Produkteinführung
| Tetrachlorethylen Basisinformationen |
| Beschreibung Chemische Eigenschaften Anwendungen Referenzen |
| Produktname: | Tetrachlorethylen |
| Synonyme: | Tetrachlorethylen, 99+ %, für HPLC; TETRACHLORETHYLEN EMPLURA 190 L; TETRACHLORETHYLEN EMPLURA 25 L; TETRACHLORETHYLEN EMPLURA 1 L; TETRACHLORETHYLEN FÜR SPEKTROSKOPIE Uva; Tetrachlorethylen (PCE); Ethen, 1,1,2, 2- Tetrachlor-; Tetrachlorethylen, 99 %, SpcDry, Wasser kleiner oder gleich 50 ppM (von KF), SpcSeal |
| CAS: | 127-18-4 |
| MF: | C2Cl4 |
| MW: | 165.83 |
| EINECS: | 204-825-9 |
| Produktkategorien: | Lösungsmittel in ACS- und Reagenzienqualität;ACS-Qualität;Lösungsmittel in ACS-Qualität;Braunglasflaschen;Lösungsmittelflaschen;Lösungsmittel nach Anwendung;Organische Stoffe;Analytische Chemie;Standardlösung flüchtiger organischer Verbindungen für Wasser- und Bodenanalysen;Standardlösungen (VOC);Lösungsmittelverpackungsoptionen;Lösungsmittel;Wasserfreie Lösungsmittel;Sure/Seal-Flaschen;Alkenyl;Bausteine;Chemische Synthese;Halogenierte Kohlenwasserstoffe;NMR;Organische Bausteine;Spektrophotometrische Qualität;Spektrophotometrische Lösungsmittel;Spektroskopie-Lösungsmittel (IR;UV/Vis);Infrarot-(IR)-Spektroskopie;IR-Lösungsmittel;IR-Spektroskopie-Lösungsmittel;Analytische Reagenzien;Analytik/Chromatographie;Umweltfreundlichere Lösungsmittelalternativen;Lösungsmittel nach Typ;Spektroskopie;127-18-4;Elisa Kit-Mouse Elisa Kit |
| Mol-Datei: | 127-18-4.mol |
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| Chemische Eigenschaften von Tetrachlorethylen |
| Schmelzpunkt | -22 Grad (wörtlich) |
| Siedepunkt | 121 Grad (wörtlich) |
| Dichte | 1,623 g/ml bei 25 Grad (lit.) |
| Dampfdichte | 5,83 (gegen Luft) |
| Dampfdruck | 13 mmHg (20 Grad) |
| Brechungsindex | n20/D 1,505 (Lit.) |
| Fp | 120-121 Grad |
| Lagertemp. | Bei +2 Grad bis +25 Grad lagern. |
| Löslichkeit | Wasser: löslich0.15g/L bei 25 Grad |
| bilden | Flüssig |
| Farbe | APHA: Kleiner oder gleich 10 |
| Geruch | chloroformartiger Geruch |
| Geruchsschwelle | 0,77 ppm |
| Wasserlöslichkeit | Mischbar mit Alkohol, Ether, Chloroform, Benzol und Hexan. Leicht mischbar mit Wasser. |
| Gefrierpunkt | {{0}},0 Grad |
| λmax | λ: 290 nm Amax: 1,00 λ: 295 nm Amax: 0,30 λ: 300 nm Amax: Kleiner oder gleich 0,20 λ: 305 nm Amax: 0,10 λ: 350 nm Amax: 0,05 λ: 400 nm Amax: 0,03 |
| Merck | 14,9190 |
| BRN | 1361721 |
| Henry'sche Konstante | 4,97 bei 1,8 Grad, 15,5 bei 21,6 Grad, 34,2 bei 40.0 Grad, 47.0 bei 50 Grad, 68,9 bei 60 Grad, 117,0 bei 70 Grad (EPICS-GC, Shimotori und Arnold, 2003) |
| Expositionsgrenzwerte | TLV-TWA 50 ppm (-325} mg/m3) (ACGIH), 100 ppm (MSHA und OSHA); TLV-STEL 200 ppm (ACGIH); Karzinogenität: Begrenzte Beweise bei Tieren. |
| Dielektrizitätskonstante | 2,5 (21 Grad) |
| Stabilität: | Stabil. Nicht kompatibel mit starken Oxidationsmitteln, Alkalimetallen, Aluminium und starken Basen. |
| LogP | 2,53 bei 20 Grad |
| CAS-Datenbankreferenz | 127-18-4(CAS-Datenbankreferenz) |
| NIST-Chemiereferenz | Tetrachlorethylen(127-18-4) |
| IARC | 2A (Vol. Sup 7, 63, 106) 2014 |
| EPA-Stoffregistersystem | Tetrachlorethylen (127-18-4) |
| Sicherheitshinweise |
| Gefahrencodes | Xn,N,T,F |
| Risikohinweise | 40-51/53-23/25-11-39/23/24/25-23/24/25 |
| Sicherheitshinweise | 23-36/37-61-45-24-16-7 |
| RIDADR | UN 1897 6.1/PG 3 |
| WGK Deutschland | 3 |
