittelverabreichung verwendet wird. |
| Verwendet | Genapol X-100 wurde in einer Studie verwendet, um zu beurteilen, wie Detergenzien die Inhibitorwirkung gegen Cyclooxygenase-Isoformen beeinflussen. Es wurde auch in einer Studie verwendet, um die Solubilisierung der membrangebundenen D-Alanyl-D-Alanin-Carboxypeptidase vonBacillus coagulans. |
| Definition | ChEBI: Polidocanol ist ein Hydroxypolyether, also Nonaethylenglykol, bei dem eine der terminalen Hydroxyfunktionen durch eine Lauryl-(Dodecyl-)Gruppe ersetzt ist. Es dient als nichtionisches Tensid, als hepatotoxisches Mittel und als Sklerotherapiemittel. Es ist funktionell mit Nonaethylenglykol verwandt. |
| Anwendung | Genapol? X-080 wurde als mobile Phasenkomponente in einer Hochleistungsflüssigchromatographie (HPLC)-Trennstudie der ausgewählten Herbizide mittels Hydromethanol-Mizellen-Flüssigkeitschromatographie verwendet.[1]. Es wurde zur Herstellung von reizenden Polymerproben für In-vitro-Zyklusstudien verwendet[2]. Darüber hinaus kann es als wirksames Lösungsmittel für die mikrowellenunterstützte Extraktion von Flavonoid-Alkaloiden verwendet werden[3]. |
| Allgemeine Beschreibung | Enthält 8 Ethylenoxide. |
| Verweise | [1] RADOSLAV HALKO; Milan H. Untersuchung der Hochleistungsflüssigkeitschromatographie zur Trennung ausgewählter Herbizide mittels hydromethanolischer und mizellarer Flüssigkeitschromatographie unter Verwendung des nichtionischen Tensids Genapol X-080 als Bestandteil der mobilen Phase[J]. Analytica Chimica Acta, 2002. DOI:10.1016/S0003-2670(02)00590-1. [2] KELLY P. COLEMAN . Vorbereitung von reizenden Polymerproben für eine In-vitro-Ringstudie[J]. Toxicology in Vitro, 2018. DOI:10.1016/j.tiv.2018.01.018. [3] CHEN SUN; Huizhou L. Anwendung nichtionischer Tenside bei der mikrowellenunterstützten Extraktion von Alkaloiden aus Rhizoma Coptidis[J]. Analytica Chimica Acta, 2008. DOI:10.1016/j.aca.2008.02.040. |
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