| RTECS | KX3850000 |
| Selbstentzündungstemperatur | 260 Grad |
| TSCA | Ja |
| Gefahrenklasse | 6.1 |
| Verpackungsgruppe | Drittes Kapitel |
| HS-Code | 29032300 |
| Daten zu gefährlichen Stoffen | 127-18-4(Daten zu gefährlichen Stoffen) |
| Toxizität | LD50 oral bei Mäusen: 8,85 g/kg (Dybing); LC für Mäuse in Luft: 5925 ppm (Lazarew) |
| IDLA | 150 Seiten/Min. |
| MSDS-Informationen |
| Anbieter | Sprache |
|---|---|
| Perchlorethylen | Englisch |
| SigmaAldrich | Englisch |
| ACROS | Englisch |
| ALFA | Englisch |
| Verwendung und Synthese von Tetrachlorethylen |
| Beschreibung | Tetrachlorethylen (chemische Formel Cl2C=CCl2) ist ein Chlorkohlenwasserstoff, der als industrielles Lösungsmittel und Kühlflüssigkeit in elektrischen Transformatoren verwendet wird. Es ist eine farblose, flüchtige, nicht brennbare Flüssigkeit mit etherartigem Geruch. Der größte Teil des Tetrachlorethylens wird durch Hochtemperaturchlorolyse leichter Kohlenwasserstoffe hergestellt. Tetrachlorethylen ist ein ausgezeichnetes Lösungsmittel für organische Materialien. Es ist flüchtig, hochstabil und nicht entflammbar und wird daher häufig in der chemischen Reinigung verwendet. Es kann auch zum Entfetten von Metallteilen in der Automobil- und anderen Metallverarbeitungsindustrien verwendet werden, wenn es mit anderen Chlorkohlenwasserstoffen gemischt wird. Es kann auch in Neutrinodetektoren verwendet werden. Es ist jedoch zu beachten, dass es ein potenzielles Karzinogen ist. |
| Chemische Eigenschaften | Tetrachlorethylen ist eine klare, farblose, flüchtige, nicht brennbare Flüssigkeit mit ätherischem Geruch. Unlöslich in Wasser. Dämpfe sind schwerer als Luft. Dichte ca. 6,1 kg/l. Wird als Lösungsmittel für die chemische Reinigung, als Entfettungsmittel, als Trocknungsmittel für Metalle und bei der Herstellung anderer Chemikalien verwendet. |
| Anwendung | Tetrachlorethylen (PCE) ist auch als Perchlorethylen, Tetrachlorethen und 1,1,2,2--Tetrachlorethen bekannt und wird häufig auch als PER oder PERC abgekürzt. Tetrachlorethylen ist ein flüchtiger, chlorierter organischer Kohlenwasserstoff, der häufig als Lösungsmittel in der chemischen Reinigung und Textilverarbeitung sowie als Mittel zum Entfetten von Metallteilen verwendet wird. Es ist ein Umweltschadstoff, der in der Luft, im Grundwasser, in Oberflächengewässern und im Boden nachgewiesen wurde (NRC, 2010). |
| Verweise | https://en.wikipedia.org/wiki/Tetrachlorethylen https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/tetrachloroethylen#section=Oben |
| Beschreibung | Perchlorethylen (Tetrachlorethylen) ist eine farblose Flüssigkeit mit leicht ätherischem Geruch. Es ist in Wasser kaum löslich und in den meisten organischen Lösungsmitteln löslich. Perchlorethylen hat eine begrenzte Anzahl von Verwendungen und Anwendungen. Es wird als Zwischenprodukt, als Trockenreinigungsmittel im industriellen und professionellen Bereich, als Oberflächenreinigungsmittel in industriellen Umgebungen, als Wärmeübertragungsmedium in industriellen Umgebungen und bei der Filmreinigung und beim Kopieren durch Profis verwendet. Es wird auch als chemisches Zwischenprodukt bei der Herstellung fluorierter Verbindungen und bei der industriellen Oberflächenreinigung und Metallentfettung verwendet. Eine berufliche Exposition gegenüber Perchlorethylen ist in den Produktionsanlagen oder den Industrieanlagen möglich, in denen es als Zwischenprodukt verwendet wird. |
| Chemische Eigenschaften | Tetrachlorethylen ist eine klare, farblose, nicht brennbare Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch. Der Geruch ist bei 47 ppm wahrnehmbar, kann jedoch nach kurzer Zeit unauffällig werden und somit zu einem unzuverlässigen Warnsignal werden. Die Geruchsschwelle wird unterschiedlich mit 5 ppm bis 6,17 (3M) angegeben. |
| Physikalische Eigenschaften | Klare, farblose, nicht brennbare Flüssigkeit mit Chloroform- oder süßem, ätherischem Geruch. Die Geruchsschwellenkonzentration beträgt 4,68 ppm.v(Leonardos et al., 1969). Die durchschnittlichen Konzentrationen der geringsten wahrnehmbaren Geruchsschwelle in 6 °C kaltem Wasser und in 40 °C warmer Luft lagen bei 0,24 bzw. 2,8 mg/l (Alexander et al., 1982). |
| Anwendung | Tetrachlorethylen wird als Lösungsmittel, in der chemischen Reinigung und zum Entfetten von Metallen verwendet. Tetrachlorethylen ist ein weit verbreitetes industrielles Lösungsmittel, das häufig als Schadstoff im Grundwasser vorkommt. Tetrachlorethylen steht außerdem im Verdacht, beim Menschen krebserregend zu sein und ist biologisch schwer abbaubar, da es keine natürliche Quelle hat. Diese Verbindung ist ein Schadstoff, der zunehmend Anlass zur Sorge gibt (CECs). |
| Produktionsmethoden | Tetrachlorethylen (PCE) wurde erstmals 1821 hergestellt und die kommerzielle Produktion in den USA begann 1925. Es sind mehrere kommerzielle Qualitäten erhältlich, die sich in Menge und Art der zugesetzten Stabilisatoren (z. B. Amine, Phenole und Epoxide) unterscheiden. Die industriellen Verfahren zur Herstellung von Tetrachlorethylen umfassen drei technische Wege: (1) Chlorierung von Trichlorethylen und anschließende Dehydrochlorierung. (2) Oxichlorierung von Ethylen. (3) Chlorierung und Pyrolyse von leichten Kohlenwasserstoffen. In China werden zur Herstellung von Tetrachlorethylen vor allem die Chlorierung von Trichlorethylen und die Dehydrochlorierung eingesetzt, während in anderen Ländern die beiden anderen Verfahren weit verbreitet sind. |
| Definition | ChEBI: Ein Chlorkohlenwasserstoff, der Tetrachlor-substituiertes Ethen ist. |
| Synthesereferenz(en) | Journal of the American Chemical Society, 90, S. 5307, 1968DOI:10.1021/ja01021a065 |
| Allgemeine Beschreibung | Tetrachlorethylen (Perchlorethylen, PCE) ist eine chlorierte Ethylenverbindung, die häufig als Lösungsmittel für Trockenreinigung und Entfettung verwendet wird. Es ist IR-transparent, da es keine C–H-Bindungen aufweist, was es zu einem idealen Lösungsmittel für die IR-Spektroskopie macht. PCE ist ein vom Menschen verursachter Schadstoff, der schwer abbaubar ist. Es ist ein Grundwasserschadstoff, der aufgrund seiner potenziellen Toxizität und Karzinogenität schädliche Auswirkungen auf die menschliche Gesundheit hat. Einige der vorgeschlagenen Methoden für seinen Abbau sind die Fenton-Oxidationsbehandlung, die reduktive Dehalogenierung unter methanogenen Bedingungen und die Reduktion mit nullwertigen Metallionen. Eine der für seine Synthese berichteten Methoden ist die aus Ethylendichlorid und Chlor. |
| Luft- und Wasserreaktionen | Unlöslich in Wasser. |
| Reaktivitätsprofil | Tetrachlorethylen zersetzt sich beim Erhitzen und unter UV-Licht zu Phosgen und HCl. Reagiert heftig mit fein verteilten Leichtmetallen (Aluminium) und Zink. [Handling Chemicals Safely 1980 S. 887]. Mischungen mit fein verteiltem Barium oder Lithiummetall können detonieren [ASESB Pot. Incid. 39. 1968; Chem. Eng. News 46(9):38. 1968]. Zersetzt sich in Wasser sehr langsam zu Trichloressigsäure und Salzsäure. |
| Gesundheitsgefährdung | Die Einwirkung von Tetrachlorethylen kann Kopfschmerzen, Schwindel, Schläfrigkeit, Koordinationsstörungen, Reizungen von Augen, Nase und Rachen sowie Erröten von Hals und Gesicht hervorrufen. Die Einwirkung hoher Konzentrationen kann narkotische Wirkungen hervorrufen. Die primären Zielorgane sind das zentrale Nervensystem, Schleimhäute, Augen und Haut. Nieren, Leber und Lungen sind in geringerem Maße betroffen. Symptome einer Depression des zentralen Nervensystems treten bei Menschen nach wiederholter Einwirkung von 200 ppm für 7 Stunden/Tag auf. Chronische Einwirkung von Konzentrationen zwischen 200 und 1600 ppm verursachte bei Ratten und Meerschweinchen Schläfrigkeit, Depression und Vergrößerung der Nieren und Leber. Eine 4-stündige Einwirkung von 4000 ppm Dampf in der Luft war für Ratten tödlich. Die Einnahme von Tetrachlorethylen kann toxische Wirkungen hervorrufen, die von Übelkeit und Erbrechen bis zu Schläfrigkeit, Zittern und Ataxie reichen. Die orale Toxizität ist jedoch gering, die LD50 liegt bei Tieren zwischen 3000 und 9000 mg/kg. Hautkontakt mit der Flüssigkeit kann zu Entfettung und Dermatitis der Haut führen. Bei Versuchstieren, denen die Substanz inhaliert oder oral verabreicht wurde, wurden Hinweise auf Karzinogenität festgestellt. Bei Ratten und Mäusen verursachte sie Tumore im Blut, in der Leber und in den Nieren. Über Karzinogenität beim Menschen wurde nicht berichtet. |
| Brandgefahr | Besondere Gefahren durch Verbrennungsprodukte: Bei Bränden können giftige, reizende Gase entstehen. |
| Entflammbarkeit und Explosivität | Nicht brennbar |
| Biochemische/physiologische Wirkungen | Karzinogen bei Tieren, das zu einer erhöhten Inzidenz von Nierenadenomen, Adenokarzinomen, mononukleärer Zellleukämie und hepatozellulären Tumoren führt. |
| Sicherheitsprofil | Tetrachlorethylen ist eine nicht entflammbare, farblose Flüssigkeit mit einem scharfen, süßen Geruch. Tetrachlorethylen wird häufig für die chemische Reinigung von Textilien und zum Entfetten von Metallen verwendet. Zu den Auswirkungen akuter (kurzfristiger) Inhalationsexposition von Menschen mit hohem Tetrachlorethylen zählen Reizungen der oberen Atemwege und Augen, Nierenfunktionsstörungen und neurologische Auswirkungen wie reversible Stimmungs- und Verhaltensänderungen, Koordinationsstörungen, Schwindel, Kopfschmerzen, Schläfrigkeit und Bewusstlosigkeit. Die primären Auswirkungen chronischer (langfristiger) Inhalationsexposition sind neurologischer Natur und umfassen eine Beeinträchtigung der kognitiven und motorischen neurologischen Leistungsfähigkeit. Tetrachlorethylenexposition kann auch negative Auswirkungen auf Nieren, Leber, Immunsystem und hämatologisches System sowie auf Entwicklung und Fortpflanzung haben. Studien an Personen, die Tetrachlorethylen am Arbeitsplatz ausgesetzt waren, haben Zusammenhänge mit mehreren Krebsarten festgestellt, darunter Blasenkrebs, Non-Hodgkin-Lymphom und Multiples Myelom. Die US-Umweltschutzbehörde EPA hat Tetrachlorethylen als wahrscheinlich krebserregend für den Menschen eingestuft. |
| Mögliche Exposition | Tetrachlorethylen wird in der Textilindustrie und als chemisches Zwischenprodukt oder Wärmeaustauschflüssigkeit verwendet; es ist ein weitverbreitetes Lösungsmittel und wird insbesondere als Trockenreinigungsmittel, Entfettungsmittel, Begasungsmittel und in der Medizin als Anthelminthikum eingesetzt. |
| Karzinogenität | Es ist vernünftig anzunehmen, dass Tetrachlorethylen für den Menschen krebserregend wirkt, da in Studien an Versuchstieren ausreichende Hinweise auf Karzinogenität vorliegen. |
| Versand | UN1897 Tetrachlorethylen, Gefahrenklasse: 6.1; Etiketten: 6.1-Giftige Stoffe. |
| Reinigungsmethoden | Es zersetzt sich unter ähnlichen Bedingungen wie CHCl3 zu Phosgen und Trichloressigsäure. Inhibitoren dieser Reaktion sind EtOH, Diethylether und Thymol (wirksam bei 2-5ppm). Tetrachlorethylen sollte unter Vakuum destilliert werden (um Phosgenbildung zu vermeiden) und im Dunkeln ohne Luftkontakt gelagert werden. Es kann gereinigt werden, indem man es mit 2M HCl wäscht, bis die wässrige Phase nicht mehr gefärbt ist, dann mit Wasser, Trocknen mit Na2CO3, Na2SO4, CaCl2 oder P2O5 und fraktionierte Destillation unmittelbar vor der Verwendung. 1,1,2-Trichlorethan und 1,1,1,2-Tetrachlorethan können durch Gegenstromextraktion mit EtOH/Wasser entfernt werden. [Beilstein 1 IV 715.] |
| Interaktion | Heftige Reaktion mit starken Oxidationsmitteln; pulverisierte, chemisch aktive Metalle wie Aluminium, Lithium, Beryllium und Barium; Ätznatron; Natriumhydroxid; Pottasche. Tetrachlorethylen ist ziemlich stabil. Es reagiert jedoch heftig mit konzentrierter Salpetersäure und bildet als Hauptprodukt Kohlendioxid. Zersetzt sich langsam bei Kontakt mit Feuchtigkeit und bildet Trichloressigsäure und Salzsäure. Zersetzt sich unter UV-Licht und bei Temperaturen über 150 Grad und bildet Salzsäure und Phosgen. |
| Müllentsorgung | Wenden Sie sich an die Umweltbehörden, um Hinweise zu akzeptablen Entsorgungspraktiken zu erhalten. Erzeuger von Abfällen, die diesen Schadstoff enthalten (mehr als oder gleich 100 kg/Monat), müssen die EPA-Vorschriften für Lagerung, Transport, Behandlung und Abfallentsorgung einhalten. Verbrennung, vorzugsweise nach Mischung mit einem anderen brennbaren Brennstoff. Es muss darauf geachtet werden, dass eine vollständige Verbrennung sichergestellt ist, um die Bildung von Phosgen zu verhindern. Ein Säurewäscher ist erforderlich, um die entstehenden Halogensäuren zu entfernen. Alternativ kann PCE aus Abgasen zurückgewonnen und wiederverwendet werden. |
| Tetrachlorethylen Upstream-Materialien und Downstream Produkte |
| Rohstoffe | Chlorine-->1,2-Dichloroethane-->Trichloroethylene-->1,1,2,2-TETRACHLOROETHANE-D2-->PENTACHLOROETHANE-->2,3-DICHLORO-1-PROPANOL-->1,3-Dichloro-2-propanol-->Glycerin |
| Vorbereitungsprodukte | Carbon tetrachloride-->Trichloroethylene-->Cleaning agent-->Trichloroacetic acid-->4-Aminophenylarsonic acid-->Ambroxol-->Hexachloroethane-->Trichloroacetyl chloride-->Sodium N-cyclohexylsulfamate-->FLUOROACETAMIDE-->1,1,1,2,2,3,3-HEPTACHLOROPROPANE-->PHOSGENE-->Pentafluoroethane-->1,2,3,6,7,8-HEXACHLORODIBENZO-P-DIOXIN-->1,2,3,7,8,9-HEXACHLORDIBENZO-P-DIOXIN |
Beliebte label: Perchlorethylen, China Perchlorethylen Hersteller, Lieferanten, Fabrik
Ein paar: 3-Methoxy-1-propanol
Der nächste streifen: Hexafluorpropylen
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